An alignment-independent 3D-QSAR study on series of hydroxamic acid-based tumor necrosis factor-α converting enzyme inhibitors

An alignment-independent 3D-QSAR study on series of hydroxamic acid-based tumor necrosis factor-α converting enzyme inhibitors


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: سیاوش دستمالچی , مریم حمزه میوه رود , علی اکبر علیزاده , بابک سکوتی

کلمات کلیدی: 3D‐QSAR, docking, GRIND descriptors, TACE inhibitors, TNF‐α

نشریه: , 9 , 30 , 2016

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله سیاوش دستمالچی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی(زیست فناوری)
کد مقاله 61734
عنوان فارسی مقاله An alignment-independent 3D-QSAR study on series of hydroxamic acid-based tumor necrosis factor-α converting enzyme inhibitors
عنوان لاتین مقاله An alignment-independent 3D-QSAR study on series of hydroxamic acid-based tumor necrosis factor-α converting enzyme inhibitors
ناشر 4
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق) Journal of Chemometrics
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cem.2817/abstract

خلاصه مقاله
hide/show

Grid-independent descriptors are extensively used in 3D quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) studies. These kinds of descriptors represent the spatial arrangement of the atoms in a 3D fashion. In the current study, we have developed a 3D-QSAR model for a set of hydroxamic acid-based derivatives as tumor necrosis factor-α converting enzyme (TACE) inhibitors. The generated model revealed the importance of some main moieties in the potency of these compounds. Quinolinyl and hydroxamate moieties have the ability to act as hydrogen bond acceptors and hot spot points. On the other hand, phenyl ring can participate in hydrophobic contacts with the receptor. 3D-QSAR analyses resulted in the partial least squares model of 3 latent variables with internal and external validation yielding q2 values of 0.66 and 0.73, respectively. The result of the current study can be used in designing of potent TACE inhibitors where inhibition of TACE enzyme is required, such as inflammatory diseases, atherosclerosis, osteoporosis, autoimmune disorders, allograft rejection, and cancer.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
سیاوش دستمالچیچهارم
مریم حمزه میوه روددوم
علی اکبر علیزادهاول
بابک سکوتیسوم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
alizadeh2016.pdf1396/08/163346261دانلود