چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  چکیده مقاله |  نویسندگان |  دانلود مقاله | دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
| نویسنده ثبت کننده مقاله | نصرت اله ضرغامی |
| مرحله جاری مقاله | تایید نهایی |
| دانشکده/مرکز مربوطه | مرکز تحقیقات هماتولوژی و انکولوژی |
| کد مقاله | 61672 |
| عنوان فارسی مقاله | Down regulation of miR-18a, miR-21 and miR-221 genes in gastric cancer cell line by chrysin-loaded PLGA-PEG nanoparticles |
| عنوان لاتین مقاله | Down regulation of miR-18a, miR-21 and miR-221 genes in gastric cancer cell line by chrysin-loaded PLGA-PEG nanoparticles |
| ناشر | 5 |
| آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ | خیر |
| عنوان نشریه (خارج از لیست فوق) | Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology |
| نوع مقاله | Review Article |
| نحوه ایندکس شدن مقاله | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science |
| آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت | http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.3109/21691401.2015.1129615?journalCode=ianb20 |
| Chrysin were well-documented as having significant biological roles particularly cancer chemo-preventive activity. However, the poor water solubility of chrysin limited their bioavailability and biomedical applications. In this study, we encapsulate the chrysin into PLGA-PEG nanoparticles for local treatment. In regard to the amount of the drug load, IC50 was significant decreased in nanocapsulated chrysin in comparison with free chrysin. This was confirmed through decrease of miR-18a, miR-21, and miR-221 genes expression by real-time PCR. The results demonstrated that PLGA-PEG-chrysin complexes can be more effective than free chrysin. Therefore, PLGA-PEG can be a better nanocarrier for this kind of hydrophobic flavonoid. |
| نویسنده | نفر چندم مقاله |
|---|---|
| نصرت اله ضرغامی | پنجم |
| یونس پیله ور سلطان احمدی | دوم |
| ابوالفضل اکبرزاده | چهارم |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| Down regulation of miR-18a, miR-21 and miR-221 genes in gastric cancer cell line by chrysin-loaded.pdf | 1396/08/11 | 1192096 | دانلود |
