| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 60663 |
| عنوان فارسی طرح | سنتر نانو ذرات پلی کاپرولاکتون عامل دار شده با گروه های اسیدی جهت دارو رسانی ترکیبی دوکسوروبیسین-کورکومین بر رده سلولی سرطان سینه |
| عنوان لاتین طرح | Synthesis and evaluation of PCL nanoparticles functionalized with carboxylic acid groups for combination chemotherapy of Doxorubicin and Curcumin on breast cancer cell lines |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | توسعه فناوریهای نوین برای دارورسانی |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | کارشناسی ارشد |
| مدت اجرا - ماه | 12 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | رنوآوری و ضرورت اجرای طرح: روش های رایج درمان سرطان مانند عمل جراحی، رادیو تراپی و شیمی درمانی، معایبی از قبیل بهره درمانی پایین، افزایش اثرات جانبی دارو ، عود کردن بیماری و هزینه های گزاف درمان را به همراه دارد. نانوتکنولوژی سرطان شاخه مهمی از نانومدیسین است که توجه خود را معطوف به استفاده از نانوساختار ها در تشخیص، درمان و تصویر برداری سرطان نموده است. نانو ذرات بسیاری با هدف افزایش بهره درمانی داروها و کاهش عوارض جانبی آنها تهیه و ارزیابی شده اند. در این پایاننامه¬ از نانو ذرات PCL اصلاح شده غنی از گروههای اسیدی جهت اتصال به داروی دوکسوروبیسین استفاده خواهد شد. با توجه به معایب فوق الذکر و مزایای استفاده از نانو ذرات( PCL) و با توجه به موارد مرتبط با نانو ذرات مشخص شده میتوان به نتایج ارزشمندی همچون راندمان درمان بالا، کاهش دوز مصرفی دارو ،کاهش چشمگیر هزینه های درمان وافزایش امید به زندگی در بیماران دست یافت. |
| اهداف اختصاصی | تهیه نانو ذرات PCL اصلاح سطحی شده با گروههای اسیدی -لود داروی دوکسوروبیسین و کورکومین و ارزیابی رهایش دارو در شرایط فیزیولوژیک بافت نرمال( (PH=7.4 و شرایط شبیه سازی شده بافت سرطانی(PH=5) -MDA-MB-2317ارزیابی اثر مهار رشد بر روی رده ی سلولی |
| چکیده انگلیسی طرح | Synthesis and evaluation of PCL nanoparticles functionalized with carboxylic acid groups for combination chemotherapy of Doxorubicin and Curcumin on breast cancer cell lines |
| کلمات کلیدی | پلی کاپرولاکتون(PCL) بخاطر مزایای ترکیبی و زیست تخریب پذیری به عنوان یک ماده ی شناخته شده ظهور کرده است. PCL عضو خانواده بزرگ پلی استرها است که از اعضای مهم دیگر آن میتوان به پلی¬گلیکولیک (PGA)، پلی-ال-لاکتیک (PLA) و کوپلیمرهای آن اشاره کرد. این پلیمر بخاطر ساختار منظمی که دارد پلیمر نیمه متبلور است و دمای ذوب ان بالای دمای بدن 59 تا 64 و دمای عبوری شیشه 60 درجه است، بنابراین در بدن ساختار نیمه متبلور PCL باعث سختی بالایی میشود. داروی دوکسوروبیسین: دوکسوروبیسین (Doxorubicin) با نام تجاری آدریامایسین (Adriamycin) یک داروی ضد سرطان است که با رشد و گسترش سلول های سرطانی که در بدن تداخل ایجاد میکنند مبارزه میکند. دوکسوروبیسین برای درمان انواع مختلف سرطان مانند سرطان پستان، مثانه، تخمدان، تیروئید، معده، ریه ، استخوان ، بافت های عصبی، عضلات، مفاصل، و بافت نرم مورد استفاده قرار می گیرد. تست MTT: جهت بررسی اثر سایتوتوکسیسیتی ترکیبات دارویی بر رشد و تکثیر سلول های سرطانی و تعیین IC50 این ترکیبات، از روش رنگ سنجی MTT استفاده می شود. |
| ذینفعان نتایج طرح | بیماران مبتلا به سرطان سینه |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| رویا صالحی قره ورن | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| امین سبزی | دانشجوی مالک پایان نامه |
| امیر ضارب کهن | استاد راهنما دوم (آموزشی ) |
| مریم اکبرزاده | مشاور |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر شیمی درمانی ترکیبی داروهای دوکسوروبیسین و کورکومین با ساختارهای بر پایه کاپرولاکتون عامل دار شده با گروههای اسیدی انجام شد.متن خبر یک ترکیب هدفمند موثر از سیستم تحویل doxorubicin (Dox) -Curcumin (Cur) برای ریشه کن کردن سلول سلولی MDA-MB231 j تهیه شد.ساختار میسل منحصر به فرد امکان بارگذاری همزماندوکسوروبیسین آب دوست و کورکومین آبگریز با بازده بارگیری بالای 98٪ برای هر دارو را می دهد. سمیت سلولی با استفاده از روش MTT ، آنالیز چرخه سلولی ، آپوپتوز آنکسین V-FITC ، qRT-PCR و وسترن بلات بررسی شد. میسل نهایی به دست آمده با غلظت میسل بحرانی 0.5 میکروگرم در میلی لیتر ، و اندازه ذرات و بار سطح به ترتیب 60 نانومتر و منفی14.1 میلی ولت بود. علاوه بر جذب سریع میسل طراحی شده ، میسل لود شده Dox @ Cur یک اثر هم افزایی با شاخص ترکیبی (CI) زیر 1و مرگ سلولی از مسیر آپاپتوز را نشان داد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |