| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 60661 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی پلی مورفیسم 254 (C>G)ژن TRPC6 در بیماران مبتلابه سندرم نفروتیک |
| عنوان لاتین طرح | Evaluation of 254 (C>G) polymorphism of TRPC6 gene in patients with nephrotic syndrome |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | --- غیر اولویت دار (جزو اولویت های دانشگاه نمی باشد) |
| نوع مطالعه | مطالعه مورد/شاهد ( Case - Control ) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | دکتری عمومی |
| مدت اجرا - ماه | 21 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | بله |
| اهداف اختصاصی | بررسی وجود پلی مورفیسم 6TRPC دربالغین مبتلا به سندروم نفروتیک (مقایسه افرادسالم وافرادمبتلا به سندرم نفروتیک) -بررسی همبستگی بین پلی مورفیسم ژن TRPC6 و پارامترهای بالینی دربالغین مبتلا به سندروم نفروتیک. |
| چکیده انگلیسی طرح | |
| کلمات کلیدی | سندرم نفروتیک: بیماری گلومرولی است که با آسیب پودوسیت ها درارتباط است وبا ویژگی پروتئنوری تظاهرمی یابد. ژن TRPC6 ژنی است که نقش ان درایجادبیماری های هیپزتروفی قلب وعیپرتانسیون ریوی ایدیوپاتیک مشخص شده و همچنین در اسیب پودوسیت ها هم نقش اساسی ایفا می کند. پلی مورفیسمSNP شامل جابه جایی یک نوکلوئتید با نوکلوئتید دیگر است. |
| ذینفعان نتایج طرح |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| محمد رضا اردلان | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| طلا پورلک | مشاور |
| سپیده زنونی واحد | مشاور |
| لیلا امینی | دانشجوی مالک پایان نامه |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر پلی مورفیسم های شناسائی شده در ژن TRPC6 با بیماری زایی سندرم نفروتیک مقاوم به استروئید ارتباط دارد.متن خبر ژن TRPC6 کدکننده کانال پروتئینی مرتبط با مسیرهای سیگنالینگ کلسیم داخل سلولی می باشد که فراوانی پلی مورفیسم های مختلفی از آن در مطالعات زیادی بررسی شده است. از طرفی، سندرم نفروتیک جزو بیماریهای شایع کلیوی است که با دفع پروتئین در افراد مشخص می گردد. در اینجا، فراوانی پلی مورفیسم های ناحیه پروموتوی ژن TRPC6 در بالغین مبتلا به سندرم نفروتیک مورد بررسی قرار گرفته است. برای اولین بار چهار پلی مورفیسم جدید در پروموتور این ژن پیدا شد که ممکن است با مقاومت به استروئید در این بیماران بالغ ارتباط داشته باشند. بهتر است مطالعه با تعداد نمونه بیشتری انجام گردد تا ارتباط این پلی مورفیسم ها با بیماری سندرم نفروتیک مشخص گردد. همچنین پیشنهاد می شود که در مطالعات بعدی بروز پلی مورفیسم های مربوط به این ژن و سایر ژن های مرتبط در سنین کودکی نژاد ایرانی و آذری نیز مورد مطالعه قرار بگیرند. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |