| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 63148 |
| عنوان فارسی طرح | مطالعه محلولیت داروها و فرم کوکریستال آنها در محلول های پلیمری، سورفکتانتی و محیط های شبیه سازی شده |
| عنوان لاتین طرح | Investigation on the solubility of drugs and their cocrystal form in polymeric, surfactant solutions and biorelevant media |
| نوع طرح | گرنت پژوهشی |
| اولویت طرح | توسعه فناوریهای نوین برای دارورسانی |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | - |
| اهداف اختصاصی | اندازه گیری محلولیت داروها در محیط­های مختلف شامل بافر فسفات، سورفکتانت و محیط­های حاوی لسیتین و املاح صفراوی(محیط­های شبیه سازی شده) و بررسی رابطه کمی ساختمان و محلولیت دارو در محیط های مورد مطالعه -بررسی تاثیر محیط های مختلف شامل بافر فسفات، سورفکتانت، پلیمر و محیط های حاوی لسیتین و املاح صفراوی (محیط های شبیه سازی شده) بر روی محلولیت و پایداری در محلول کوکریستال های دارویی |
| چکیده انگلیسی طرح | روش کار به صورت اندازه گیری محلولیت این داروها در محیط های مختلف شامل بافر فسفات، سورفکتانت (تووین و سدیم لوریل سولفات)، پلیمر (PVP ) و محیط های حاوی لسیتین و املاح صفراوی (محیط های شبیه سازی شده) می باشد. بدین صورت که ابتدا مقدار مازاد از دارو ها را در محیط های مذکور مورد نظر ریخته میشود. برای رسیدن محلول به حالت اشباع محلول مورد نظر به مدت 48 الی 72 ساعت در دستگاه shake flask در دمای 37 درجه ی سانتیگراد با سرعت 150 دور در دقیقه نگه داری میشود. در مرحله ی بعدی میزان محلولیت دارو ها به کمک دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری خواهد شد. روش کلی تهیه ی محیط های شبیه سازی شده به این صورت خواهد بود که ابتدا بافر را در pH مورد نظر تهیه کرده و به دنبال آن سدیم تارکولات به محیط اضافه میگردد. لسیتین نیز به صورت امولسیون در متیلن کلراید به محیط اضافه می شود. همچنین سورفکتانت های سدیم لوریل سولفات و تووین 80 (غلظت های مختلف) به بافر مورد نظر افزوده و نتایج به دست آمده با یکدیگر مقایسه خواهد شد. در ادامه داده های موجود گزارش شده در بافر فسفات و محیط های شبیه سازی شده از منابع جمع آوری شده سپس سعی خواهد شد ارتباط بین محلولیت دارو در این دو محیط بر اساس پارامترهای ساختمانی و نوع دارو بررسی گردد. برای کوکریستال دارویی که شامل دارو و کوفرمر خواهد بود، سنتز آنها به روش تبخیر حلال و شناسایی آنها با استفاده از DSC و PXRD انجام خواهد گرفت. سپس روش ذکر شده برای اندازه گیری محلولیت در محیط های مختلف مورد استفاده قرار گرفته و نتایج با مقادیر محلولیت دارو مقایسه خواهد گردید. داروهای مورد مطالعه برای انجام آزمایشات یک داروی اسیدی (فنوباربیتال) یک داروی بازی (لاموتریژین) و یک داروی زویتریون (انروفلوکساسین) خواهد بود. |
| کلمات کلیدی | - |
| ذینفعان نتایج طرح |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| علی شایان فر | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر سورفکتانت ها و پارامترهای ساختمانی می تواند به منظور شبیه سازی محیط دستگاه گوارش انسان به منظور ارزیابی محلولیت داروها بکار رود.متن خبر از تست¬های انحلال برای پیش¬بینی رفتار دارو در بدن استفاده می¬گردد که این محیط¬ها باید شبیه محیط دستگاه گوارش باشد. بیشتر محیط¬های انحلال (بافرها) در فارماکوپه¬ها برای این هدف مناسب نیستند و محلولیت اندازه¬گیری شده در آب همیشه نشان¬دهنده محلولیت در دستگاه گوارش نیست. محیط¬هایی شبیه¬سازی¬شده¬ی حاوی املاح صفراوی و لستین برای تست و پیش¬بینی عملکرد یک داروی خوراکی در بدن پیشنهاد شده که عیب این ترکیبات هزینه بسیار بالا می باشد. نتایج این مطالعه نشان داد محیط های حاوی درصد مشخصی از برخی سورفکتانت ها و همچنین استفاده از پارامترهای ساختمانی داروها می تواند به عنوان جایگزین محیط های شبیه سازی شده حاوی املاح صفراوی و لستین، به منظور ارزیابی محلولیت داروها در دستگاه گوارش بکار رود. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |