| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 59218 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی اثر cerebrolysin بر عملکرد مثانه نوروژنیک پس از آسیب طناب نخاعی در موشهای صحرایی ماده نژاد ویستار |
| عنوان لاتین طرح | Effect of cerebrolysin on neurogenic bladder function after spinal cord injury in female Wistar rats |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | سیستم های نوین دارورسانی |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | دکتری تخصصی PhD |
| مدت اجرا - ماه | 24 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | مطالعات گذشته تحقیقاتی بر روی مثانه ی بیش فعال انجام داده اند ولی با توجه به گستردگی عوامل دخیل در ایجاد اختلالات مثانه ی بیش فعال و بطور جزئی تر در مثانه ی نوروژنیک ، تحقیقات در حوزه ی اختلالات نوروژنیک همچنان سودمند خواهد بود . با توجه به نقش فاکتورهای نوروتروفیک مختلف در بهبود عملکرد سیستم اعصاب مرکزی ، لذا در این تحقیق از داروی cerebrolysin که دارای بخش های فعال فاکتورهای نوروتروفیک است استفاده می شود تا اثر این دارو بر روی عملکرد مثانه ی نوروژنیک ارزیابی شود . لازم به ذکر است که داروی مورد نظر در بعضی اختلالات نوروژنیک بررسی شده اما در زمینه اثر آن بر مثانه مدارک مستندی وجود ندارد . |
| اهداف اختصاصی | سیستومتری -نمونه گیری بافتی -تست های رفتاری لکوموتور |
| چکیده انگلیسی طرح | Effect of cerebrolysin on neurogenic bladder function after spinal cord injury in female Wistar rats |
| کلمات کلیدی | مثانه نوروژنیک : مثانه نوروژنیک یک اصطلاح در مورد مثانه ی ناکارآمد است که ناشی از آسیب به سیستم اعصاب مرکزی یا محیطی بوده که کنترل و تنظیم ادرار کردن را بر عهده دارند . آسیب به مغز، ساقه مغز، نخاع و یا اعصاب محیطی به علل مختلف از جمله عفونت، تروما، بدخیمی و یا نقص عروقی می تواند منجربه یک مثانه ناکارآمد شود . یورودینامیک : بر اساس گزارش انجمن بین المللی کنترل ادراری (ICS) مطالعه فیزیولوژی دستگاه ادراری تحتانی و هیدرودینامیک انتقال ادرار می باشد . Cerebrolysin : Cerebrolysin تنها داروی موجود برای استفاده بالینی است که شامل قطعات فعال برخی از فاکتورهای مهم نوروتروفیک است. این دارو تنها دارویی است که عملکرد آن شبیه به ترکیبی از فاکتورهای مختلف نوروتروفیک مانند BDNF، CNTF , GDNF و NGF و غیره است . |
| ذینفعان نتایج طرح | با توجه به اینکه اثرات فاکتورهای مختلف نوروتروفیک بر بقا و ترمیم و نورون زایی در آسیب نخاعی و سایر بیماری های مربوط به اختلالات نوروژنیک به خوبی به اثبات رسیده است ، بنابراین cerebrolysin که شامل بخش های فعال فاکتورهای نوروتروفیک مختلفی مانند فاکتور رشد عصبی (NGF) ، فاکتور مشتق از مغز (BDNF) ، فاکتور نوروتروفیک مژگانی (CNTF) ، فاکتور نوروتروفیک مشتق از سل لاین گلیال (GDNF) است با بهبود عملکرد سلول های عصبی که در نورون دهی سیستم دستگاه ادراری دخیل هستند ، احتمالا این دارو بتواند اثرات مفیدی بر عملکرد مناسب مثانه داشته باشد . متعاقبا با امکان استفاده از این دارو برای بیماران دچار مثانه ی نوروژنیک بخش مهمی از مشکلات بیماران حل خواهد شد و نتایج این بهبود در سلامت روانی بیماران و هزینه های بیمار بر اقتصاد جامعه برجسته تر خواهد بود . |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| سکینه حاج ابراهیمی | استاد راهنما دوم (آموزشی ) |
| هانیه صالحی پورمهر | همکار اصلی |
| هاشیم هاشیم | مشاور |
| سیامک ریحانی راد | مشاور |
| اکرم عیدی | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| نسرین ابوالحسن پور | دانشجوی مالک پایان نامه |
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر داروی سربرولایزین در بهبود عملکرد مثانه نوروژنیک در موش های صحرایی دچار آسیب نخاعی موثر بود.متن خبر آسیب طناب نخاعی یک بیماری با طیف وسیعی از عوارض نورولوژیکی است که اختلالات ادراری را به دنبال دارد. مثانه نوروژنیک به عنوان یک مشکل بالینی، اشاره به نقص عملکرد مثانه در اثر آسیب به سیستم اعصاب مرکزی و محیطی دارد. پژوهش حاضر که با هدف بررسی تاثیر داروی سربرولایزین بر عملکرد مثانه نوروژنیک بر روی 60 سر رت نژاد ویستار ماده بالغ صورت گرفت، به دنبال ایجاد مدل آسیب نخاعی در حد فاصل مهره-های T9-T10 ستون فقرات، سربرولایزین با دوزهای مختلف (1،2.5 و 5 میلی لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) از طریق تزریق درون صفاقی سبب بهبود برخی از پارامترهای یورودینامیک، بخصوص در دوز 2.5 میلی لیتر از وزن بدن شد. تغییرات در پارامترهای یورودینامیک مانند بهبود کمپلیانس، کاهش فشار و کاهش انقباظات در فاز مزمن اعمال دارو مشاهده شد. در کل، بهبود عملکرد مثانه در پایان 4 هفته مداخله در گروه دریافت کننده دوز 2.5 بسیار شاخص بود. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |