بررسی برون تنی و درون تنی مکانیسمهای استرس اکسیداتیو ایجاد شده توسط ریسپریدون و اثرات محافظتی کوآنزیم کیو 10 و ان-استیل سیستئین

In vitro/vivo studies towards mechanisms of risperidone-induced oxidative stress and the protective role of coenzyme Q10 and N-acetylcysteine


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: عزیز افتخاری , الهام احمدیان , یدالله آذرمی , علیرضا پرویزپور , حامد همیشه کار , محمد علی اقبال

کلمات کلیدی: Coenzyme Q10; hepatotoxicity; oxidative stress; Risperidone; ; ROS formation

نشریه: 33684 , 26 , 7 , 2016

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله محمد علی اقبال
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه دانشکده داروسازی
کد مقاله 60368
عنوان فارسی مقاله بررسی برون تنی و درون تنی مکانیسمهای استرس اکسیداتیو ایجاد شده توسط ریسپریدون و اثرات محافظتی کوآنزیم کیو 10 و ان-استیل سیستئین
عنوان لاتین مقاله In vitro/vivo studies towards mechanisms of risperidone-induced oxidative stress and the protective role of coenzyme Q10 and N-acetylcysteine
ناشر 6
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/15376516.2016.1204641?journalCode=itxm20

خلاصه مقاله
hide/show

The hepatotoxic effects of the antipsychotic agent, risperidone (RIS) were investigated for better understanding the pathogenesis of RIS in liver toxicity in vivo and in in vitro. Isolated rat hepatocytes were obtained by collagenase perfusion technique and were then incubated with RIS, different antioxidants in particular coenzyme Q10 (CoQ10), N-acetyl cysteine (NAC). Our results showed that RIS could induce cytotoxicity via rising reactive oxygen species (ROS), mitochondrial potential collapse, lysosomal membrane leakiness, GSH depletion and lipid peroxidation. All of these effects were significantly (p < 0.05) inhibited by ROS scavengers, antioxidants, endocytosis inhibitors and adenosine triphosphate (ATP) generators. Similar outcomes were obtained from the in vivo experiments. Liver function enzyme test and histopathological evaluation confirmed RIS-(6 mg/kg) induced damage. Based on these results, it is suggested that RIS-induced liver toxicity is associated with mitochondrial/lysosomal cross-talk following the initiation of oxidative stress. Thus, the use of CoQ10 and/or NAC seems to be a safe therapeutic option in this context.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
عزیز افتخاریاول
الهام احمدیاندوم
یدالله آذرمیسوم
علیرضا پرویزپورچهارم
حامد همیشه کارپنجم
محمد علی اقبالششم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Risperidone.pdf1395/12/252393065دانلود