اثر مهاری HSP90 بر بیان TLR4, TLR2 با مسیر MAPK در ردههای سلولی ملانوما (A-375) و (C8161 )
inhibition effect of HSP90 on TLR2 and TLR4 expression via MAPK pathway in Mellanoma cell lines (A-375) and (C8161)
مجریان: سیامک صندوقچیان , بهزاد برادران
خلاصه روش اجرا: تومورها میتوانند خوشخیم (غیرسرطانی) و یا بدخیم (سرطانی) باشند. تومورهای خوشخیم سرطانی نیستند. آنها بهندرت زندگی انسان را تهدید میکنند.معمولاً، تومورهای خوشخیم را میتوان برداشت و بهندرت دوباره رشد میکنند. سلولهای تومورهای خوشخیم به بافتهای اطراف خود و یا دیگر قسمتهای بدن گسترش نمییابند. تومورهای بدخیم سرطانی هستند. آنها عموماً جدیتر بوده و ممکن است زندگی را تهدید کنند(1). تومورهای بدخیم را میتوانند با جراحی بردارند، اما آنها گاهی دوباره رشد میکنند. برای این منظور ابتدا سلولهای سرطانی در محیط کشت RPMI حاوی FCS 10% در دمای 37ₒc و CO2 5% کشت داده میشود، سپس hsp 90 بصورت تایم کورس به محیط کشت اضافه میگردد، انکوباسیون انجام میگیرد، بعد از گذشت زمان6و12و24و 48 ساعت میزان بیان TLR2, TLR4 بوسیله qRT-PCR اندازهگیری میشود. میزان رشد و پرولیفراسیون سلولهای سرطانی توسط تکنیک MTT مورد بررسی قرار میگیرد.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 62273 |
| عنوان فارسی طرح | اثر مهاری HSP90 بر بیان TLR4, TLR2 با مسیر MAPK در ردههای سلولی ملانوما (A-375) و (C8161 ) |
| عنوان لاتین طرح | inhibition effect of HSP90 on TLR2 and TLR4 expression via MAPK pathway in Mellanoma cell lines (A-375) and (C8161) |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | ایمونوتراپی بیماریهای شایع با استفاده از ژن درمانی |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | دکتری عمومی |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | در حال حاضر با پیشرفت علم ایمونولوژی ایجاد داروهای بیولوژیکی و ایمنولوژیکی در بیماریهای خود ایمنی و سرطانها نقش بسزایی دارد. ایمونوتراپی سرطان نیاز به شناخت مکانیسم های ایمنی در سطح ملکولی و سلولی دارد.با توجه به اینکه این موضوع برای اولین بار در روی ملانوما انجام میگردد لذا امید است با نتایج این طرح به مکانیسم های دخیل ملانوما رسیده و در تحقیقات بعدی راههای مهار مکانیسم و بهبودی ملانوما حاصل آید. |
| اهداف اختصاصی | بررسی تاثیر HSP90 بر رویTLR2 در رده سلولی ملانوما (A-375) , (C8161) -بررسی تاثیر HSP90 بر روی TLR4 در رده سلولی ملانوما(A-375) , (C8161) - ارزیابی MTT و وسترن بلات |
| چکیده انگلیسی طرح | Tumors can be benign (non-cancerous) or malignant (cancerous). Benign tumors are not cancerous. They rarely threaten human life. Generally, benign tumors can be removed and rarely grow again. Benign tumor cells do not spread to the surrounding tissues or other parts of the body. Malignant tumors are cancerous. They are generally more serious and may threaten life (1). Malignant tumors can be surgically removed, but they sometimes grow again. First, the cancer cells are cultured in a RPMI medium containing FCS 10% at 37 ° C and 5% CO2, then the hsp 90 is added to the culture medium during the course of time, incubation is performed After T, T, TLR2, and TLR2 expression are measured by qRT-PCR after 6, 12, 24, and 48 hours. The growth and proliferation of cancer cells are monitored by the MTT technique. |
| کلمات کلیدی | : ملانوماعبارت است از رشد خارج از کنترل سلولهای بدخیم درسلول های اپیدرم پوست. HSP90:are a family of conserved ubiquitously expressed heat shock proteins. Proteins with similar structure exist in virtually all living organism |
| ذینفعان نتایج طرح | بیماران : جهت درمان ملانوما بصورت ایمونوتراپی که موثر تر از شیمی درمانی خواهد بود. صنعت: تهییه و بومی نمودن داروهای سرطانی بر پایه ایمنولوژی |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| سیامک صندوقچیان | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| بهزاد برادران | استاد راهنما دوم (آموزشی ) |
| میلاد سعادت | دانشجوی مالک پایان نامه |
| شیرین شیخ نجفی | همکار اصلی |
| ارمغان قره آغاجی زارع | مشاور |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر مهار پروتین های شوک حرارتی باعث کاهش مهاجرت سلولهای سرطانی پوست میشوندمتن خبر روتئینهای گرماشوک(: Heat shock protein) که گاهی با عنوان «پروتئین شوک حرارتی» هم از آنها یاد میشود، به تیرهای از پروتئینها میگویند که در پاسخ به هرگونه استرس سلولی تولید میشوند. در ابتدا، تصور بر آن بود که این پروتئینها در اثر بالارفتن دما از حدِ طبیعیِ آن در بدن ایجاد میشوند، اما اکنون مشخص شده که هرگونه استرس سلولی، از جمله سردشدن و کاهش دمای سلول،اشعهٔ ماوراء بنفش و حتی پروسهٔ ترمیم زخم و بازسازی بافتی نیز منجر به تولید پروتئینهای گرماشوک میشوند.این مطالعه نشان داد که با مهار پروتئین شوک حرارتی از نوع 90 میتوان گیرنده های ایمنی مربوط به مهاجرت سلولهای سرطانی پوست را مهار کرده و در نتیجه از گسترش سلولهای سرطانی جلوگیری به عمل آید. |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
