ارتباط چربی غذایی دریافتی با میزان بیان ژنهای TLR2وMyd88 در سلولهای تکهستهای خون محیطی(PBMCs) و سطح سرمی اینترلوکین 1βدر بیماران مبتلا به سندرم متابولیک : مطالعه مورد – شاهدی
Association of dietary fat intake with TLR2andMyd88 gene expression and serum level of IL1β in patients with metabolic syndrome: a case-control study
مجریان: مریم ثقفی اصل
خلاصه روش اجرا: در این مطالعه مورد ـ شاهدی، تشخیص سندرم متابولیک(MetS) بر اساس معیار کمیته ملی چاقی ایران که به وجود حداقل سه مورد از اختلالات متابولیکی در فرد شامل دور کمر بالا (95 سانتی متر و به بالا)، تری گلیسرید بالا، قند خون ناشتای بالا، فشار خون بالا و HDL پایین در فرد اطلاق می گردد، صورت خواهد گرفت. معیار های ورود به مطالعه شامل: تمایل به شرکت در مطالعه، داشتن سن 18 سال و بیشتر و دور کمر 95 سانتی متر و بیشتر و 35>BMI≥25. معیارهای عدم ورود به مطالعه شامل: ابتلا به بیماریهای قلبی- عروقی،کلیوی، دیابت، بیماریهای روانی شدید و بدخیمی ها، بیماری های عفونی یا التهابی حاد یا مزمن(شامل توبرکولوزیس، ایدز یا هپاتیت)، لکوپنی، لنفوپنی، مشکلات تیروئیدی، مصرف داروهای تغییر دهنده متابولیسم گلوکز یا انسولین ، کورتون ها، داروهای ضد بارداری، آنتی بیوتیک ها، داروهای ضد چاقی، ضد التهابی، بتابلاکرها، داروهای ضد انعقادی، داروهای آنتی اکسیدان، مولتی ویتامین و 3ω طی دو ماه اخیر ، داشتن اسهال به مدت 3 روز طی 3 ماه اخیر، سابقه سکته، سندرم روده تحریک پذیر، سندرم سوء جذب، تغییرات اخیر در رژیم غذایی (مانند رژیم کاهش وزن)، دریافت انرژی خارج از محدوده 1200 تا 4200 کیلوکالری در روز ، جراحی دستگاه گوارشی طی یکسال گذشته ، ورزش شدید بیش از 100 دقیقه در هفته، داشتن تری گلیسرید سرمی بیش از mg/dl400، مصرف الکل بیش از حد، بارداری یا شیردهی، داروی های ضد بارداری، یائسگی و هورمون تراپی. حجم نمونه با در نظر گرفتن متغیر بیان ژن TLR2 درمنوسیت های خون بیماران مبتلا به سندرم متابولیک بر پایه مطالعات پیشین و با استفاده از فرمول مربوطه و نرم افزارGpower 3.1 و با سطح اطمینان 95% و توان 80%، برای هر گروه حداکثر 35نفر برآورد شد. نهایتاً با در نظر گرفتن احتمال ریزش نمونه ها(10%) ، حدود 4 نفر به حداقل حجم نمونه محاسبه شده کلی اضافه گردید و بدین ترتیب در هر گروه 39 نفر با روش نمونه گیری آسان (convenience sampling) مورد مطالعه قرار خواهند گرفت. در مطالعه حاضر، ارتباط میزان بیان ژنهای TLR2وMyd88 در سلولهای تکهستهای خون محیطی (PBMCs) با دریافت غذایی چربی و سطح سرمی اینترلوکین β1 (IL1β) در بیماران مبتلا به MetS بررسی و با افراد به ظاهر سالم مقایسه خواهد شد. برای این منظور دو بار مراجعه افراد صورت خواهد گرفت. در مراجعه اول، جمع آوری اطلاعات مربوط به MetS شامل فرم های مربوط به اطلاعات دموگرافیک، اطلاعات اختصاصی MetS، اطلاعات تغذیه ای (فرم ثبت غذایی 3 روزه - دو روز کاری و یک روز تعطیل)، اطلاعات آنتروپومتری و پرسشنامه بین المللی فعالیت فیزیکی (IPAQ) می باشد که برای افراد تکمیل خواهد گردید. پس از اخذ فرم رضایت آگاهانه، 5سی سی خون وریدی پس از 12-10 ساعت ناشتایی در فاصله ساعت 8 الی 9 صبح از تمامی افراد گرفته شده و سریعا سانتریفیوژ خواهد شد. سنجش پارامترهای متابولیکی (شامل FBS، TG و HDL و کلسترول ناشتا) و CBC جهت غربالگری در ابتدا انجام و افراد مبتلا در گروه مورد و افراد غیر مبتلا پس از همسان سازی از نظر سن و جنس در گروه شاهد قرار خواهند گرفت.سپسدر مراجعه دوم، 10 سی سی خون اخذ خواهد شد و سلول های تک هسته ای خون محیطی به روشFicoll-Hypaque جداسازی خواهد گردید؛ بلافاصله RNA سلول های تک هسته ای خون محیطی استخراج و سریعاcDNA سنتز و در 20- درجه سانتی گراد نگهداری خواهد شد تا میزان بیان ژن های مورد نظر با استفاده از Real time PCRاندازه گیری شود. سطح سرمی IL1βبا استفاده از کیت مربوطه و روش الیزا سنجیده خواهد شد. چربی غذایی نیز با استفاده از آنالیز فرم ثبت غذایی سه روزه با نرم افزار Nutritionist IV ارزیابی خواهد شد.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا در دانشکده/مرکز |
| کد طرح | 61613 |
| عنوان فارسی طرح | ارتباط چربی غذایی دریافتی با میزان بیان ژنهای TLR2وMyd88 در سلولهای تکهستهای خون محیطی(PBMCs) و سطح سرمی اینترلوکین 1βدر بیماران مبتلا به سندرم متابولیک : مطالعه مورد – شاهدی |
| عنوان لاتین طرح | Association of dietary fat intake with TLR2andMyd88 gene expression and serum level of IL1β in patients with metabolic syndrome: a case-control study |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | تغذیه درمانی پزشکی در بیماریهای مزمن و غیرواگیر |
| نوع مطالعه | مطالعه مورد/شاهد ( Case - Control ) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | کارشناسی ارشد |
| مدت اجرا - ماه | 14 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | از آنجا که از بین عوامل محیطی رژیم غذایی نقش مهمی در کنترل یا پیشرفت خطرسندرم متابولیک و اجزای تشکیل دهنده آن دارد[12] و نظر به اینکه مطالعات حاکی از افزایش بیان ژن TLR2 و پروتئین های آداپتور مسیر سیگنال دهی آن، در چاقی است و فعال شدن این گیرنده ها نقش بالقوه ای در ایجاد التهاب و مقاومت به انسولین واختلالات متعاقب آن ها دارند، از این رو در مطالعه حاضر، ارتباط میزان بیان ژنهای TLR2و Myd88 در سلولهای تک هستهای خون محیطی (PBMCs) با دریافت غذایی چربی و سطح سرمی IL1β در قالب یک مطالعه مورد ـ شاهدی مورد بررسی قرار خواهد گرفت تا در صورت یافتن ارتباط مثبت پارامترهای فوق الذکر با دریافت غذایی چربی، توصیه های لازم مبنی بر تغییر دریافت (میزان و نوع) چربی غذایی ارائه شود تا شاید بتوان بدین وسیله خطر التهاب مزمن و مقاومت به انسولین و بیماری های متابولیکی ناشی از این اختلالات را کاست. این طرح همچنین قادر خواهد بود اطلاعات مفیدی در جهت شناخت بیشتر این سندرم ارایه نماید. |
| اهداف اختصاصی | تعیین و مقایسه دریافت غذایی چربی و میزان بیان ژن های TLR2، Myd88و سطح سرمی IL1βدر بیماران مبتلا به سندرم متابولیک و افراد به ظاهر سالم -تعیین ارتباط میزان بیان ژن هایTLR2، Myd88 با سطح سرمی IL1βو دریافت غذایی چربی در هر دو گروه و مقایسه آن ها -تعیین ارتباط میزان بیان ژن هایTLR2، Myd88 و سطح سرمیIL1β و دریافت غذایی چربی با اجزای سندرم متابولیک -تعیین ارتباط سطح سرمیIL1β با دریافت غذایی چربی در در هر دو گروه و مقایسه آنها |
| چکیده انگلیسی طرح | در این مطالعه مورد ـ شاهدی، تشخیص سندرم متابولیک(MetS) بر اساس معیار کمیته ملی چاقی ایران که به وجود حداقل سه مورد از اختلالات متابولیکی در فرد شامل دور کمر بالا (95 سانتی متر و به بالا)، تری گلیسرید بالا، قند خون ناشتای بالا، فشار خون بالا و HDL پایین در فرد اطلاق می گردد، صورت خواهد گرفت. معیار های ورود به مطالعه شامل: تمایل به شرکت در مطالعه، داشتن سن 18 سال و بیشتر و دور کمر 95 سانتی متر و بیشتر و 35>BMI≥25. معیارهای عدم ورود به مطالعه شامل: ابتلا به بیماریهای قلبی- عروقی،کلیوی، دیابت، بیماریهای روانی شدید و بدخیمی ها، بیماری های عفونی یا التهابی حاد یا مزمن(شامل توبرکولوزیس، ایدز یا هپاتیت)، لکوپنی، لنفوپنی، مشکلات تیروئیدی، مصرف داروهای تغییر دهنده متابولیسم گلوکز یا انسولین ، کورتون ها، داروهای ضد بارداری، آنتی بیوتیک ها، داروهای ضد چاقی، ضد التهابی، بتابلاکرها، داروهای ضد انعقادی، داروهای آنتی اکسیدان، مولتی ویتامین و 3ω طی دو ماه اخیر ، داشتن اسهال به مدت 3 روز طی 3 ماه اخیر، سابقه سکته، سندرم روده تحریک پذیر، سندرم سوء جذب، تغییرات اخیر در رژیم غذایی (مانند رژیم کاهش وزن)، دریافت انرژی خارج از محدوده 1200 تا 4200 کیلوکالری در روز ، جراحی دستگاه گوارشی طی یکسال گذشته ، ورزش شدید بیش از 100 دقیقه در هفته، داشتن تری گلیسرید سرمی بیش از mg/dl400، مصرف الکل بیش از حد، بارداری یا شیردهی، داروی های ضد بارداری، یائسگی و هورمون تراپی. حجم نمونه با در نظر گرفتن متغیر بیان ژن TLR2 درمنوسیت های خون بیماران مبتلا به سندرم متابولیک بر پایه مطالعات پیشین و با استفاده از فرمول مربوطه و نرم افزارGpower 3.1 و با سطح اطمینان 95% و توان 80%، برای هر گروه حداکثر 35نفر برآورد شد. نهایتاً با در نظر گرفتن احتمال ریزش نمونه ها(10%) ، حدود 4 نفر به حداقل حجم نمونه محاسبه شده کلی اضافه گردید و بدین ترتیب در هر گروه 39 نفر با روش نمونه گیری آسان (convenience sampling) مورد مطالعه قرار خواهند گرفت. در مطالعه حاضر، ارتباط میزان بیان ژنهای TLR2وMyd88 در سلولهای تکهستهای خون محیطی (PBMCs) با دریافت غذایی چربی و سطح سرمی اینترلوکین β1 (IL1β) در بیماران مبتلا به MetS بررسی و با افراد به ظاهر سالم مقایسه خواهد شد. برای این منظور دو بار مراجعه افراد صورت خواهد گرفت. در مراجعه اول، جمع آوری اطلاعات مربوط به MetS شامل فرم های مربوط به اطلاعات دموگرافیک، اطلاعات اختصاصی MetS، اطلاعات تغذیه ای (فرم ثبت غذایی 3 روزه - دو روز کاری و یک روز تعطیل)، اطلاعات آنتروپومتری و پرسشنامه بین المللی فعالیت فیزیکی (IPAQ) می باشد که برای افراد تکمیل خواهد گردید. پس از اخذ فرم رضایت آگاهانه، 5سی سی خون وریدی پس از 12-10 ساعت ناشتایی در فاصله ساعت 8 الی 9 صبح از تمامی افراد گرفته شده و سریعا سانتریفیوژ خواهد شد. سنجش پارامترهای متابولیکی (شامل FBS، TG و HDL و کلسترول ناشتا) و CBC جهت غربالگری در ابتدا انجام و افراد مبتلا در گروه مورد و افراد غیر مبتلا پس از همسان سازی از نظر سن و جنس در گروه شاهد قرار خواهند گرفت.سپسدر مراجعه دوم، 10 سی سی خون اخذ خواهد شد و سلول های تک هسته ای خون محیطی به روشFicoll-Hypaque جداسازی خواهد گردید؛ بلافاصله RNA سلول های تک هسته ای خون محیطی استخراج و سریعاcDNA سنتز و در 20- درجه سانتی گراد نگهداری خواهد شد تا میزان بیان ژن های مورد نظر با استفاده از Real time PCRاندازه گیری شود. سطح سرمی IL1βبا استفاده از کیت مربوطه و روش الیزا سنجیده خواهد شد. چربی غذایی نیز با استفاده از آنالیز فرم ثبت غذایی سه روزه با نرم افزار Nutritionist IV ارزیابی خواهد شد. |
| کلمات کلیدی | - شاخص های بیوشیمیایی: گلوکز ناشتای خون،تری گلیسیرید،کلسترول تام، LDL-C و HDL-C . - شاخص¬های تن¬سنجی: شاخص¬های تن¬سنجی شامل نمایه توده بدن(BMI) و دور کمر(WC) و دور باسن می باشند. - نمایه توده بدن (Body mass index: BMI): BMI از تقسیم وزن (kg) به مجذور قد (m) محاسبه می شود. - ترکیب بدن: ترکیب بدن شامل توده چربی(Fat mass) و توده بدون چربی(Fat free mass)می باشد. - بیش وزن (Overweight): بیش وزن به افراد دارای ] 30< (kg/m2) ≤BMI25 [اطلاق می شود. - چاق (Obese): چاق به افراد دارای ] 30≥ (kg/m2) BMI [اطلاق می شود. - چاقی شکمی: چاقی شکمی عبارت است از انباشته شدن چربی اضافی در ناحیه شکم تا حدی که تاثیرات منفی بر روی سلامتی داشته باشد [41]. مطابق WHO، چاقی شکمی به داشتن دور کمر 88cm≤ در زنان و 102cm≤ در مردان اطلاق می شود [42]. البته در این مطالعه طبق نظر کمیته ملی چاقی ایران نقطه برش دور کمر برای زنان و مردان 95 سانتی متر و به بالا در نظر گرفته خواهد شد [11, 42]. - سندرم متابولیک (metabolic syndrome): سندرم متابولیک طبق کمیته ملی چاقی ایران، عبارت است از وجود حداقل سه مورد از پنج مورد اختلال متابولیکی در فرد شامل افزایش دور کمر 95 سانتی متر و بالاتر ( بر اساس cut point جامعه ایرانی برای مردان و زنان، افزایش تری گلیسیرید به بیشتر از 150میلی گرم/ دسی لیتر یا دارو درمانی برای آن، کاهش HDL به کمتر از 40 میلی گرم/ دسی لیتر (1 میلی مول/ لیتر) در مردان وکمتر از50 میلی گرم/ دسی لیتر (3/1 میلی مول/ لیتر) در زنان یا دارو درمانی برای آن، افزایش فشار خون به بیشتر از 85/130 میلی متر جیوه یا دارو درمانی برای آن و افزایش FBS به بیش از 100 میلی گرم بر دسی لیتر یا دارو درمانی برای آن [11, 42]. - سلول های تک هسته ای خون محیطی(PBMCs): سلول های تک هسته ای خون محیطی شامل لنفوسیت ها و منوسیت ها و ماکروفاژ ها بوده که دارای یک هسته گرد و چند لوبه هستند و نقش مهمی درسیستم ایمنی ذاتی و مبارزه با عفونت دارند [24]. - گیرنده های شبه تول(TLRs): گیرنده های شبه تول(TLRs)گیرنده های تشخیص الگو هستند که نقش بالقوه ای در تشخیص پاتوژن و پاسخ ایمنی ذاتی با فعال سازی مسیرهای التهابی مختلف دارند [25]. این گیرنده های غشایی پس از شناخت لیگاندهای خاص شامل الگوهای مولکولی مرتبط با پاتوژن (PAMPs) ازجمله لیپوپلی ساکاریدها (LPSs) و الگوهای مولکولی مرتبط با آسیب (DAMPs)از جمله اسیدهای چرب اشباع (SFAs)، با فعال کردن پروتئین های آداپتور مسیروابسته به عامل تمایز میلوئیدی88 (MyD88) و یا مسیرهای غیروابسته به MyD88منجر به بروز پاسخ های التهابی متعاقب می شوند [25, 26]. TRL2توانایی شناسایی پپتیدوگلیکان های باکتریایی و اسیدهای چرب اشباع (SFAs) را دارد [25]. - LPS (Lipopolysaccharides): لیپوپلی ساکاریدها مولکول های بزرگ متشکل از لیپید و پلی ساکارید هستند که در غشای خارجی باکتری های گرم منفی یافت شده و باعث ایجاد پاسخ های ایمنی می شوند. لیپوپلی ساکاریدها با نام دیگری مثل لیپوگلیکان ها و اندوتوکسین نیز مطرح می شوند [43]. - فاکتور تمایز میلوئیدی88 (Myd 88): فاکتور تمایز میلوئیدی88 از پروتئین های آداپتور مسیر سیگنال دهی وابسته بهTLRs است [37]. لیگاند های مربوط به TLR با فعال کردن پروتئین های آداپتور، از طریق مسیر وابسته به MyD88 و یا مسیرهای غیروابسته به MyD88منجر به بروز پاسخ های التهابی متعاقب می شوند [25, 26, 37]. - اینترلوکین :1βاز سیتوکین های ساخته شده توسط گلبول های سفید خون است. سایتوکاین اصلی درگیر در فعال شدن مونوسیت های خون و مسیرهای التهابی در بافت های محیطی است. فعال شدن TLR2 توسط برخی اسیدهای چرب منجر به تولید IL1B می شود [37]. - اسیدهای چرب: اسیدهای کربوکسیلیک دارای زنجیره بلند و خطی آلیفاتیک میباشند که این زنجیره میتواند خواه اشباع و خواه غیر اشباع باشد. طبقه بندی اسیدهای چرب بر اساس پیوند بین کربن ها صورت می گیرد. اسیدهای چربی که پیوند دوگانه کربن ـ کربن دارند با نام اشباع نشده شناخته میشوندکه شامل اسیدهای چرب تک غیر اشباع(MUFA) و اسیدهای چرب چند غیراشباع(PUFA) می باشد. اسیدهای چرب بدون پیوند دوگانه با نام اشباع (SFA)شناخته می شوند [44]. - (Free Fatty Acids) FFA : اسیدهای چرب معمولاً از تری گلیسریدها و فسفولیپیدها مشتق می شوند. آنها وقتی به مولکول های دیگر اتصال نیابند، free fatty acid (FFAs) یا non-sterified fatty acids (NEFAs) خوانده می شوند که عمدتا توسط آلبومین در خون منتقل می شوند [45]. - مقاومت به انسولین: مقاومت به انسولین وضعیتی است که در آن، غلظت بیش از حد طبیعی انسولین برای رسیدن به پاسخ های متابولیکی نیاز است و یا غلظت های طبیعی انسولین قادر به پاسخگویی به نیازهای متابولیکی طبیعی بدن نیست. سلولها به هورمون انسولین پاسخ طبیعی نمی دهند و این امر منجر به ایجاد هیپرگلیسمی می شود. بدنبال آن سلول های بتای پانکراس تولید انسولین خود را افزایش می دهند و هیپرانسولینمی ایجاد می شود [46, 47]. - تکنیک Ficoll-Hypaque : تکنیک Ficoll-Hypaqueبه منظور استخراج سلول های تک هسته ای خون محیطی استفاده می گردد.در این روش خون دارای ماده ضد انعقاد(EDTA) و رقیق شده با RPMI به نسبت یک به یک با فایکول مخلوط می گردد که این ماده با ایجاد گرادیان غلظتی باعث تجمع گلبول های قرمز خون و در نتیجه رسوب آن ها می گردد. بنابراین سلول های تک هسته ای از لایه بالایی گلبول های قرمز قابل جمع آوری هستند [26, 39]. - دریافت غذایی چربی: منظور از دریافت غذایی چربی، تعیین میزان و نوع چربی مصرفی با استفاده از نرم افزار Nutritionist IV می باشد. - گروه کنترل: گروه کنترل در این مطالعه افراد به ظاهر سالم دارای چاقی شکمی و غیر مبتلا به سندرم متابولیک و همسان شده از لحاظ سن و جنس با گروه مورد می باشند. |
| ذینفعان نتایج طرح |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| مریم ثقفی اصل | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| بهزاد برادران | مشاور |
| پریچهر امیری | دانشجوی مالک پایان نامه |
| مهسا نقی زاده | همکار اصلی |
| داریوش شانه بندی | همکار اصلی |
| لیلا محامد خسروشاهی | همکار اصلی |
| حسین مهرعلیزاده | همکار اصلی |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر دور کمر واسطه مهمی در ارتباط میزان بیان ژنها و فاکتورهای التهابی با وضعیت متابولیکی میباشد.متن خبر سندرم متابولیک مجموعه ای از اختلالات متابولیکی است که شامل چاقی شکمی (افزایش دورکمر) نیز می باشد. چاقی شکمی یک وضعیت پیش برنده التهاب محسوب میشود.گیرنده های شبه تول (TLRs) گیرنده های غشایی موجود در سلولهای تک هسته ای خون محیطی (PBMCs) هستند که نقش بالقوهای در پاسخ ایمنی ذاتی و بروز MetS دارند. با توجه به این که از بین عوامل محیطی رژیم غذایی و به ویژه میزان دریافت چربی غذایی نقش مهمی در کنترل یا پیشرفت خطرسندرم متابولیک و اجزای تشکیل دهنده آن دارد. در مطالعه حاضر، ارتباط میزان بیان ژنهای TLR2 و Myd88 در PBMCs با دریافت غذایی چربی و سطح سرمیIL1β در افراد مبتلا به Mets با چاقی شکمی و گروه سالم با چاقی شکمی در قالب یک مطالعه مورد ـ شاهد بررسی شد. نتایج مطالعه نشان داد که ارتباط آماری معنی داری بین چربی غذایی دریافتی و بیان ژنهای TLR2 و Myd88 و سطح سرمیIL1β در دو گروه مبتلا به MetS و عدم مبتلا به MetS که دارای چاقی شکمی بودند وجود نداشت. همچنین دور کمر واسطه مهمی در ارتباط میزان بیان ژنهای TLR2 و Myd88 و سطح سرمی IL1β با وضعیت متابولیکی میباشد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر دور کمر واسطه مهمی در ارتباط میزان بیان ژنها و فاکتورهای التهابی با وضعیت متابولیکی میباشد.متن خبر سندرم متابولیک مجموعه ای از اختلالات متابولیکی است که شامل چاقی شکمی (افزایش دورکمر) نیز می باشد. چاقی شکمی یک وضعیت پیش برنده التهاب محسوب میشود.گیرنده های شبه تول (TLRs) گیرنده های غشایی موجود در سلولهای تک هسته ای خون محیطی (PBMCs) هستند که نقش بالقوهای در پاسخ ایمنی ذاتی و بروز MetS دارند. با توجه به این که از بین عوامل محیطی رژیم غذایی و به ویژه میزان دریافت چربی غذایی نقش مهمی در کنترل یا پیشرفت خطرسندرم متابولیک و اجزای تشکیل دهنده آن دارد. در مطالعه حاضر، ارتباط میزان بیان ژنهای TLR2 و Myd88 در PBMCs با دریافت غذایی چربی و سطح سرمیIL1β در افراد مبتلا به Mets با چاقی شکمی و گروه سالم با چاقی شکمی در قالب یک مطالعه مورد ـ شاهد بررسی شد. نتایج مطالعه نشان داد که ارتباط آماری معنی داری بین چربی غذایی دریافتی و بیان ژنهای TLR2 و Myd88 و سطح سرمیIL1β در دو گروه مبتلا به MetS و عدم مبتلا به MetS که دارای چاقی شکمی بودند وجود نداشت. همچنین دور کمر واسطه مهمی در ارتباط میزان بیان ژنهای TLR2 و Myd88 و سطح سرمی IL1β با وضعیت متابولیکی میباشد. |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
