بررسی اثر دریافت رسوراتول و کوئرستین به تنهایی و توامأ برتنظیم کننده های مسیر سیگنالینگWnt،میزان تمایز تومور،دریافت غذایی وتغییرات وزن در سرطان تجربی کولون موش صحرایی
Effect of resveratrol and quercetin alone and in combination on Wnt signaling pathway Regulators tumor differentiation dietary intake and weight changes on rat experimental colon carcinoma
مجریان: بیت الله علیپور
خلاصه روش اجرا: مطالعه حاضر بر روی 55 سر موش صحرایی ( رت ) نر نژاد اسپراگ دالی ،10-8 هفته بالغ انجام خواهد شد. قبل از شروع مداخله، برای ایجاد شرایط مشابه به مدت یک هفته کلیه رت ها روی رژیم پایه قرار می گیرند (AINq3M). در طول مدت مطالعه، رت ها در قفس های واقع در اتاقی با دمای ̊C2 ± 23 در قفس های مخصوص و در بستری از پوشال و 5 ± 55% رطوبت و سیکل دوازده ساعته روشنایی – تاریکی قرار داده می شوند. آب و غذا به مقدار آزاد در اختیار آنها قرار می گیرد و رت ها به طورماهیانه وزن می شوند. به منظور جلوگیری از پیش بینی در زمینه اثر کوئرستین ورسوراتردل برکارسینوم تجربی کولون در موش صحرایی (رت) نر، نحوه انتخاب نمونه ها به روش تصادفی ساده خواهد بود.رت ها در 5 گروه تقسیم میشوند. جهت حذف اثر استرس ناشی از عدم تجویز گاواژ رسوراترول و کوئر ستین در گروه های 1 و 2 ، تجویز کربوکسی متیل سلولز به صورت گاواژ در گروه های مذکور صورت خواهد گرفت0همچنین جهت حذف استرس ناشی از تزریق زیر جلدی نرمال سالین تزریق به گروه 1 ،انجام خواهد گرفت.دریافت رسوراترول 8 و کوئرستین 10 ، به مدت 18 هفته به طول میانجامد و تزریق آزوکسی متان به میزان 15 برای ایجاد کارسینوم در هفته4 و5 مطاله صورت خواهد گرفت. گروه های مورد مطالعه: گروه 1 سالم: دریافت کربوکسی متیل سلولز و رژیم پایه + تزریق نرمال سالین ،11رت گروه 2 کنترل منفی: دریافت کربوکسی متیل سلولز +دریافت کننده رژیم پایه + تزریق آزوکسی متان،11رت گروه 3 ،تست 1: دریافت رژیم پایه و رسوراترول حل شده در کربوکسی متیل سلولز + تزریق آزوکسی متان،11رت گروه 4 ،تست 2: دریافت رژیم پایه و کوئرسیتن حل شده در کربوکسی متیل سلولز+ تزریق آزوکسی متان،11 رت گروه 5 ، تست 3: دریافت رژیم پایه ،رسوراترول و کوئرستین حل شده در کربوکسی متیل سلولز + تزریق آزوکسی متان،11 رت در پایان هفته 19، کلیه حیوانات با تیوپنتال سدیم کشته خواهند شد. شکم آنها باز خواهد شد و روده به طور کامل خارج خواهد گردید. ومورد بررسی ایمونوهیستوشیمی قرار خواهد گرفت
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا در دانشکده/مرکز |
| کد طرح | 62284 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی اثر دریافت رسوراتول و کوئرستین به تنهایی و توامأ برتنظیم کننده های مسیر سیگنالینگWnt،میزان تمایز تومور،دریافت غذایی وتغییرات وزن در سرطان تجربی کولون موش صحرایی |
| عنوان لاتین طرح | Effect of resveratrol and quercetin alone and in combination on Wnt signaling pathway Regulators tumor differentiation dietary intake and weight changes on rat experimental colon carcinoma |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | اطلاعات سلامت (health information) |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | کارشناسی ارشد |
| مدت اجرا - ماه | 15 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | : سرطان یکی از شایع ترین بیماری ها در جهان است.در جهان یک مرگ از هر 8 مرگ به دلیل سرطان رخ می دهد. سرطان سومین عامل مرگ در ایران است.سرطان کلون چهارمین علت مرگ در جهان می باشد و سالانه 2/1 میلیون نفر مبتلا به این سرطان تشیخص داده می شوند. حدود 8 درصد از کل مرگ و میرها مربوط به سرطان کلون می باشد. سرطان کولون در ایران در طی سه دهه اخیر افزایش چشم گیری داشته است و طبق گزارش سالیانه موسسه ثبت ملی سرطان ایران، در حال حاضر از لحاظ شیوع دومین سرطان رایج در ایران می باشد شیوع سرطان کلون در ایران 8 نفر از هر 100000 نفر می باشد. تخمین زده می شود که هر سال در کشور 3641 مورد جدید سرطان اتفاق می افتد و سالانه 2262 نفر در اثر سرطان کلون جان خود را از دست می دهند.شیوع این سرطان در جمعیت ایرانی 22 درصد می باشد براین اساس و به دلیل گزارشات متناقض که در مورد اثربخشی رسوراترول و کوئرستین در مراحل مختلف سرطان ارائه گردیده و هچنین عدم وجود مطالعه ای که اثر همزمان این دو ترکیب را در سرطان کولون در محیط in vivo بررسی نموده باشد، ما بر آن شدیم در این مطالعه اثر توام آنها را مورد ارزیابی قرار دهیم تا به استعانت الهی در آینده نتایج مثبت حاصل از آن را در مطالعات انسانی تعمیم بدهیم. |
| اهداف اختصاصی | تعیین اثرمکمل رسوراتول و کوئرستین بر روی سطوح بافتی بتا کاتنین در سرطان تجربی کولون در موش صحرایی ومقایسه آن باگروه کنترل -تعیین اثرمکمل رسوراتول و کوئرستین بر روی سطوح بافتی اکسین در سرطان تجربی کولون در موش صحرایی ومقایسه آن باگروه کنترل -تعیین اثر مکمل رسوراتول و کوئرستین برمیزان تمایز تومور در سرطان تجربی کولون در موش صحرایی ومقایسه آن باگروه کنترل -تعیین اثر مکمل رسوراتول و کوئرستین بر دریافت غذایی وتغییرات وزن در سرطان تجربی کولون در موش صحرایی ومقایسه آن باگروه کنترل |
| چکیده انگلیسی طرح | 1752/5000 This study will be conducted on 55 male Sprague Dole male rats, aged 10 to 8 weeks. Before the intervention, all the rats are placed on the base of the diet (AINq3M) to create the same conditions for one week. During the study, rats were placed in cages in a room with a temperature of ± 23 ° C2 in special cages and in a bedding room with 55 ± 5% humidity and twelve hours of darkness. Water and food are supplied to them free-ranging, and rats are weighted physically. In order to prevent the prediction of quercetine and cardiovascular efficacy of colonic precursorum in male rats, it is advisable to select simple random samples. The groups are divided into 5 groups. In order to eliminate the effect of stress caused by non-administration of resveratrol and quercetin gavage in groups 1 and 2, carboxymethylcellulose is administered as gavage in the above groups. Also, to reduce the stress caused by subcutaneous injection of normal saline injected into group 1 It will take 18 weeks to receive resveratrol 8 and quercetin 10, and an azo-methane injection of 15 for carcinoma in weeks 4 and 5 will take place. Studied groups: Healthy group: Carboxy methyl cellulose and basal diet + normal saline injection, 11 rats Group 2: Negative control: received carboxymethylcellulose + basal diet + Azoxymtane injection, 11 rats Group 3, Test 1: Receiving the base and resveratrol regimen soluble in carboxymethyl cellulose + Azoxymethane injection, 11 rats Group 4, Test 2: Receiving the base and quercetin dissolved in carboxymethyl cellulose + Azoxymethane injection, 11 rats Group 5, Test 3: Receiving basal diet, resveratrol and quercetin dissolved in carboxymethyl cellulose + injection of azo-methane, 11 rats At the end of the 19th week, all animals will be killed by Thiopental Sodium. Their abdomen will open and the bowel will be completely removed. And will be screened for immunohistochemistry Send feedback History Saved Community |
