سنتز و ارزیابی سمیت سلولی مشتقات جدید Sorafenib

Synthesis and evaluation of cell toxicity of new sorafenib derivatives


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
مجری و همکاران
مجری و همکاران
اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی
دانلود
دانلود
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

مجریان: سیاوش دستمالچی , جاوید شهبازی

خلاصه روش اجرا: امروزه جستجوی ترکیبات ضد سرطان با اثر درمانی معین با توجه به گسترش این بیماری امری ضروری است. بهینه سازی ترکیبات پیشرو به عنوان یکی از استراتژی های موثر برای رسیدن به ترکیبات با قدرت اثر بالا و عوراض جانبی کمتر مطرح می باشد. به کارگیری طراحی مبتنی بر ساختار منجر به ترکیبات جدیدی می گردد که علاوه بر داشتن تمایل به هدف مورد نظر، از نظر ویژگی های دارویی و قابلیت سنتز نیز مناسب می باشند. این رویکرد تعداد ترکیباتی را که وارد مرحله سنتز می گردند به حداقل رسانده و احتمال موفقیت آنها را افزایش می دهد. در این مطالعه با بهره جستن از طراحی مشتقات جدید sorafenib به روش طراحی دارو مبتنی بر ساختار (structural based drug design) که در مطالعات قبلی در آزمایشگاه صورت گرفته است برآنیم تا با الگو قراردادن داروی sorafenib مشتقات جدیدی از این ترکیب سنتز و مورد ارزیابی بیولوژیک قرار دهیم.

اطلاعات کلی طرح
hide/show

مرحله جاری طرح خاتمه قرارداد و اجرا
کد طرح 59094
عنوان فارسی طرح سنتز و ارزیابی سمیت سلولی مشتقات جدید Sorafenib
عنوان لاتین طرح Synthesis and evaluation of cell toxicity of new sorafenib derivatives
نوع طرح طرح - پایان نامه
اولویت طرح سیستم های نوین دارورسانی
نوع مطالعه مطالعه برای ساخت دارو یا وسائل
تحقیق در نظام سلامت بلی
آیا طرح پایان‌نامه دانشجویی است؟ بله
مقطع پایان نامه کارشناسی ارشد
مدت اجرا - ماه 14
نوآوری و ضرورت انجام تحقیق سنتز ترکیبات جدید بر پایه داروی ضد سرطان Sorafenib
اهداف اختصاصی

داکینگ ترکیبات طراحی شده

-

سنتز ترکیبات مورد نظر

-

بررسی اثرات سمیت سلولی ترکیبات سنتز شده

چکیده انگلیسی طرح امروزه جستجوی ترکیبات ضد سرطان با اثر درمانی معین با توجه به گسترش این بیماری امری ضروری است. بهینه سازی ترکیبات پیشرو به عنوان یکی از استراتژی های موثر برای رسیدن به ترکیبات با قدرت اثر بالا و عوراض جانبی کمتر مطرح می باشد. به کارگیری طراحی مبتنی بر ساختار منجر به ترکیبات جدیدی می گردد که علاوه بر داشتن تمایل به هدف مورد نظر، از نظر ویژگی های دارویی و قابلیت سنتز نیز مناسب می باشند. این رویکرد تعداد ترکیباتی را که وارد مرحله سنتز می گردند به حداقل رسانده و احتمال موفقیت آنها را افزایش می دهد. در این مطالعه با بهره جستن از طراحی مشتقات جدید sorafenib به روش طراحی دارو مبتنی بر ساختار (structural based drug design) که در مطالعات قبلی در آزمایشگاه صورت گرفته است برآنیم تا با الگو قراردادن داروی sorafenib مشتقات جدیدی از این ترکیب سنتز و مورد ارزیابی بیولوژیک قرار دهیم.
کلمات کلیدی VEGFR-2: گیرنده فاکتور رشد عروق اندوتلیال Hepatocellular carcinoma(HCC): کارسینومای کبدی Q-SAR: رابطه کمی ساختمان – فعالیت SBDD: طراحی دارو بر اساس ساختار Virtual Screening: غربالگری مجازی Chemical library design: طراحی کتابخانه های شیمیایی
ذینفعان نتایج طرح مراکز و ازمایشگاههای تحقیقاتی سرطان ، بیماران سرطانی

اطلاعات مجری و همکاران
hide/show

نام و نام‌خانوادگی سمت در طرح
سیاوش دستمالچیاستاد راهنمای اول (آموزشی )
جاوید شهبازیاستاد راهنما دوم (آموزشی )
سالار همتیمشاور
مریم حمزه میوه رودمشاور
امید زارعیدانشجوی مالک پایان نامه

اطلاعات تفضیلی
hide/show

حوزه خبر خبر
رسانه ها و مردم
عنوان خبر
متن خبر
متخصصان و پژوهشگران
عنوان خبر
مشتقات جدید هیبریدی بنزوتیوفن - دی آریل اوره دارای فعالیت مهار رشد سلولی می باشند.
متن خبر
بیماری سرطان به عنوان یکی از دغدغه های نظام سلامت، مطرح می باشد. طراحی داروهای جدید به منظور بهبود خواص دارویی و فارماکوکنتیکی امری اجتناب ناپذیر است. در این مطالعه با بکارگیری روش هیبریداسیون مولکولی، مشتقات جدید از ترکیبات هیبریدی بنزوتیوفن - دی آریل اوره سنتز گردید.مطالعات رابطه ساختمان و فعالیت نشان می دهدد که حضور گروه متیل روی حلقه هیبریدی بنزوتیوفن و گروه کلر روی حلقه فنیل انتهایی سبب افزایش چشمگیر فعالیت ضد سرطانی می شود .این مطالعه می تواند اطلاعات ارزشمندی برای طراحی داروهای ضد سرطان با روش هیبریدی بر اساس داروی مرجع سورافنیب فراهم می آورد
سیاستگذاران درمانی
عنوان خبر
متن خبر
سیاستگذاران پژوهشی
عنوان خبر
متن خبر
لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1