بررسی فراوانی ژنهای کدکننده آنزیمهای تغییر دهنده آمینوگلیکوزیدها و armA در Sequence group های مختلف آسینتوباکتر بومانی

Frequency of Aminoglycoside-Modifying Enzymes and ArmA Among Different Sequence Groups of Acinetobacter baumannii in Iran


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: آلکا حسنی , وجیهه شیخ علیزاده , محمد آهنگرزاده رضایی , محمد رحمتی , اکبر حسنی , رضا قوطاسلو , حمید رضا گلی

کلمات کلیدی: Acinetobacter baumannii,aminoglycoside resistance, Sequence group

نشریه: 55389 , 5 , 22 , 2016

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله وجیهه شیخ علیزاده
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات ایمونولوژی
کد مقاله 58349
عنوان فارسی مقاله بررسی فراوانی ژنهای کدکننده آنزیمهای تغییر دهنده آمینوگلیکوزیدها و armA در Sequence group های مختلف آسینتوباکتر بومانی
عنوان لاتین مقاله Frequency of Aminoglycoside-Modifying Enzymes and ArmA Among Different Sequence Groups of Acinetobacter baumannii in Iran
ناشر 7
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://online.liebertpub.com/doi/10.1089/mdr.2015.0254

خلاصه مقاله
hide/show

We evaluated aminoglycoside resistance in 87 Acinetobacter baumannii strains isolated from four hospitals located in the North West region of Iran and typed them in sequence groups (SGs) using trilocus sequence-based scheme to compare their clonal relationships with international clones. Resistance toward aminoglycosides was assayed by minimum inhibitory concentration (MIC) and presence of aminoglycoside-modifying enzymes (AMEs), and ArmA-encoding genes were evaluated in different SGs. The majority of isolates belonged to SG1 (39%), SG2 (33.3%), and SG3 (12.6%), whereas the remaining ones were assigned to six novel variants of SGs. MIC determination revealed netilmicin as the most and kanamycin as the least active aminoglycosides against all groups. Among the varied SGs, isolates of SG2 showed more susceptibility toward all tested aminoglycosides. APH(3′′)-VIa-encoding gene was predominant in SG1 (47%), SG2 (62%), and SG6–9 (100%). However, AAC(3′)-Ia (100%) and ANT(2′)-Ia (90.9%) were the dominant AMEs in SG3. There was significant association between harboring of aminoglycoside resistance genes and specific aminoglycosides: gene encoded by APH(3′)-VIa was allied to resistance against amikacin and kanamycin, whereas ANT(2′)-Ia was related to the resistance toward gentamicin and tobramycin in SG2. In SG1, tobramycin resistance was correlated with harboring of AAC(6′)-Ib. Screening of armA demonstrated the presence of this gene in SG1 (58.8%), SG2 (10.3%), as well as SG3 (9%). Our results revealed definite correlation between the phenotypes and genotypes of aminoglycoside resistance in different clonal lineages of A. baumannii.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
آلکا حسنیاول
وجیهه شیخ علیزادهدوم
محمد آهنگرزاده رضاییسوم
محمد رحمتیچهارم
اکبر حسنیپنجم
رضا قوطاسلوششم
حمید رضا گلیهفتم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
hasani2016.pdf1395/04/29167150دانلود