Uses, Limitations, and Validity of a Registry of Congenital Anomalies in Iran: A Critical Review

Uses, Limitations, and Validity of a Registry of Congenital Anomalies in Iran: A Critical Review


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: سعید دستگیری , حسین عبدالهی , محمد حسن کارگر ماهر , شهین ایمانی

کلمات کلیدی:

نشریه: 20071 , 0 , 2017 , 2017

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله سعید دستگیری
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات مدیریت خدمات بهداشتی درمانی تبریز
کد مقاله 61138
عنوان فارسی مقاله Uses, Limitations, and Validity of a Registry of Congenital Anomalies in Iran: A Critical Review
عنوان لاتین مقاله Uses, Limitations, and Validity of a Registry of Congenital Anomalies in Iran: A Critical Review
ناشر 6
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ خیر
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت https://www.hindawi.com/journals/jeph/2017/6972617/

خلاصه مقاله
hide/show

Background and Aims. Preventive strategies of congenital anomalies are basically relying on the systematic ongoing collection and analysis of data and timely dissemination of information. The aim of this paper is to briefly report a critical review of a surveillance system of congenital anomalies in a developing country, by describing the challenges and experience of the registry since it began. Methods. Tabriz Registry of Congenital Anomalies (TRoCA) was mainly set up based on the guidelines provided by the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research (ICBDSR) for data collection, coding, process, analysis, use, and evaluation of the system. Findings. TRoCA has successfully achieved its main objective as a pilot model for setting up a nationwide registry of congenital anomalies in the country.Theprogramme has too succeeded in relation to its regional objectives: epidemiological rates and data have been produced consistently for etiological investigations, methodological studies, service provision, and preventive measures for selected anomalies. Conclusions. Our successful experience, as a small registry in a developing country, might be of interest and useful to practitioners, policymakers of birth defects control programmes, and mainly those willing to set up a monitoring system of congenital anomalies in similar areas.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
سعید دستگیریدوم
حسین عبدالهیچهارم
محمد حسن کارگر ماهرششم
شهین ایمانیپنجم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Uses, Limitations,.pdf1396/05/171536325دانلود