تعیین اثر مهار آنزیم استئاروئیل کو آدساچوراز توسط MF-438 بر آسیلاسیون پروتئینی طی بلوغ کبدی جنین رت
Effect of stearoyl-coA desaturase 1 inhibition by MF-438 on protein acylation during the maturation of rat fetal liver
مجریان: مسعود دارابی امین
خلاصه روش اجرا: در این مطالعه 4 گروه رت آزمایش خواهند شد. هر گروه شامل 3 رت ویستار باردار با رژیم غذایی استاندارد خواهد بود که از روز اول باروری تحت بررسی قرار می گیرند: 1-گروه کنترل 2-گروه دریافت کننده داروی مهار کننده SCD1 از روز 6 تا 10حاملگی 3- گروه دریافت کننده داروی مهار کننده SCD1 از روز 6 تا 12 حاملگی 4- گروه دریافت کننده داروی مهار کننده SCD1 از روز 6 تا 14حاملگی در روز 17 بارداری رت¬ها قربانی و جنین¬ها خارج می¬شوند. جنین ها sacrifice شده کبد آنها خارج و موارد زیر بررسی می¬شود. 1. هیستو پاتولوژیکی و گزارش درجه¬ی بلوغ با رنگ آمیزی بافت کبد به روش H &E 2. مارکرهای بافتی گلیکوژن، پروتئین بافتی، تری گلیسیرید بافتی، آلبومین، اوره، آلفا فیتوپروتئین 3. ژن¬های بلوغ کبدی در بافت شامل , CYTp450 ,HNFa ,OCT4, SOX17 با روش RT-PCR تعیین ترکیب اسیدهای چرب و نوع آسیلاسیون پروتئین¬های کبدی با هیدرولیز انتخابی و گاز کروماتوگرافی
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا در دانشکده/مرکز |
| کد طرح | 62851 |
| عنوان فارسی طرح | تعیین اثر مهار آنزیم استئاروئیل کو آدساچوراز توسط MF-438 بر آسیلاسیون پروتئینی طی بلوغ کبدی جنین رت |
| عنوان لاتین طرح | Effect of stearoyl-coA desaturase 1 inhibition by MF-438 on protein acylation during the maturation of rat fetal liver |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | سلولهای بنیادی، مهندسی بافت و پزشکی بازساختی و زیست مواد |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | خیر |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | دکتری تخصصی PhD |
| مدت اجرا - ماه | 24 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | با توجه به بیان بالای آنزیم SCD1 در بافت¬های لیپوژنیک مانند کبد و نقش ویژه این آنزیم در آسیلاسیون پروتئینی و فعال سازی مسیرهای تکاملی، به نظر می رسد این آنزیم در تمایز و بلوغ هپاتوسیت های کبدی در دوران جنینی نقش بالقوه داشته باشد. در مطالعه پیشنهادی حاضر که در ادامه آزمایشات in vitro همین مطالعه می¬باشد نقش مهار کننده SCD1 در میزان تمایز هپاتوسیت¬ها در دوره¬های زمانی مختلف در کبد جنین رت بررسی خوهد شد. |
| اهداف اختصاصی | تعیین اثر مهارکننده SCD1(MF-438 ) بر میزان آسیلاسیون پروتئینی طی بلوغ کبدی جنین رت -تعیین اثر مهارکننده SCD1 بر میزان مارکرهای بافتی وبیان ژن فاکتورهای بلوغ شامل , CYTp450 ,HNF1a ,OCT4, SOX17 در طی بلوغ کبدی جنین رت |
| چکیده انگلیسی طرح | Effect of stearoyl-coA desaturase 1 inhibition by MF-438 on protein acylation during the maturation of rat fetal liverEffect of stearoyl-coA desaturase 1 inhibition by MF-438 on protein acylation during the maturation of rat fetal liverEffect of stearoyl-coA desaturase 1 inhibition by MF-438 on protein acylation during the maturation of rat fetal liver |
| کلمات کلیدی | :stearoyl-Coenzyme A desaturase (scd1) آنزیم کلیدی در بیوسنتز اسیدهای چرب داخل سلولی و تبدیل اسیدهای چرب اشباع به اسیدهای جرب غیر اشباع Sry-related HMG box (sox17):فاکتور رونویسی متصل به dna و نقش در شروع و تنظیم مراحل اولیه تمایز octamer-binding transcription factor 4(oct4): فاکتور رونویسی متصل به dna و نقش در شروع و تنظیم مراحل اولیه تمایز cytocrom p450(cyt p450): آنزیم مسئول متابولیزه کردن مواد شیمیایی اگزوژن و اندوژن همچون بیلی روبین در کبد Alpha-fetoprotein (AFP):پروتئین پلاسمایی عمده تولیدی درکبد در طول دوره جنینی hepatocyte nuclear factor 1 homeobox A (HNF1a ) : فاکتور رونویسی با بیان بالا در کبد و نقش در تنظیم بیان ژن¬های ویژه کبدی albumin (alb) : پروتئین پلاسمایی عمده تولیدی درکبد در مراحل آخر دوره جنینی |
| ذینفعان نتایج طرح | بیمار |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| مسعود دارابی امین | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| فاطمه محمدزاده | دانشجوی مالک پایان نامه |
| امیر مهدی زاده حقیقی | همکار اصلی |
| علیرضا علی همتی | مشاور |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر مهار تولید اسید اولئیک باعث نقص در تکوین کبدی جنین می گرددمتن خبر اسید اولئیک یک مولکول چربی است که یا از راه غذا و یا با سنتز متابولیک در دسترس سلول های بدن قرار می گیرد. این اسید چرب به دلیل داشتن یک پیوند دو گانه عملکردهای بسیار متفاوتی نسبت به اسیدهای چرب غیراشباع دارد. تا به حال نقش تولید این اسید چرب در دوران جنینی بررسی نشده است. به ویژه نقش این اسید چرب در تکوین کبدی مهم است. در این مطالعه گروههای رت ویستار باردار شامل گروه کنترل و یک گروه با نقص اسید اولئیک مطالعه شدند. کبد جنین¬ها در روز 19 بارداری از نظر درجه¬ی بلوغ با روش بافت شناسی و میزان مارکرهای بافتی گلیکوژن و پروتئین با روش شیمیایی آزمایش شدند. شاخص¬های بافتی بلوغ کبدی، مارکرهای بافتی و بیان ژن مارکرهای بلوغ در گروه با نقص اسید اولئیک به شدت کاهش یافت. همچنین میزان تغییرهای شیمیایی در پروتئینهای کبدی بین گروه های مورد مطالعه متفاوت بود. مطالعه حاضر نشان داد که تولید اولئات در اوایل دوره جنینی با تغییر شیمیایی در پروتئینهای کبدی نقش مهمی در بلوغ کبدی دارد. آزمایش این تاثیر این اسید چرب در سطح بالینی مهم است و ممکن است برای درمان نقص های کبدی بعد از تولد کاربرد داشته باشد. |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر مهار تولید اسید اولئیک باعث نقص در تکوین کبدی جنین می گرددمتن خبر اسید اولئیک یک مولکول چربی است که یا از راه غذا و یا با سنتز متابولیک در دسترس سلول های بدن قرار می گیرد. این اسید چرب به دلیل داشتن یک پیوند دو گانه عملکردهای بسیار متفاوتی نسبت به اسیدهای چرب غیراشباع دارد. تا به حال نقش تولید این اسید چرب در دوران جنینی بررسی نشده است. به ویژه نقش این اسید چرب در تکوین کبدی مهم است. در این مطالعه گروههای رت ویستار باردار شامل گروه کنترل و یک گروه با نقص اسید اولئیک مطالعه شدند. کبد جنین¬ها در روز 19 بارداری از نظر درجه¬ی بلوغ با روش بافت شناسی و میزان مارکرهای بافتی گلیکوژن و پروتئین با روش شیمیایی آزمایش شدند. شاخص¬های بافتی بلوغ کبدی، مارکرهای بافتی و بیان ژن مارکرهای بلوغ در گروه با نقص اسید اولئیک به شدت کاهش یافت. همچنین میزان تغییرهای شیمیایی در پروتئینهای کبدی بین گروه های مورد مطالعه متفاوت بود. مطالعه حاضر نشان داد که تولید اولئات در اوایل دوره جنینی با تغییر شیمیایی در پروتئینهای کبدی نقش مهمی در بلوغ کبدی دارد. آزمایش این تاثیر این اسید چرب در سطح بالینی مهم است و ممکن است برای درمان نقص های کبدی بعد از تولد کاربرد داشته باشد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
