Dunnione protects against experimental cisplatin-induced nephrotoxicity by modulating NQO1 and NAD+ levels.

Dunnione protects against experimental cisplatininduced nephrotoxicity by modulating NQO1 and NAD+ levels


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: سعید نظری سلطان احمد , نادره رشتچی زاده , لیلا روشنگر , امیر قربانی حق جو , داود ثناجو , فاطمه پناه , زهرا اشرفی جیقه , سیاوش دستمالچی , مهران مسگری عباسی

کلمات کلیدی: Cisplatin; dunnione NADþ nephrotoxicity NQO1

نشریه: 12226 , 4 , 4 , 2018

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله نادره رشتچی زاده
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی(زیست فناوری)
کد مقاله 63166
عنوان فارسی مقاله Dunnione protects against experimental cisplatin-induced nephrotoxicity by modulating NQO1 and NAD+ levels.
عنوان لاتین مقاله Dunnione protects against experimental cisplatininduced nephrotoxicity by modulating NQO1 and NAD+ levels
ناشر 10
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت

خلاصه مقاله
hide/show

Despite being an efficacious anticancer agent, the clinical utility of cisplatin is hindered by its cardinal side effects. This investigation aimed to appraise potential protective impact of dunnione, a natural naphthoquinone pigment with established NQO1 stimulatory effects, on cisplatin nephrotoxicity of rats. Dunnione was administered orally at 10 and 20 mg/kg doses for 4 d and a single injection of cisplatin was delivered at the second day. Renal histopathology, inflammatory/oxidative stress/apoptotic markers, kidney function, and urinary markers of renal injury were assessed. Dunnione repressed cisplatin-induced inflammation in the kidneys as indicated by decreased TNF-α/IL-1β levels, and reduced nuclear phosphorylated NF-κB p65. This agent also obviated cisplatin-invoked oxidative stress as elucidated by decreased MDA/GSH levels and increased SOD/CAT activities. Dunnione, furthermore, improved renal histological deteriorations as well as caspase-3 activities and terminal deoxynucleotidyl transferase (TUNEL) positive cells, the indicators of apoptosis. Moreover, it up-regulated nuclear Nrf2 and cytosolic haeme-oxygenase-1 (HO-1) and NQO1 levels; meanwhile, promoted NAD+/NADH ratios followed by enhancing the activities of Sirt1 and PARP1; and further attenuated nuclear acetylated NF-κB p65. Dunnione additionally declined cisplatin-evoked retrogression in renal function and upraise in urinary markers of glomerular and tubular injury as demonstrated by decreased serum urea and creatinine with simultaneous reductions in urinary excretions of collagen type IV, podocin, cystatin C, and retinol-binding protein (RBP). Altogether, these findings offer dunnione as a potential protective agent against cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. KEYWORDS:

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
سعید نظری سلطان احمداول
نادره رشتچی زادهدوم
لیلا روشنگرچهارم
امیر قربانی حق جوپنجم
داود ثناجوششم
فاطمه پناههفتم
زهرا اشرفی جیقههشتم
سیاوش دستمالچینهم
مهران مسگری عباسیدهم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
free radical.pdf1397/03/231722678دانلود