Metformin enhances doxorubicin sensitivity via inhibition of doxorubicin efflux in P-gp-overexpressing MCF-7 cells

Metformin enhances doxorubicin sensitivity via inhibition of doxorubicin efflux in P-gp-overexpressing MCF-7 cells


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: نصرت اله ضرغامی , وحید شفیعی ایران نژاد , ناصر صمدی , رویا صالحی قره ورن , کبری ولائی , بهمن یوسفی

کلمات کلیدی: breast cancer, doxorubicin resistance, metformin

نشریه: 6539 , 01 , 91 , 2018

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله نصرت اله ضرغامی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز سلولهای بنیادی
کد مقاله 61756
عنوان فارسی مقاله Metformin enhances doxorubicin sensitivity via inhibition of doxorubicin efflux in P-gp-overexpressing MCF-7 cells
عنوان لاتین مقاله Metformin enhances doxorubicin sensitivity via inhibition of doxorubicin efflux in P-gp-overexpressing MCF-7 cells
ناشر 6
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ خیر
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cbdd.13078/epdf

خلاصه مقاله
hide/show

Resistance against chemotherapy is still a major problem in successful cancer treatment in the clinic. Therefore, identifying new compounds with lower side-effects and higher efficacy is an important approach to overcome multidrug resistance (MDR). Here, we investigated the activity and possible mechanism of the antidiabetic drug, metformin, in human doxorubicin (DOX)-resistant breast cancer (MCF-7/ DOX) cells. The effect of metformin on the cytotoxicity of DOX was evaluated by MTT assay. The P-gp mRNA/protein expression levels following treatment with metformin were determined using real-time polymerase chain reaction and Western blot analysis, respectively. Intracellular rhodamine 123 accumulation assay was performed to evaluate the P-gp function. Cellular ATP content was determined using ATP assay kit. The effect of metformin on DOX-induced apoptosis was evaluated by annexin V/FITC assay. Exposure to metformin considerably enhanced the cytotoxicity of DOX. Metformin had no substantial effect on P-gp expression, while the activity of P-gp and intracellular ATP content decreased with metformin treatment in a dose-dependent manner. Furthermore, metformin significantly increased the DOXinduced apoptosis. These results indicate that metformin could reverse MDR in breast cancer cells by reducing P-gp activity. Therefore, metformin can be suggested as a potent adjuvant in breast cancer chemotherapy.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
نصرت اله ضرغامیششم
وحید شفیعی ایران نژاداول
ناصر صمدیسوم
رویا صالحی قره ورنچهارم
کبری ولائیپنجم
بهمن یوسفیسوم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Shafiei-Irannejad_et_al-2018-Chemical_Biology_&_Drug_Design.pdf1396/10/25927654دانلود