بررسی مولکولی ژن دایسر از نظر پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی rs3742330 و rs1057035 در بیماران سندرم نفروتیک
Molecular evaluation of dicer gene single nucleotide polymorphisms rs3742330 and rs1057035 in nephrotic syndrome patients
مجریان: سپیده زنونی واحد
خلاصه روش اجرا: برای این منظور، 5 سی سی نمونه خون از افراد نرمال وسالم به عنوان کنترل (20نفر) وافراد مبتلا به سندرم نفروتیک (50نفر) گرفته می شود. همه افراد شرکت کننده در این مطالعه از بیماران پیوند شده در مرکز آموزشی-درمانی امام رضا تبریز بوده و از آنها با آگاهی کامل فرم رضایت آگاهانه کتبی دریافت خواهد شد. هنگام نمونه گیری اطلاعات دموگرافیک و اطلاعات بالینی بر اساس پرونده پزشکی بیماران استخراج و ثبت می گردد. DNA از نمونه های خون محیطی استخراج شده و و تکثیر قسمت هایی از ژن دایسر با PCR صورت می گیرد. سپس با متد توالی یابی پلی مورفیسم rs3742330 و rs1057035 بررسی شده و نتایج با گروه کنترل مقایسه می شود. در نهایت ارتباط نتایج ژنوتیپ با هر یک از پیامدهای بالینی بررسی می گردد.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 58122 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی مولکولی ژن دایسر از نظر پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی rs3742330 و rs1057035 در بیماران سندرم نفروتیک |
| عنوان لاتین طرح | Molecular evaluation of dicer gene single nucleotide polymorphisms rs3742330 and rs1057035 in nephrotic syndrome patients |
| نوع طرح | طرح تحقیقاتی |
| اولویت طرح | --- غیر اولویت دار (جزو اولویت های دانشگاه نمی باشد) |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | بلی |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | |
| مدت اجرا - ماه | 19 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | سندرم نفروتیک یک بیماری فیلتراسیون گلومرولی است که با آسیب در پودوسیت ها و پروتئینوری تظاهر می یابد. اسکلت سلولی برای بسط و نگهداری فرایندهای پا ی پودوسیت ها حیاتی است.اختلال در اسکلت سلولی ممکن است نتیجه اولیه تغییر دینامیک microRNA ها باشد. دایسر یک آنزیم کلیدی است که مرحله نهایی از تکامل microRNA ها را کاتالیز می کند. چون تولید مداوم microRNA ها برای عملکرد طبیعی پودوسیت های بالغ مورد نیاز است و از دست دادن آنها منجر به ایجاد بیماری های کلیوی می گردد و با توجه به نقش های دایسر در فیزیولوژِی و پاتوفیزیولوژی کلیه و پودوسیت ها، فرض ما بر این است که جهش های دایسر می تواند نقش مهمی در توسعه بیماریهای کلیوی ایفا کند. از آنجایی که بر اساس اطلاعات ما مطالعه ای در رابطه با ژن دایسر و سندروم نفروتیک در نمونه های بالینی گزارش نشده، بدین منظور، هدف ما در این طرح بررسی پلی مورفیسم های شایع دایسر در بیماران سندروم نفروتیک می باشد. |
| اهداف اختصاصی | <p><span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif">بررسی پلی مورفیسم های rs3742330 و rs1057035 ژن دایسر در هریک از گروه های تحت مطالعه</span></p>-<p><span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif">بررسی همبستگی بین پلی مورفیسم های ژن دایسر و پارامترهای بالینی</span></p> <p> </p> |
| چکیده انگلیسی طرح | برای این منظور، 5 سی سی نمونه خون از افراد نرمال وسالم به عنوان کنترل (20نفر) وافراد مبتلا به سندرم نفروتیک (50نفر) گرفته می شود. همه افراد شرکت کننده در این مطالعه از بیماران پیوند شده در مرکز آموزشی-درمانی امام رضا تبریز بوده و از آنها با آگاهی کامل فرم رضایت آگاهانه کتبی دریافت خواهد شد. هنگام نمونه گیری اطلاعات دموگرافیک و اطلاعات بالینی بر اساس پرونده پزشکی بیماران استخراج و ثبت می گردد. DNA از نمونه های خون محیطی استخراج شده و و تکثیر قسمت هایی از ژن دایسر با PCR صورت می گیرد. سپس با متد توالی یابی پلی مورفیسم rs3742330 و rs1057035 بررسی شده و نتایج با گروه کنترل مقایسه می شود. در نهایت ارتباط نتایج ژنوتیپ با هر یک از پیامدهای بالینی بررسی می گردد. |
| کلمات کلیدی | سندرم نفروتیک: بیماری گلومرولی است که با آسیب پودوسیت ها درارتباط است وبا پروتئنوری تظاهرمی یابد. مولکول های پروتئین که نمی توانند از گلومرول های طبیعی عبورکنند، پس از عبور از گلومرول های آسیب دیده وارد ادرار می شوند. نشت پروتئین ها به ادرار موجب کاهش پروتئین خون و در نتیجه تجمع آب در بافت های بدن می شود که این مسئله به تورم بدن(خیز یا اِدِم) می انجامد. |
| ذینفعان نتایج طرح |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| سپیده زنونی واحد | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
| محمد رضا اردلان | همکار اصلی |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر تغییر در سطح بیان دایسر و دروشا می تواند در پاتوژنز بیماری سندرم نفروتیک دخیل باشد.متن خبر سندرم نفروتیک نوعی اختلال در فیلتراسیون گلومرولی است که با آسیب در پودوسیت ها و پروتئینوری تظاهر می یابد. میکروRNAها نوکلئوتیدهای غیرکدکننده ای هستند که بیان ژن ها را کنترل می کنند. به تازگی، مطالعات مختلفی نقش میکروRNAها را در ساختار و بیماری زایی کلیه ها نشان داده اند. دایسر و دروشا آنزیم های کلیدی هستند که تکامل میکروRNAها را تسریع می کنند. چون تولید مداوم میکروRNAها برای عملکرد طبیعی سلول های کلیوی پودوسیت بالغ مورد نیاز است و از دست دادن آنها منجر به ایجاد بیماری های کلیوی می گردد. هدف این مطالعه بررسی سطوح بیانی دایسر، دروشا و میکروRNAهای مرتبط با سندرم نفروتیک در سلول های خون محیطی 60 بیمار سندرم نفروتیک و مقایسه با 24 فرد نرمال بود. نتایج بدست آمده نشان داد که اختلال در تنظیم بیان آنزیم های درگیر در بیوژنز میکروRNAها شامل دایسر و دروشا در طی بیماری سندرم نفروتیک می تواند بیان میکروRNAها را تغییر داده که ممکن است در بیماری زایی سندرم نفروتیک درگیر باشد. امید است با شناسایی اختلالات بیوژنز میکروRNAها در مطالعات بعدی، دیدگاه جدیدی نسبت به بیماری ها و اهداف نوین درمانی در آسیبهای مختلف پودوسیت فراهم گردد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
