ارزیابی تاثیر سیتالوپرام و سفتریاکسون در نوروپاتی ناشی از وین کریستین در موش سوری
Evaluation of the effect of citalopram and ceftriaxon on neuropathy caused by vincristin in mice
مجریان: هاله واعظ , مسلم نجفی
خلاصه روش اجرا: در مطالعه حاضر از 72 عدد موش سوری در محدوده وزنی 25 الی 35 گرم استفاده خواهد شد. موشها به 9 گروه 8 تائی تقسیم شده و در شرایط استاندارد نور و دما و رطوبت نگهداری خواهند شد. آب و غذا هم به طور نامحدود در اختیار آنها قرار خواهد گرفت. گروههای مورد مطالعه به ترتیب زیر خواهند بود. گروه کنترل، سه روز قبل از تزریق وین کریستین , در موش های سوری نر, نرمال سالین به مقدار 10ml/kg بصورت داخل صفاقی (IP) تزریق می شود و سپس در روز چهارم وین کریستین (0.1mg/Kg,IP) به مدت هفت روز متوالی تزریق می شود. نیم ساعت قبل از تزریق روزانه وین کریستین , نرمال سالین به مدت یک هفته تزریق خواهد شد. گروههای 2، 3 و 4 تک دوزهای مختلفی از سیتالوپرام (5,10,20 mg/Kg) بصورت IP تزریق شده و پس از سه روز وین کریستین (0.1mg/Kg,IP) به مدت یک هفته تزریق می شود. تزریق دوزهای مختلفی از سیتالوپرام نیم ساعت قبل از تزریق روزانه وین کریستین ادامه می یابد. گروههای 5، 6 و 7 تک دوزهای مختلفی از سفتریاکسون (25,50,100 mg/Kg,IP) به مدت سه روز در حیوان تزریق شده و سپس در روز چهارم وین کریستین (0.1mg/Kg,IP) به مدت یک هفته تزریق می شود. ( تک دوزهای مختلفی از سفتریاکسون نیز به مدت یک هفته نیم ساعت قبل از تزریق وینکریستین ادامه می یابد). گروه 8، تک دوز موثری از سفتریاکسون به همراه تک دوز موثری از سیتالو پرام بصورت توام از راه IP طبق روشی که در بالا اشاره شد در حیوانات تزریق خواهد شد . سپس به همان روشی که در بالا ذکر گردید از روز چهارم تزریق وینکریستین به مدت یک هفته و تزریق توأم سفتریاکسون (25,50,100 mg/Kg,IP) به همراه سیتالوپرام (5,10,20 mg/Kg) نیم ساعت قبل از تزریق روزانه وینکریستین (0.1mg/Kg,IP) به مدت یک هفته ادامه می یابد. در تمام گروهای مورد مطالعه تک دوزهای مختلفی از سفتریاکسون و یا سیتالوپرام به مدت یک هفته نیم ساعت قبل از تزریق روزانه وینکریستین ادامه می یابد.) در تمام گروه ها در روزهای,4 10 و 15 بعد از تزریق وینکریسین آستانه ی درد در گروه های مورد مطالعه به روش Tail Flick hot-plate , ارزیابی خواهد شد.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا در دانشکده/مرکز |
| کد طرح | 61339 |
| عنوان فارسی طرح | ارزیابی تاثیر سیتالوپرام و سفتریاکسون در نوروپاتی ناشی از وین کریستین در موش سوری |
| عنوان لاتین طرح | Evaluation of the effect of citalopram and ceftriaxon on neuropathy caused by vincristin in mice |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | مطالعات پایه ای شناختی و رفتاری |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | دکتری عمومی |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | وین کریستین در درمان تعدادی از انواع سرطانها در انسان مورد استفاده می باشد ولی بروز عوارض متعدد ناشی از آن موجب محدودیت هائی در درمان می گردد. تاکنون اثرات تاثیر سیتالوپرام و سفتریاکسون در نوروپاتی ناشی از وین کریستین مورد بررسی قرار نگرفته و انتظار می رود در صورت موثر بودن این داروها در کاهش درد نوروپاتی ناشی از وین کریستین و با تکمیل مطالعات در بیماران سرطانی تحت درمان با وین کریستین زمینه ساز ارتقاء کیفیت درمان با وین کریستین حاصل گردد. |
| اهداف اختصاصی | تعیین تأثیر سفتریاکسون بر درد ناشی از وین کریستین در موش سوری (در مدل tail-flick ) -تعیین تأثیر سیتالوپرام بر درد ناشی از وین کریستین در موش سوری ( در مدل tail-flick ) -تعیین تأثیر تجویز توأم سفتریاکسون و سیتالوپرام بر درد ناشی از وین کریستین در موش سوری ( در مدل tail-flick ) -تعیین تأثیر رژیم های فوق الذکر در سطح MDA و TAC در حیوانات |
| چکیده انگلیسی طرح | In the present study, 72 mice weighing 25 to 35 grams will be used. The mice will be divided into 9 groups of 8 and will be kept under standard conditions of light, temperature and humidity. They will also be provided with unlimited access to water and food. The study groups will be as follows: Control group: Three days before vincristine injection, normal saline will be injected intraperitoneally (IP) in male mice at a dose of 10ml/kg, and then on the fourth day, vincristine (0.1mg/Kg, IP) will be injected for seven consecutive days. Normal saline will be injected half an hour before the daily vincristine injection for one week. Groups 2, 3 and 4 will be injected with different single doses of citalopram (5, 10, 20 mg/Kg) IP and after three days, vincristine (0.1mg/Kg, IP) will be injected for one week. Injection of different doses of citalopram will continue half an hour before the daily injection of vincristine. Groups 5, 6 and 7 will be injected with different single doses of ceftriaxone (25, 50, 100 mg/Kg, IP) for three days and then on the fourth day vincristine (0.1mg/Kg, IP) will be injected for one week. (Different single doses of ceftriaxone will also continue for one week half an hour before the injection of vincristine). Group 8 will be injected with a single effective dose of ceftriaxone along with a single effective dose of citalopram simultaneously via IP according to the method mentioned above. Then, in the same way as mentioned above, from the fourth day, vincristine injection will be continued for one week and the simultaneous injection of ceftriaxone (25,50,100 mg/Kg, IP) with citalopram (5,10,20 mg/Kg) will be continued for half an hour before the daily injection of vincristine (0.1mg/Kg, IP) for one week. In all the studied groups, different single doses of ceftriaxone or citalopram will be continued for one week half an hour before the daily injection of vincristine.) In all the groups, on days 4, 10 and 15 after vincristine injection, the pain threshold in the studied groups will be evaluated by the Tail Flick hot-plate method. |
| کلمات کلیدی | نوروپاتی محیطی: به آسیب های عصبی محیطی اطلاق شده که با عوارضی همچون کاهش استانه درد همراه است. مدل Tail flick: این آزمون در بررسی اثر ضد درد های موضعی و سیستمیک با مکانیسمهای مرکزی موثر است. محرک گرمایی در لایه سطحی پوست استفاده و انرژی گرمایی جذب شده در محل اتصال درم و اپیدرم جایی که پایانه های درد قرار دارند متمرکز می شود. با ایجاد درد، حیوان دم خود را جمع می کند و زمان تأخیری در مقابل حرارت تحمیلی به دم اندازه گیری می شود. در این روش نور تولید شده بر قسمت معینی از دم موش که در همه موش ها علامت گذاری شده و تابانده می شود. پس از چند ثانیه، به دلیل افزایش دما در آن نقطه و ایجاد درد، موش دم خود را جمع می کندو در این لحظه زمان ثبت می گردد. در Latency time برای جلوگیری از آسیب بافتی لازم است براساس شدت نور تابش شده cut off در نظر گرفته شود که در مطالعه حاضر با توجه به اینکه شدت شدت تابش اشعه _ خواهد بود cut off _ ثانیه خواهد بود. |
| ذینفعان نتایج طرح | بیماران سرطانی تحت درمان با وین کریستین . |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| هاله واعظ | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| مسلم نجفی | استاد راهنما دوم (آموزشی ) |
| بهلول حبیبی اصل | مشاور |
| عسل صالحیان | دانشجوی مالک پایان نامه |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر سفتریاکسون و سیتالوپرام از پیدایش نوروپاتی ناشی از وین کریستین جلوگیری می کند.متن خبر با توجه به نتایج به دست آمده در این مطالعه، می توان نتیجه گرفت که سفتریاکسون و سیتالوپرام از طریق مهار سیستم استرس اکسیداتیو می توانند در کنترل دردهای ناشی از نوروپاتی به دنبال استفاده از وین کریستین موثر باشد، ولی محدوده موثری برای اثرات ضد دردی آن وجود دارد و افزایش دوز بعد از محدوده خاصی تاثیر واضحی بر کنترل درد ندارد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر به کارگیری سفتریاکسون و سیتالوپرام از پیدایش نوروپاتی ناشی از وین کریستین می تواندجلوگیری می کند.متن خبر با توجه به نتایج به دست آمده در این مطالعه، می توان نتیجه گرفت که سفتریاکسون و سیتالوپرام از طریق مهار سیستم استرس اکسیداتیو می توانند در کنترل دردهای ناشی از نوروپاتی به دنبال استفاده از وین کریستین موثر باشد، ولی محدوده موثری برای اثرات ضد دردی آن وجود دارد و افزایش دوز بعد از محدوده خاصی تاثیر واضحی بر کنترل درد ندارد. |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
