| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 62539 |
| عنوان فارسی طرح | ارزیابی اثر نانوکریستالهای کورکومین بر روی بیان ژن VDR در سلولهای سرطان دهان (HN5) |
| عنوان لاتین طرح | The effect of curcumin nanocrystals on VDR gene expression in oral cancer cells (HN5) |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | اپیدمیولوژی، پیشگیری، تشخیص زودهنگام، درمان و بازتوانی در سرطانهای شایع |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | دکتری عمومی |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | سمیت کورکومین و نیز اثر نانو کریستال آن بر بیان ژن VDR تاکنون برروی سلول های سرطانی دهان انجام نگرفته است. |
| اهداف اختصاصی | تهیه و ارزیابی نانوکریستال کورکومین -بررسی سمیت نانوکریستال کورکومین بر روی سلولهای سرطان دهان(HN5) -ارزیابی اثر نانوکریستال کورکومین بر بیان ژن VDR در سلولهای سرطانی دهان (HN5) با روش Real-time PCR |
| چکیده انگلیسی طرح | Nanocrystals of curcumin will be prepared via the milled method. XRD, FT-IR, DSC, and SEM will be used for the study of physicochemical properties. MTT test will be used for the cytotoxicity effect of curcumin Nanocrystals. Real-time PCR test will be used for the expression of the VDR gene in oral cancer cells (HN5) |
| کلمات کلیدی | کورکومین: جزء فعال ادویه زردچوبه است و دارای خواص ضد میکروبی و ضد التهابی میباشد.(10) فراورده هاي دارويي و گياهي |
| ذینفعان نتایج طرح | بیماران مبتلا به سرطان دهان |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| سپیده بهلولی | استاد راهنما دوم (آموزشی ) |
| سیمین شریفی | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| نگار قربانی جهندیزی | دانشجوی مالک پایان نامه |
| سولماز ملکی دیزج | مشاور |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر کورکومین می تواند در درمان سرطان موثر باشد.متن خبر داروهای گیاهی اهمیت خاصی به لحاظ درمانی و پیشگیری از بیماری هایی ازجمله سرطان دارند. کورکومین ماده فعال گیاهی با اثرات درمانی مختلف است. هدف از این مطالعه بررسی اثر کورکومین بر سلولهای سرطان دهان انسان بوسیله ی ارزیابی سمیت، بیان برخی ژن های دخیل در آپوپتوز بود. نتایج نشان داد که زندهمانی سلولها پس از تیمار با کورکومین به صورت وابسته به غلظت کاهش یافت. کورکومین باعث کاهش بیان Bcl2، با تنظیم مثبت همزمان نسبت Bax/Bcl2 شد. کورکومین منجر به افزایش بیان کاسپاز 9 و عدم تاثیر بر کاسپاز 8 شد. با توجه به اثرات سمی کورکومین بر روی سلول های سرطانی دهان و تحریک آپوپتوز سلولهای سرطانی، این ماده می توانند گزینه ای مناسب در طراحی داروهای ضد سرطانی باشد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |