Cloning and molecular characterization of the cDNAs encoding the variable regions of an anti-CD20 monoclonal antibody.

Cloning and molecular characterization of the cDNAs encoding the variable regions of an anti-CD20 monoclonal antibody.


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: داریوش شانه بندی , جعفر مجیدی ذوالبین , توحید کاظمی , بهزاد برادران , لیلی عاقبتی

کلمات کلیدی: CD20, targeted therapy, monoclonal antibody, bispecific antibody, chimeric antigen receptor, antibody drug conjugate

نشریه: 14092 , 1 , 26 , 2017

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله جعفر مجیدی ذوالبین
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات ایمونولوژی
کد مقاله 61097
عنوان فارسی مقاله Cloning and molecular characterization of the cDNAs encoding the variable regions of an anti-CD20 monoclonal antibody.
عنوان لاتین مقاله Cloning and molecular characterization of the cDNAs encoding the variable regions of an anti-CD20 monoclonal antibody.
ناشر 5
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح دو – Medline
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://content.iospress.com/articles/human-antibodies/hab314

خلاصه مقاله
hide/show

Abstract. BACKGROUND: CD20-based targeting of B-cells in hematologic malignancies and autoimmune disorders is associated with outstanding clinical outcomes. Isolation and characterization of VH and VL cDNAs encoding the variable regions of the heavy and light chains of monoclonal antibodies (MAb) is necessary to produce next generation MAbs and their derivatives such as and bispecific antibodies (bsAb) and single-chain variable fragments (scFv). OBJECTIVE: This study was aimed at cloning and characterization of the VH and VL cDNAs from a hybridoma cell against the CD20 antigen. METHODS: VH and VL fragments were amplified, cloned and characterized. Furthermore, amino acid sequences of VH, VL and corresponding complementarity-determining regions (CDR) were compared with those of four approved MAbs including Rituximab (RTX), Ibritumomab tiuxetan, Ofatumumab and GA101. RESULTS: The cloned VH and VL cDNAs were found to be functional and follow a consensus pattern. A noticeable similarity between the VH and VL amino acid sequences with those of RTX and Ibritumomab was evident. Furthermore, amino acid sequences of VH and VL CDRs indicated significant similarities to RTX and Ibritumomab CDRs. CONCLUSIONS: Successful recovery of VH and VL fragments encourages the development of novel CD20 targeting bsAbs, scFvs, antibody conjugates and T-cells armed with chimeric antigen receptors.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
داریوش شانه بندیاول
جعفر مجیدی ذوالبیندوم
توحید کاظمیسوم
بهزاد برادرانچهارم
لیلی عاقبتیپنجم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
shanehbandi2017.pdf1396/05/091296460دانلود