چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  چکیده مقاله |  نویسندگان |  دانلود مقاله | دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
| نویسنده ثبت کننده مقاله | نصرت اله ضرغامی |
| مرحله جاری مقاله | تایید نهایی |
| دانشکده/مرکز مربوطه | مرکز تحقیقات هماتولوژی و انکولوژی |
| کد مقاله | 61767 |
| عنوان فارسی مقاله | Upregulation of miR-9 and Let-7a by nanoencapsulated chrysin in gastric cancer cells |
| عنوان لاتین مقاله | Upregulation of miR-9 and Let-7a by nanoencapsulated chrysin in gastric cancer cells |
| ناشر | 5 |
| آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ | خیر |
| عنوان نشریه (خارج از لیست فوق) | Artificial Cells, Nanomedicine and Biotechnology |
| نوع مقاله | Original Article |
| نحوه ایندکس شدن مقاله | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science |
| آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت | http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/21691401.2016.1216854?journalCode=ianb20 |
| Chrysin, as a flavone, has showed cancer chemopreventive activity. The present study utilized the PLGA-PEG-chrysin to evaluate the expression of miR-9 and Let-7a in human gastric cells. The structure of nanoparticles and encapsulated chrysin was evaluated using 1H NMR, FT-IR, and SEM. MTT assay was used for the evaluation of cytotoxicity effect of nanoencapsulated chrysin. Expression levels of miR-9 and Let7-a were studied by real-time PCR. The results demonstrated that chrysin-PLGA-PEG nanoparticles are more effective than pure chrysin in upregulation of miR-9 and Let-7a due to enhanced uptake by cells. Therefore, PLGA-PEG could be a superior carrier for this kind of hydrophobic agent. |
| نویسنده | نفر چندم مقاله |
|---|---|
| نصرت اله ضرغامی | پنجم |
| ابوالفضل اکبرزاده | چهارم |
| یونس پیله ور سلطان احمدی | دوم |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| mohammadian2016.pdf | 1396/08/25 | 1058214 | دانلود |
