Chrysin-nanoencapsulated PLGA-PEG for macrophage repolarization: Possible application in tissue regeneration

Chrysin-nanoencapsulated PLGA-PEG for macrophage repolarization: Possible application in tissue regeneration


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: یونس پیله ور سلطان احمدی , نصرت اله ضرغامی , محمد نوری , حامد صراطی نوری , حسن ملت یار کوزه کنان , لیلی عاقبتی , زهره بابالو , مهدی داداش پور

کلمات کلیدی: Chrysin Polymeric nanoparticles Macrophage repolarization Regenerative medicine

نشریه: 4741 , 105 , 12 , 2018

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله مهدی داداش پور
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه دانشکده علوم نوین پزشکی
کد مقاله 63184
عنوان فارسی مقاله Chrysin-nanoencapsulated PLGA-PEG for macrophage repolarization: Possible application in tissue regeneration
عنوان لاتین مقاله Chrysin-nanoencapsulated PLGA-PEG for macrophage repolarization: Possible application in tissue regeneration
ناشر 8
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

The purpose of this study was to investigate the efficiency of a natural flavonoid, Chrysin (Chr), encapsulated in PLGA-PEG nanoparticles (NPs) for the modulation of macrophage polarity from the pro-inflammatory M1 to anti-inflammatory M2 phenotype. The synthetized NPs were characterized using FTIR, DLS and FE-SEM. MTT assay was used to assess the toxicity of different concentration of Chr-encapsulated NPs on LPS/IFN-γ stimulated peritoneal exudate macrophages. To investigate the repolarization efficiency of Chr-encapsulated NPs, real-time PCR was applied to measure M1 (iNOS and SOCS3) and M2 (Arg1 and Fizz) markers expression. Also, the relative mRNA and protein expression levels of pro-inflammatory cytokines including IL-6, IL-1β and TNF-α were investigated in M1 macrophages treated with Chr-encapsulated NPs. Findings revealed that the Chr-encapsulated NPs with spherical shape and an average diameter of 235 nm were considerably less toxic to the macrophages. Additionally, the nano-formulated Chr efficiently showed a reduction in M1 markers and an increase in M2 markers levels than free Chr. Furthermore, macrophage phenotype switching by PLGA-PEG encapsulated Chr NPs significantly suppressed LPS/IFN-γ induced inflammation by a remarkable reduction in pro-inflammatory cytokine levels, TNF-α, IL-1β, and IL-6. Convincingly, the results revealed that PLGA-PEG encapsulated Chr based drug delivery system might be introduced into biomaterials to fabricate bioactive smart multifunctional nanocomposites with macrophage repolarization activities for regenerative medicine purposes

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
یونس پیله ور سلطان احمدییازدهم
نصرت اله ضرغامیچهارم
محمد نوریسوم
حامد صراطی نوریپنجم
حسن ملت یار کوزه کنانهشتم
لیلی عاقبتینهم
زهره بابالودهم
مهدی داداش پوراول

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
1-s2.0-S0753332218324673-main.pdf1397/03/271543773دانلود
17_06_2018 12_03 Office Lens.jpg1397/03/27309189دانلود