بررسی اثرترکیبی سلول های بنیادی عصبی و هیدروژل اسید هیالورونیک بارگیری شده با گلیکوپروتئین تناسین C در بازسازی ناحیه قشر حسی حرکتی در مدل ایسکمی فوتوکمیکال موش سوری
The investigation of the effect of neural stem cells and hyaluronic acid hydrogel loded with tenascin C glycoprotein for reconstruction of sensorymotor cortex in a mouse model of photochemical ischemia.
مجریان: علی عابدالهی , داریوش محمدنژاد
خلاصه روش اجرا: در این مطالعه، سلول های بنیادی عصبی مشتق از ناحیه زیربطنی، جهت جایگزینی سلول های از دست رفته در سکته مغزی و بیومتریال هیالورونیک اسید و گلیکوپروتئین تناسینc، جهت شبیه سازی ماتریکس خارج سلولی و حمایت سلول های بنیادی عصبی پیوند شده، به محل ضایعه در مدل سکته مغزی، تزریق می شود. بدینصورت که پس از بیهوش کردن موش های سوری بالغ، مغز تشریح و نواحی زیربطنی برداشته می شود. سپس سلولها کشت داده شده و بنیادی بودن این سلولها با تکنیک فلوسایتومتری اثبات می شود. سلول ها با رنگ فلورسنت Dil نشاندار شده و در پاساژ سوم تحت جراحی استریوتاکسی به محل ضایعه سکته مغزی در موش های سوری تزریق می شوند. سکته مغزی با مدل فوتوکمیکال و تحت جراحی استریوتاکسی، در قشر حسی حرکتی نیمکره راست موش های سوری بالغ ایجاد می شود. موش های سوری مبتلا به سکته مغزی، در گروه های مختلف قرار گرفته و سلول، گلیکوپروتئین تناسینc و بیومتریال هیالورونیک اسید به تنهایی و نیز به صورت ترکیبی، در گروههای مورد مطالعه، به محل ضایعه تزریق می شود. در گروه های آزمایشی، چهار روز بعد از القای سکته مغزی و هفته چهارم بعد از پیوند سلول و تزریق بیومتریال و تناسینc ، اندازه گیری حجم ضایعه با استفاده از روش استریولوژی و نرم افزار imageJ انجام می شود. جهت بررسی تمایز سلول های بنیادی، در هفته چهارم بعد از پیوند سلول و تزریق بیومتریال و تناسینc ، بیان فاکتور neuN با تکنیک ایمونوفلورسانس ارزیابی می شود. تست رفتاری mNSS بعد از القای سکته مغزی و هفته چهارم بعد از پیوند سلول و تزریق بیومتریال و تناسینc ، جهت ارزیابی عملکردی انجام می گیرد. برای تجزیه و تحلیل آماری نتایج از روش آماری آنالیز واریانس یک طرفه و دوطرفه ANOVA و تست تعقیبی مناسب و نرم افزار SPSS استفاده می شود.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 60285 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی اثرترکیبی سلول های بنیادی عصبی و هیدروژل اسید هیالورونیک بارگیری شده با گلیکوپروتئین تناسین C در بازسازی ناحیه قشر حسی حرکتی در مدل ایسکمی فوتوکمیکال موش سوری |
| عنوان لاتین طرح | The investigation of the effect of neural stem cells and hyaluronic acid hydrogel loded with tenascin C glycoprotein for reconstruction of sensorymotor cortex in a mouse model of photochemical ischemia. |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | سلولهای بنیادی، مهندسی بافت و پزشکی بازساختی و زیست مواد |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | دکتری تخصصی PhD |
| مدت اجرا - ماه | 19 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | از آنجایی که سکته مغزی منجر به مرگ سلول های عصبی و تخریب ماتریکس خارج سلولی در محل ضایعه می شود و ماتریکس خارج سلولی به عنوان یک داربست برای حفظ سازماندهی سلول و ایجاد تمایز و اختصاصی نمودن رده سلولی ضروری است، بنابراین در این مطالعه اثر اسکافولد سه بعدی هیالورونیک اسید و گلیکوپروتئین تناسینc ، بر روی تکثیر، بقاء سلولی و تمایز سلولهای بنیادی عصبی به سلولهای عصبی (نورون) و به دنبال آن، بهبود عملکرد حسی وحرکتی و کاهش حجم ضایعه، در سکته مغزی بررسی می شود. لازم بذکر است که تا کنون بر اساس جستجوهای انجام شده در موتورهای جستجوی Pubmed , Google scholar اثر بیومتریال هیالورونیک اسید و گلیکوپروتئین تناسینc ، جهت ایجاد حمایت ساختاری سلول های پیوند شده در مدل سکته مغزی، مورد بررسی قرار نگرفته است. |
| اهداف اختصاصی | تعیین بنیادی بودن سلول های مشتق از ناحیه زیربطنی - تعیین و مقایسه میزان تمایز سلول­های عصبی در گروه­های مورد مطالعه - تعیین و مقایسه حجم حفره ضایعه در گروه­های مورد مطالعه - مقایسه مهارت­های عملکردی در گروه­های مورد مطالعه |
| چکیده انگلیسی طرح | m |
| کلمات کلیدی | (Subventricular zone (SVZ : نواحی زیربطنی بطنهای طرفی مغز (Subgranular zone (SGZ : ناحیه زیرلایه گرانولار شکنج دندانه ای هیپوکامپ (Hyaluronic acid(HA: یک پلیمر گلیکوز آمینوگلیکان با وزن مولکولی بالاست که در حال حاضر برای تنظیم تمایز سلولی به کار می رود. (Tenacin- C(TNc: یک گلیکو پروتئین ترشحی در ماتریکس خارج سلولی است که فرایندهایی مانند رشد، مهاجرت و چسبندگی سلولی را در طول تکامل سیستم عصبی مرکزی تنظیم می کند. (dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethyl indocarbocyanine perchlorat (Dil : یک رنگ فلورسنت آب گریز که برای نشاندار کردن غشای سلول های هدف به کار می رود. (Neuronal Nuclei (NeuN : یک آنتی ژن داخل هسته ای نورونی که به عنوان مارکر نورون های بالغ استفاده می شود. Nestine: پروتئینی که در سلول های بنیادی سیستم عصبی مرکزی (CNS) بیان می شود. این مارکر به عنوان یک نشانگر برای سلول های بنیادی عصبی کشت داده شده در شرایط آزمایشگاهی استفاده می شود. |
| ذینفعان نتایج طرح | بیماران، مراکز تحقیقاتی |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| علی عابدالهی | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| داریوش محمدنژاد | استاد راهنما دوم (آموزشی ) |
| محمد کریمی پور | مشاور |
| رضا رهبرقاضی | مشاور |
| مریم شاهی | دانشجوی مالک پایان نامه |
| سید حسین راستا | مشاور |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر پیوند سلول های بنیادی در داربست سه بعدی در سکته مغزی موجب بازسازی نواحی ضایعه و بهبود عملکرد حسی و حرکتی شد.متن خبر سکته مغزی بعنوان سومین عامل مرگ و میر و بزرگترین عامل ایجاد ناتوانی در بزرگسالان است. پیوند سلول های بنیادی، روش مهمی برای ترمیم بافت آسیب دیده مغزی با میزان زنده مانی پایین است. جاگذاری سلولهای بنیادی عصبی در داربست هیدروژل موجب تمایز سلولهای بنیادی به سلول عصبی و منجر به کاهش حجم ضایعه مغزی شد. افزایش زنده مانی و تکثیر سلولها، موجب بهبود عملکرد حسی وحرکتی در افراد سکته مغزی شد. |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر داربست سه بعدی اسید هیالورونیک با گلیکوپروتئین تناسین موجب تمایز بیشتر سلولهای بنیادی به سلولهای عصبی و بهبود عملکرد حسی وحرکتی در سکته مغزی شدمتن خبر ایسکمی مغزی بعنوان سومین عامل مرگ و میر و بزرگترین عامل ایجاد ناتوانی در بزرگسالان محسوب میشود. پیوند سلول های بنیادی روش مهمی در ترمیم بافت آسیب دیده مغز می باشد. اما سلولهای بنیادی پیوند شده به دلیل از بین رفتن ماتریکس خارج سلولی در مغز آسیب دیده، معمولا بقاءی پایین تری دارند. مطالعات میکروسکوپ الکترونی و ایمونوفلورسنت نشان داد که میزان بقا و تکثیر سلولهای بنیادی در اسکافولد سه بعدی با غلظت 100 نانومول تناسین C و اسید هیالورونیک 1 % افزایش یافت و با تمایز بهتر سلولهای بنیادی به سلول عصبی موجب کاهش حجم ضایعه و به دنبال آن بهبود عملکرد حسی و حرکتی در سکته مغزی شد. بنابراین روش مهندسی بافت عصبی و داروهای احیا کننده می تواند یک رویکرد جدید مدیریت و درمان در بیماری سکته مغزی باشد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
