مطالعه سطوح سرمی لیپوکالین 2، رسپتور ویتامینD و آمیلویید بتا در بیماران آلزایمری با و بدون کمبود ویتامین D

مجریان: ثریا خیروری

خلاصه روش اجرا: مطالعه حاضر یک مطالعه ی cross sectional چند گروهی است که به منظور اندازه گیری و مقایسه میزان آمیلویید بتا(Aβ) ، لیپوکالین2(LCN2)، و رسپتور ویتامینD در افراد مبتلا به آلزایمر با سطوح سرمی کافی و ناکافی ویتامینD می باشد. برای پاسخ به این سوال که سطوح سرمی ویتامینD و رسپتور ویتامینD، لیپوکالین2 و آمیلویید بتا چه ارتباطی با بیماری آلزایمر دارند، تا دیدگاهی در جهت تشخیص زودرس و ارائه راهکارهای درمانی جدید در این بیماران کسب گردد. برای انجام این مطالعه از میان بیماران مراجعه کننده به مطب متخصص مغز و اعصاب در تبریز، نهایتاً 66 نفر مبتلا به بیماری آلزایمر که بیماری آن ها توسط یک نورولوژیست تائید خواهد شد و 33 نفر بعنوان گروه کنترل که در محدوده سنی 65-75 سال قرار خواهند داشت مشروط بر داشتن معیارهای ورود و عدم صدق معیارهای خروج در مورد آن ها، به روش نمونه گیری آسان انتخاب خواهند شد. این افراد پس از اخذ رضایت نامه کتبی از همراه اصلی بیمار وارد مطالعه می شوند و در خصوص افراد بی سواد خود محقق توضیحات و کمک های لازم را ارائه خواهد داد. ابتدا سطوح سرمی ویتامین D در بیماران با روش Chemiluminescens اندازه گیری خواهد شد. سپس بیماران بر اساس دارا بودن سطوح سرمی کافی ویتامین (D(≥30 ng/ml و نداشتن سطوح سرمی کافی ویتامین (D(<30ng/ml به دو گروه مورد و شاهد تقسیم شده و بیماران سه گروه از نظر سن و جنس همسان سازی خواهند شد. سپس تکمیل فرم مربوط به اطلاعات فردی از هر دو گروه به عمل خواهد آمد. وضعیت دریافت غذایی، میزان فعالیت فیزیکی، میزان مواجهه با نور آفتاب، پرشسنامه MMSE جهت غربالگری شناختی و درجه بندی شدت بیماری و پرشسنامه CMAI برای بررسی اثربخشی روش های دارویی و غیردارویی که جهت کاهش بی قراری در بیماران مبتلا به دمانس بکار برده می شود توسط مصاحبه با افراد شرکت کننده تکمیل خواهد شد. ثبت غذایی جهت بررسی اثر مخدوشگری رژیم غذایی از شرکت کنندگان گرفته خواهد شد. همچنین اندازه گیری های آنتروپومتریک شامل قد، وزن، نمایه توده بدنی، دورکمر و دور باسن محاسبه خواهد شد. از شرکت کنندگان در مطالعه به میزان 5cc-7 خون گیری به عمل خواهد آمد. نمونه های خونی اخذ شده سانتریفوژ شده و سرم آن ها تا زمان انجام آزمایشات مربوطه در دمای 70- درجه سانتی گراد نگهداری خواهند شد. شاخص های بیوشیمیایی به روش ELISA و Chemiluminescens اندازه گیری خواهند شد. کلیه داده های حاصل از ارزیابی های بیوشیمیایی و بالینی وارد spss شده و با روش های آماری مناسب مورد تجزیه و تحلیل قرار خواهند گرفت.