| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا در دانشکده/مرکز |
| کد طرح | 59627 |
| عنوان فارسی طرح | تهیه میسلهای بر پایه پلی استرهای زیست تخریب پذیر اصلاح شده باگروههای کربوکسیلیک اسید جهت دارورسانی همزمان دو داروی کانفرون و دوکسوروبیسین و بررسی اثر مهار کنندگی آن بر روی سلولهای سرطانی سینه MCF7 |
| عنوان لاتین طرح | preparation of micelles based on biodegradable polyesters modified with carboxykic acid functional groups for co-delivery of conferone and doxorubicin and investigate its growth inhibitory effect on MCF7 breast cancer cell lines |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | سیستم های نوین دارورسانی |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | خیر |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | دکتری تخصصی PhD |
| مدت اجرا - ماه | 19 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | در سالهای اخیر سرطان و تومورهای بدخیم به عنوان یکی از عوامل افزایش مرگ و میر و تهدیدکننده سلامت انسانها در سطح جهانی مطرح شده است. درحال حاضر سرطان سینه یکی از شایع ترین انواع سرطان های موجود در زنان جهان است و دومین علت مرگ ناشی از سرطان پس از سرطان ریه است. روش های شیمی درمانی متعددی برای درمان این بیماری بکار گرفته شده اند. اما داروهای ضدسرطان مشکلاتی نیز به همراه دارند، مانند: انحلال پذیری کم در آب و در دسترس بودن زیستی پایین همراه با سمیت سلولی غیر اختصاصی برای بافتهای مختلف. برای فائق آمدن بر این مشکل و افزایش گزینش پذیری داروهای ضدسرطان برای بافتهای سرطانی، سیستمهای دارورسانی مختلفی طراحی و سنتز شده اند. این سیستمها باید از پایداری و تخریب پذیری زیستی برخوردار باشند. در این طرح از نانوحامل های پلی استری زیست تخریب پذیر و زیست سازگار جدید حاوی دوکسوروبیسین و داروی گیاهی کانفرون جهت اثر مهاری آن بر رشد سلولهای MCF7 سرطان سینه مورد بررسی قرار خواهد گرفت. استفاده از نانو حامل داروی پلی استری زیست سازگار و زیست تخریب پذیر |
| اهداف اختصاصی | تهیه میسل جدید شامل پلی استرهای زیست تخریب پذیراصلاح شده با گروههای کربوکسیلیک اسید -لود داروهای ضد سرطان انتخاب شده همزمان با میسلی شدن پلی استرهای سنتز شده و آنالیز آنها -مطالعه رهایش دارو از نانو میسلها در محیط آزمایشگاهی -بررسی سمیت نانومیسلهای حاوی داروهای ضدسرطان روی رده های سلولی سرطان سینه (MCF7) |
| چکیده انگلیسی طرح | preparation of micelles based on biodegradable polyesters modified with carboxykic acid functional groups for co-delivery of conferone and doxorubicin and investigate its growth inhibitory effect on MCF7 breast cancer cell lines |
| کلمات کلیدی | نانوحامل: نانو موادی هستند که داروی ضدسرطان را به بافتهای سرطانی می رسانند. میسل: میسلها از تجمع خودبخودی مولکولهای دوگانه دوست در معرض دو حلال امتزاج ناپذیر تشکیل می شوند. مواد زیست تخریب پذیر: موادی هستند که به طور طبیعی و بدون ایجاد سمیت در بدن و طبیعت تجزیه میشوند. کانفرون: نوعی داروی گیاهی ضد سرطان. دوکسوروبیسین: نوعی داروی شیمیایی ضد سرطان. |
| ذینفعان نتایج طرح |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| رویا صالحی قره ورن | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| سید حسن زوار موسوی | استاد راهنما دوم (آموزشی ) |
| اکرم رحمانی | دانشجوی مالک پایان نامه |
| نازیلا جلیل زاده | همکار اصلی |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر درمان ترکیبی سلولهای سرطان پستان با دارورسانی همزمان دوکسوروبیسین و کنفرون برای القای آپوپتوز بوسیله میسلهای حساس به pH انجام شد.متن خبر در این مطالعه ، میسل های قابل تجزیه حساس به pH از poly maleate-block-poly lactic-co-glycolic acid پیوند شده با اسید سیتریک سنتز شد. میسل های ساخته شده برای اولین بار برای تحویل ترکیبی دوکسوروبیسین (Dox) و کنفرون (Conf) استفاده شد. میسل های همراه دارو در مقایسه با میسل های خالی در هر دو سلول MDA-MB-231 و مدلهای کشت سلولی اسفریدها.دارای جذب سلولی سریع و بالاتری بودند. فرم ترکیبی میسل بارگزاری شده با Conf و Dox- اثر هم افزایی بالایی را نشان داد. علاوه بر این ، میسل های باران شده توسط Conf و Dox منجر به توقف چرخه سلولی شده و باعث مهار چرخه سلولی و القای آپوپتوز سلول می شوند.به همین ترتیب ، میسل های کانفرون و Dox بارگذاری شده از طریق مسیر داخلی وابسته به کاسپاز باعث آپوپتوز شدند که به ترتیب توسط RT-qPCR و وسترن بلات در سطح ژن و پروتئین ثابت شد. در نتیجه ، میسل هایبارگذاری شده Dox – Conf شده ممکن است یک سیستم تحویل ضد سرطان امیدوار کننده با کاهش عوارض جانبی را ایجاد کند ، که به دلیل تمام توانایی های فوق باید در آینده مورد بررسی قرار گیرد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |