FPS-ZM1 and valsartan combination protects better against glomerular filtration barrier damage in streptozotocin-induced diabetic rats.

FPS-ZM1 and valsartan combination protects better against glomerular filtration barrier damage in streptozotocin-induced diabetic rats.


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: داود ثناجو , امیر قربانی حق جو , لیلا روشنگر , زهرا اشرفی جیقه , سمیه اصلانی , فاطمه پناه , جلیل راشدی , مهران مسگری عباسی , سعید نظری سلطان احمد

کلمات کلیدی: Diabetic nephropathy; FPS-ZM1; Podocyte injury; STZ-induced diabetic rats; Valsartan

نشریه: 55353 , 14 , 14 , 2018

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله امیر قربانی حق جو
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی(زیست فناوری)
کد مقاله 63286
عنوان فارسی مقاله FPS-ZM1 and valsartan combination protects better against glomerular filtration barrier damage in streptozotocin-induced diabetic rats.
عنوان لاتین مقاله FPS-ZM1 and valsartan combination protects better against glomerular filtration barrier damage in streptozotocin-induced diabetic rats.
ناشر 10
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Despite the effectiveness of renin-angiotensin blockade in retarding diabetic nephropathy progression, a considerable number of patients still develop end-stage renal disease. The present investigation aims to evaluate the protective potential of FPS-ZM1, a selective inhibitor of receptor for advanced glycation end products (RAGE), alone and in combination with valsartan, an angiotensin receptor blocker, against glomerular injury parameters in streptozotocin-induced diabetic rats. FPS-ZM1 at 1 mg/kg (i.p.), valsartan at 100 mg/kg (p.o.), and their combination were administered for 4 weeks, starting 2 months after diabetes induction in rats. Tests for kidney function, glomerular filtration barrier, and podocyte slit diaphragm integrities were performed. Combined FPS-ZM1/valsartan attenuated diabetes-induced elevations in renal levels of RAGE and phosphorylated NF-κB p65 subunit. It ameliorated glomerular injury due to diabetes by increasing glomerular nephrin and synaptopodin expressions, mitigating renal integrin-linked kinase (ILK) levels, and lowering urinary albumin, collagen type IV, and podocin excretions. FPS-ZM1 also improved renal function as demonstrated by decreasing levels of serum cystatin C. Additionally, the combination also alleviated indices of renal inflammation as revealed by decreased renal monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1) and chemokine (C-X-C motif) ligand 12 (CXCL12) expressions, F4/80-positive macrophages, glomerular TUNEL-positive cells, and urinary alpha-1-acid glycoprotein (AGP) levels. These findings underline the benefits of FPS-ZM1 added to valsartan in alleviating renal glomerular injury evoked by diabetes in streptozotocin rats and suggest FPS-ZM1 as a new potential adjunct to the conventional renin-angiotensin blockade.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
داود ثناجواول
امیر قربانی حق جودوم
لیلا روشنگرچهارم
زهرا اشرفی جیقهپنجم
سمیه اصلانیششم
فاطمه پناههفتم
جلیل راشدیهشتم
مهران مسگری عباسینهم
سعید نظری سلطان احمدپنجم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
sanaji.2. physiolgy.pdf1397/04/092458885دانلود