بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن پروتئین رونویسی تنظیم شده با کوکائین-آمفتامین (CART) با رفتارهای تغذیه ای، متابولیسم پایه و پروفایل لیپیدی در افراد چاق بزرگسال

The association between Cocaine- and Amphetamine- Regulated Transcript (CART) gene polymorphism with feeding behavior, basal metabolic rate (BMR) and lipid profile in obese adult individuals


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
مجری و همکاران
مجری و همکاران
اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی
دانلود
دانلود
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

مجریان: مهدیه عباسعلیزاد فرهنگی

خلاصه روش اجرا: مطالعه حاضر با طراحی مقطعی با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs2239670 ژن CART با رفتارهای تغذیه ای، متابولیسم پایه و پروفایل لیپیدی بر روی 180 فرد بزرگسال مبتلا به چاقی انجام خواهد شد. این بیماران با استفاده از روش نمونه گیری در دسترس وارد مطالعه خواهند شد. محدوده سنی شرکت کنندگان در این مطالعه 50-20 سال می باشد که با استفاده از فراخوان عمومی و با نصب اطلاعیه در اماکن عمومی فراخوانده می شوند و سپس با انجام مصاحبه و ارائه توضیحات لازم در مورد نحوه انجام و نیز اهداف مطالعه در صورت تمایل و پس از اخذ رضایتنامه کتبی طبق معیارهای ورود و خروج وارد مطالعه خواهند شد. معیار ورود به مطالعه، داشتن نمایه توده بدنی (BMI) بین kg/m2 30-40 می باشد و معیارهای عدم ورود به مطالعه شامل ابتلا به بیماری های قلبی- عروقی، نارسایی کلیوی و دیابت، داشتن رژیم های کاهش وزن 3 ماه قبل از شروع مطالعه (کاهش وزن بیش از 2 کیلوگرم)، عدم مصرف منظم مکمل های مولتی ویتامین- مینرال، مصرف الکل، سیگار و قلیان، سابقه ابتلا به سرطان و درمان دارویی، مشکلات تیروئیدی، عفونت‌های حاد و جراحی‌های اخیر، مصرف مزمن ملین یا مسهل (بیش از 2 بار در هفته)، استفاده از داروهای مؤثر بر وزن (داروهای هورمونی، ضد افسردگی)، داروهای دیورتیک، آنتی بیوتیک و گلوکوکورتیکوئیدها و افرادی که به هر دلیل مشکلات بدنی و حرکتی داشتند؛ به طوری که به جهت کاهش سوخت و ساز بدنی قادر به فعالیت های روزمره خود نبودند. اطلاعات کلی مربوط به هر فرد شامل سن، جنس، مصرف داروها، سیگار، تحصیلات، شغل و ... در یک پرسشنامه مشخصات عمومی جمع آوری شده و رفتار تغذیه ای افراد نیز با استفاده از نسخه ایرانی پرسشنامه 18 آیتمی سه گانه دریافت غذایی (TFEQ-R18) جمع آوری می گردد. وزن و قد افراد اندازه گیری شده و BMI آن ها محاسبه خواهد شد. اندازه گیری متابولیسم پایه (BMR) به روش آنالیز امپدانس بیوالکتریک (BIA) انجام خواهد شد. در این مطالعه 10 سی سی نمونه خون از افراد واجد شرایط در حالت ناشتا جهت بررسی های ژنتیکی و بیوشیمایی گرفته می شود. تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم rs2239670 از طریق روش PCR-RFLP انجام می شود. در ابتدای مطالعه، پس از حذف گلبول های قرمز از نمونه های خون، DNA گلبول های سفید استخراج می شود. برای تکثیر قطعه مورد نظر از روش PCR استفاده شده و صحت PCR روی ژل آگارز توسط باند استاندارد کنترل می گردد. محصول PCR تحت اثر هضم آنزیمی قرار گرفته و اجزای هضم شده پس از الکتروفورز روی ژل آگارز و رنگ آمیزی با safe stain زیر نور ماوراء بنفش بررسی شده و براساس طول قطعات، ژنوتیپ حاصل مورد تفسیر قرار می گیرند. جایگاه rs2239670 ژن CART در ناحیه ی intron variant firstدر افراد مورد بررسی قرار خواهد گرفت. اندازه گیری پروفایل لیپیدی نیز با استفاده روش بیوشیمیایی اسپکتروفوتومتری صورت خواهد گرفت.

اطلاعات کلی طرح
hide/show

مرحله جاری طرح خاتمه قرارداد و اجرا
کد طرح 59518
عنوان فارسی طرح بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن پروتئین رونویسی تنظیم شده با کوکائین-آمفتامین (CART) با رفتارهای تغذیه ای، متابولیسم پایه و پروفایل لیپیدی در افراد چاق بزرگسال
عنوان لاتین طرح The association between Cocaine- and Amphetamine- Regulated Transcript (CART) gene polymorphism with feeding behavior, basal metabolic rate (BMR) and lipid profile in obese adult individuals
نوع طرح طرح - پایان نامه
اولویت طرح ارزیابی عوامل خطر در بیماری‌های اولویت‌دار (اعتیاد، تغذیه، آلودگی هوا و محیط زیست)
نوع مطالعه بررسی مقطعی ( Cross Sectional)
تحقیق در نظام سلامت بلی
آیا طرح پایان‌نامه دانشجویی است؟ بله
مقطع پایان نامه کارشناسی ارشد
مدت اجرا - ماه 12
نوآوری و ضرورت انجام تحقیق اخیراً اهمیت تداخل ژنتیک و محیط به خصوص تداخل ژنتیک و تغذیه در پیدایش فنوتیپ های متعدد چاقی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. مطالعاتی که در زمینه نوتریژنومیکس و تعیین اهمیت نقشه ژنتیکی افراد در رابطه با تغذیه باشند، در بعد مکانی اهمیت خاصی پیدا می کنند؛ چرا که نقشه ژنتیکی افراد به شدت تحت تأثیر ناحیه جغرافیایی و نژاد افراد می باشد. تاکنون مطالعات محدودی در جهان به تعیین پلی مورفیسم های ژن CART و چاقی پرداخته اند و البته در ایران هیچ مطالعه ای در دست نیست. به ویژه با در نظر گرفتن این مطلب که این ژن نقش مهمی در تنظیم رفتارهای تغذیه ای دارد و از این طریق ممکن است سبب بروز چاقی شود، بنابراین به نظر می رسد که انجام پژوهش در این زمینه ضروری باشد. از سویی دیگر، ویژگی های منحصر به فرد رژیم غذایی جمعیت خاورمیانه و گذار تغذیه ای سریعی که در این منطقه در حال اتفاق است، ضرورت مطالعه ی دقیق این روابط را دو چندان می سازد. تا به امروز هیچ مطالعه ای به بررسی پلی مورفیسم های ژن CART در ایران نپرداخته و از طرفی، تعیین ارتباط رفتارهای تغذیه ای و پلی مورفیسم ژن CART در افراد چاق در کل جهان نیز انجام نشده است. لذا در درجه اول تعیین فراوانی پلی مورفیسم ژن مربوطه در یک مطالعه مقطعی ضروری می باشد. ثانیاً، تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم ژن CART با رفتارهای تغذیه ای، BMR و پروفایل لیپیدی به تعیین اتیولوژی چاقی وابسته به CART و نیز اهمیت این پلی مورفیسم ژنتیکی در پاتوژنز اختلالات مرتبط با چاقی بسیار کمک کننده خواهد بود. شناسایی چنین ارتباطاتی جهت تشخیص سریع افراد مستعد به چاقی و ارائه راهکارهای مؤثر تغذیه ای درمانی به افراد چاق براساس ژنوتیپ آن ها می تواند بسیار مفید واقع شده و از شیوع روز افزون چاقی و عوارض مرتبط با آن جلوگیری کند.
اهداف اختصاصی

تعیین فراوانی ژنوتیپ rs2239670 ژن CART در افراد چاق بزرگسال

-

تعیین رفتارهای تغذیه ای در افراد چاق بزرگسال

-

تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم rs2239670 ژن CART با رفتارهای تغذیه ای در افراد چاق بزرگسال

-

تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم rs2239670 ژن CART با متابولیسم پایه در افراد چاق بزرگسال

-

تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم rs2239670 ژن CART با پروفایل لیپیدی در افراد چاق بزرگسال

چکیده انگلیسی طرح bstract Objective: Cocaine- and Amphetamine-Regulated Transcript Prepropeptide (CARTPT) gene is a hypothalamic anorectic neuropeptide that controls feeding behavior and body weight. The aim of this study was to evaluate association between feeding behavior, basal metabolic rate and lipid profile with Cocaine- and Amphetamine-Regulated Transcript Prepropeptide CARTPT gene rs2239670 variant among apparently healthy obese Iranians. Methods: 188 apparently healthy individuals with a body mass index (BMI) of 30-40 kg/m2 and aged 20-50 years were enrolled in this cross-sectional study. Samples were collected by convenience sampling through advertising in the public places of the Tabriz in west-north of Iran. Anthropometric characteristics [weight, height, BMI, waist circumference (WC), hip circumference (HC) and waist-to-hip ratio (WHR)] and lipid profile levels were measured in all subjects. For assessing the feeding behavior of participants, the Three-Factor Eating Questionnaire Reduced (TFEQ-R18) was used. The CARTPT gene rs2239670 polymorphism was genotyped by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR–RFLP) technique. Data were analyzed by Chi-square and ANOVA tests. In all statistical analyses, a P value of less than 0.05 was considered statistically significant. Results: The results showed that the majority of the participants had GG genotype (65.4%) and minor allele frequency for this polymorphism was 20.8%. There were no significant differences between three factor structure of TFEQ [cognitive restraint (CR), emotional eating (EE) and uncontrolled eating (UE)], basal metabolic rate and lipid profile levels with CARTPT polymorphism rs2239670 (P > 0.05). There was a significant interaction between CARTPT rs2239670 and dietary intake on WC, SBP and BMI after adjustment for confounding variables. In A allele carriers (high-risk allele), higher intake of carbohydrate was related to higher level of WC (Pinteraction = 0.047). Also, homozygotes individuals for high-risk alleles (AA genotypes) had the highest level of SBP and BMI at higher tertiles of fat intake (Pinteraction = 0.015 and Pinteraction = 0.029, respectively). Conclusions: The CARTPT rs2239670 polymorphism seems not to be associated with feeding behavior, basal metabolic rate and lipid profile among this study population. But dietary intake of macronutrients can also moderate the association of this polymorphism with some anthropometric parameters and blood pressure.
کلمات کلیدی پلی مورفیسم: تغییری تک نوکلوئتیدی در توالی DNA است که در یک نوکلئوتید (A,G,T,C) در ژنوم بین افراد یک گونه بیولوژیکی یا بین یک جفت کروموزوم در یک فرد این نوکلئوتید فرق دارد. ژن CART: کد کننده پروتئینی است که یکی از تنظیم کننده های نورواندوکرینی تعادل انرژی بوده و جزئی از گروه نورونی POMC/CART در هسته های قوسی هیپوتالاموس می باشد و فعال شدن این نورون ها دریافت غذا را کاهش می دهد. رفتارهای تغذیه ای: پاسخ های رفتاری یا متوالی مرتبط با غذا خوردن که شامل شیوه های خوردن، الگوهای ریتمیک خوردن و فاصله زمانی بین غذا خوردن می شوند. متابولیسم پایه: انرژی مورد نیاز برای حفظ فعالیت های متابولیک سلول ها و بافت ها و عملکرد طبیعی بدن می باشد. پروفایل لیپیدی: شامل لیپوپروتئین با دانسیته بالا (HDL)، لیپوپروتئین با دانسیته پایین (LDL)، کلسترول تام (TC) و تری گلیسرید (TG) می باشد. چاقی: به وضعیتی گفته می شود که در نتیجه عدم تعادل بین انرژی دریافتی و انرژی مصرفی، چربی در بدن تجمع می یابد. افرادی که BMI برابر 30 یا بالاتر دارند، به عنوان افراد چاق طبقه بندی می شوند.
ذینفعان نتایج طرح افراد چاق و یا افراد چاق مبتلا به اختلالات مزمن همچون سندرم متابولیک، دیس لیپیدمی و ...

اطلاعات مجری و همکاران
hide/show

نام و نام‌خانوادگی سمت در طرح
مهدیه عباسعلیزاد فرهنگیاستاد راهنمای اول (آموزشی )
هومن کهرباهمکار اصلی
مهدی نیک نامدانشجوی مالک پایان نامه

اطلاعات تفضیلی
hide/show

حوزه خبر خبر
رسانه ها و مردم
عنوان خبر
متن خبر
متخصصان و پژوهشگران
عنوان خبر
برهم کنش چندشکلی تک نوکلئوتیدی ژن CART با الگوهای غذایی مبتنی بر حبوبات منجر به کاهش فاکتورهای خطر مرتبط با چاقی می شود.
متن خبر
برهم کنش ژنتیک و تغذیه، در ابتلا به بیماریها و یا افزایش خطر ابتلا به آنها نقش چشمگیری دارد. این مطالعه مقطعی بررسی اثر متقابل الگوهای غذایی عمده با ژن پروپپتید rs2239670 رونوشت تنظیم شده با کوکائین و آمفتامین (CART) در 288 شرکت‌کننده چاق ظاهرا سالم با سن 20 تا 50 سال بررسی شده است. دریافت غذایی معمول با استفاده از پرسشنامه بسامد غذا مورد ارزیابی قرار گرفت. اندازه گیری پلی مرفیسم ژنوتیپ rs2239670 ژن CART توسط روش PCR انجام شد. نتایج نشان داد که اکثر شرکت کنندگان دارای ژنوتیپ GG (65.4 درصد) بودند. سه الگوی غذایی استخراج شد: الگوی غذایی محتاطانه ، الگوی غذایی حبوبات و رژیم غذایی مخلوط بوده است. برهمکنش قابل توجهی بین الگوی غذایی محتاطانه و واریانت rs2239670 با توده بدون چربی وجود داشت. همچنین، برهمکنش بین الگوی غذایی حبوبات و پلی‌مورفیسم rs2239670 ارتباط معنی داری با فشار خون و شاخصهای آنتروپومتریک داشت. نتیجه‌گیری می شود که پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی rs2239670 با الگوهای غذایی تعامل دارد و از این طرق بر برخی از عوامل خطر قلبی متابولیک تأثیر می گذارد.
سیاستگذاران درمانی
عنوان خبر
متن خبر
سیاستگذاران پژوهشی
عنوان خبر
متن خبر
لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1