| کلمات کلیدی | سرطان کولون: هرگونه رشد غیر طبیعی سلولهای بدن که منجر به تغییر طبیعی و یا جهش در سلول شود را سرطان مینامند. سرطان کولون به صورت غده هایی از دیواره داخلی روده بزرگ نمایان میشود.(10) Wntسیگنالیک: مهمترین مسیرپیام رسان در سلولهای سرطانی کولون که منجر به تکثیر سلولی می شود.(46) بتا کاتنین:پروتئین مرکزی در مسیر Wntکه باعث فعال شدن فاکتورهای رونویسی می شود.(46) آکسین:پروتئین نگهدارنده کمپلکس گلیکوژن سنتاز کیناز3،Apc،کازئین کیناز1در مسیرWnt(47) |
| ذینفعان نتایج طرح |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| بیت الله علیپور | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| سجاد طزرجی | دانشجوی مالک پایان نامه |
| سرور صریحی | همکار اصلی |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر 1- مکمل رزوراترول و کورسیتین باعث کاهش بتاکاتنین وافزایش اکسین در گروههای مورد مطالعه در سرطان تجربی کولون موش صحرایی شد.متن خبر سرطان یکی از شایع ترین بیماری ها در جهان است.سرطان کولون چهارمین علت مرگ در جهان می باشد و سالانه 2/1 میلیون نفر مبتلا به این سرطان تشیخص داده می شوند. . سرطان کولون در ایران در طی سه دهه اخیر افزایش چشم گیری داشته است و طبق گزارش سالیانه موسسه ثبت ملی سرطان ایران، در حال حاضر از لحاظ شیوع دومین سرطان رایج در ایران می باشد. شیوع سرطان کولون در ایران 8 نفر از هر 100000 نفر می باشد. تخمین زده می شود که هر سال در کشور 3641 مورد جدید سرطان اتفاق می افتد و سالانه 2262 نفر در اثر سرطان کولون جان خود را از دست می دهند.شیوع این سرطان در جمعیت ایرانی 22 درصد می باشد.دراین مطالعه رزوراترول وکوئرسیتین به طور قابل ملاحظه ای باعث افزایش اکسین و کاهش بتاکاتنین شدند و تغییرات قابل محمسوسی در وزن و میزان بیان تومور داشتند که نشان دهنده ی اثرات آنی کارسیونژیک رزوراترول و کوئرستین میباشد.پیشنهاد میشود با توجه به مطالعه ای انجام شده در مطالعات آتی از فاکتورهای خونی و همچنین بافت های دیگر نیز انداره گیریهای انجام شود تا تاثیر بروی سایر فاکتورها و بافت ها نیز مشخص باشد. |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر - مکمل رزوراترول و کورسیتین باعث کاهش بتاکاتنین وافزایش اکسین وتغییرات قابل ملاحظه ای در وزن و میزان بیان تومور در گروههای مورد مطالعه شد.متن خبر سرطان یکی از شایع ترین بیماری ها در جهان است.سرطان کولون چهارمین علت مرگ در جهان می باشد و سالانه 2/1 میلیون نفر مبتلا به این سرطان تشیخص داده می شوند. . سرطان کولون در ایران در طی سه دهه اخیر افزایش چشم گیری داشته است و طبق گزارش سالیانه موسسه ثبت ملی سرطان ایران، در حال حاضر از لحاظ شیوع دومین سرطان رایج در ایران می باشد. شیوع سرطان کولون در ایران 8 نفر از هر 100000 نفر می باشد. تخمین زده می شود که هر سال در کشور 3641 مورد جدید سرطان اتفاق می افتد و سالانه 2262 نفر در اثر سرطان کولون جان خود را از دست می دهند.شیوع این سرطان در جمعیت ایرانی 22 درصد می باشد.دراین مطالعه رزوراترول وکوئرسیتین به طور قابل ملاحظه ای باعث افزایش اکسین و کاهش بتاکاتنین شدند و تغییرات قابل محمسوسی در وزن و میزان بیان تومور داشتند که نشان دهنده ی اثرات آنی کارسیونژیک رزوراترول و کوئرستین میباشد.پیشنهاد میشود با توجه به مطالعه ای انجام شده در مطالعات آتی از فاکتورهای خونی و همچنین بافت های دیگر نیز انداره گیریهای انجام شود تا تاثیر بروی سایر فاکتورها و بافت ها نیز مشخص باشد. |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
