Design, synthesis and in vitro cytotoxicity evaluation of new 3',4'-bis (3,4,5-trisubstituted)-4'H-spiro[indene-2,5'-isoxazol]-1(3H)-one derivatives as promising anticancer agents

Design, synthesis and in vitro cytotoxicity evaluation of new 3',4'-bis (3,4,5-trisubstituted)-4'H-spiro[indene-2,5'-isoxazol]-1(3H)-one derivatives as promising anticancer agents


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: سیاوش دستمالچی

کلمات کلیدی: Antitubulin, COX-2 inhibitor, 1, 3-dipolar cycloaddition, hybrid compounds, MTT assay, spiro-isoxazoline.

نشریه: 22892 , 10 , 11 , 2014

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله سیاوش دستمالچی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی(زیست فناوری)
کد مقاله 59390
عنوان فارسی مقاله Design, synthesis and in vitro cytotoxicity evaluation of new 3',4'-bis (3,4,5-trisubstituted)-4'H-spiro[indene-2,5'-isoxazol]-1(3H)-one derivatives as promising anticancer agents
عنوان لاتین مقاله Design, synthesis and in vitro cytotoxicity evaluation of new 3',4'-bis (3,4,5-trisubstituted)-4'H-spiro[indene-2,5'-isoxazol]-1(3H)-one derivatives as promising anticancer agents
ناشر 8
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://benthamscience.com/journals/letters-in-drug-design-and-discovery/article/123146/

خلاصه مقاله
hide/show

A new series of 3',4'-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4'H-spiro[indene-2,5'-isoxazol]-1(3H)-one derivatives was designed and synthesized. The cytotoxic effects of the synthesized compounds were evaluated on several different human cancer cells. Among them, compound 9e displayed the most potent in vitro antiproliferative activity with IC50 values of 0.07±0.01 µ M on T47D cells. Another potent derivative 9h displayed an IC50 value of 0.12±0.07 µ M against T47D cells, comparable to that of the positive controls (Colchicine Cisplatin Vincristine Vinblastine Doxorubicin Celecoxib). The structure-activity relationships were discussed and both anti-tubulin and COX-2 inhibitory effects were proposed for the developed compounds.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
سیاوش دستمالچیهشتم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Untitled.png1395/08/27109608دانلود