بررسی پلی مورفیسم های ژن DBH در کودکان با اختلال بیش فعالی همراه با نقص توجه
The survey of DBH Gene Polymorphisms in children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder
مجریان: شاهرخ امیری
خلاصه روش اجرا: خلاصه روش اجرا: پس از شرح دقبق و معاینه وضعیت روانی بر اساس معیارهای بین المللی DSM-V توسط فوق تخصص روان پزشک کودک و نوجوان، بیماریهای غیر روانپزشکی و انواع بیماریهای ADHD به عنوان عوامل مداخله گر شناسائی و در صورت وجود از طرح کنار گذاشته خواهند شد. آنگاه ضمن گرفتن رضایت نامه کتبی کمیته اخلاق پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، بعد از خونگیری ساده استخراج DNA انجام خواهد شد . بعد از انجام تکنیک تزاید ژنی یا PCR و بعد از ژل الکتروفورز در آگاروز 2% پلی مورفسیم های حاصل با استفاده از روش RFLP بررسی خواهد گردید. با استفاده از قانون هاردی وینبرگ میزان فراوانی آللی و نیز میزان فراوانی ژنوتیپی هر کدام از گروهها محاسبه می گردد. با استفاده از آزمون مجذور کای میزان فراوانی هر دو گروه مقایسه می گردد تا ارتباط احتمالی این ژن با اختلال ADHD بررسی گردد.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا در دانشکده/مرکز |
| کد طرح | 58010 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی پلی مورفیسم های ژن DBH در کودکان با اختلال بیش فعالی همراه با نقص توجه |
| عنوان لاتین طرح | The survey of DBH Gene Polymorphisms in children with Attention Deficit Hyperactivity Disorder |
| نوع طرح | طرح - پایان نامه |
| اولویت طرح | آموزش همگانی در راستای سلامت روان |
| نوع مطالعه | مطالعه مورد/شاهد ( Case - Control ) |
| تحقیق در نظام سلامت | خیر |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | بله |
| مقطع پایان نامه | دکتری عمومی |
| مدت اجرا - ماه | 7 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | نوآوری و ضرورت اجرای طرح: به علت ماهیت مولتی فاکتوریال بودن این اختلال، مطالعات ژنتیکی متعدد انجام گرفته در بسیاری از موارد ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم ژنهای کاندید و اختلال ADHD نشان داده اند اما با همه این موارد هنوز به خوبی مشخص نیست که آیا نتایج منفی گزارش شده به دلیل اختلاف در گروه های نمونه گیری، ژنتیک یا هتروژنیسیته بوده است یا به واقع نمایانگر اختلافی واقعی بین جوامع مختلف می باشد. با این تفاسیر برای برداشتن گامی در جهت رفع این شبهات، هدف پژوهش حاضر بررسی ارتباط پلی مورفیسم موجود در ژن DBH در جمعیت شمالغرب ایران با اختلال ADHD است. |
| اهداف اختصاصی | <p>بررسی فراوانی آللی ژن DBH در جمعیت افراد مبتلا به ADHD و افراد سالم شمالغرب ایران</p>-<p dir="RTL">بررسی <span class="marker">همراهی بین</span> پلی مورفیسم ژن <span dir="LTR">DBH</span> و اختلال <span dir="LTR">ADHD</span> در جمعیت شمالغرب ایران</p> |
| چکیده انگلیسی طرح | After a detailed description and examination of the mental status based on the international DSM-V criteria by a child and adolescent psychiatrist, non-psychiatric diseases and types of ADHD diseases will be identified as interfering factors and, if any, will be excluded from the plan. Then, while obtaining written consent from the Medical Ethics Committee of Tabriz University of Medical Sciences, DNA extraction will be performed after simple blood sampling. After performing the gene amplification technique or PCR and after electrophoresis in 2% agarose gel, the resulting polymorphisms will be examined using the RFLP method. Using the Hardy-Weinberg law, the allelic frequency and the genotypic frequency of each group are calculated. Using the chi-square test, the frequency of both groups is compared to investigate the possible relationship of this gene with ADHD disorder. |
| کلمات کلیدی | ADHD: اختلال کمبود توجه- بیش فعالی توجه اختلال رشدی فراخنای توجه و تکانشگری و بیش فعالی است که در آن کمبودها به طور قابل ملاحظه ای نامتناسب با سن عقلی کودک است. شروع آن در کودکی است و نشانه ها به طور قابل ملاحظه ای نافذ و موقعیتی هستند. و بر اساس ملاک های DSM-IV-TR دارای ملاک های فقدان توجه، بیش فعالی، و تکانشگری می باشد (انجمن روانپزشکان آمریکا، 1381). پلی مورفیسم ژنی: چند شکلی ژنی در یک آلل خاص ژن DBH: ژن مسئول تبدیل دوپامین به نورآدرنالین تعيين کننده اجتماعي سلامت |
| ذینفعان نتایج طرح | باتوجه به مولتی فاکتوریال بودن این اختلال ، عوامل ژنتیکی احتمالا از عوامل مداخله گر در بروز یا افزایش استعداد ابتلا به بیماری بوده و بررسی آنها می تواند در شناخت ، تشخیص و پیشگیری از بیماری موثر باشد . همچنین با شناسایی عوامل ژنتیکی موثر در این اختلال علاوه بر تشخیص ، درمان زودرس در صورت امکان ، درمان های حمایتی مناسب ، مشاوره و مراقبت از خانواده ی مبتلایان به بیماریهای ژنتیکی از عواملی هستند که مشکلات بیماران مبتلا به بیماریهای ژنتیک را کاهیش داده و در جهت ارتقا کیفیت زندگی آنان کمک بسیاری می نمایند.توانمندسازی خانواده های مبتلایان از طریق آگاه سازی از زوایای مختلف بیماری به بالا بردن کیفیت زندگی کودک کمک می نماید . |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| شاهرخ امیری | استاد راهنمای اول (آموزشی ) |
| اصغر ارفعی | مشاور |
| سید محمود طباطبایی | مشاور |
| مریم پرویزی اقدم | دانشجوی مالک پایان نامه |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر پلی مورفیسم(چندشکلی ) ژن DBH درافراد مبتلا به اختلال بیش فعالی -نقص توجه از جمعیت عادی بیشتر است.متن خبر شناسایی عوامل ژنتیکی موثر در اختلال بیش فعالی -نقص توجه در تشخیص ، درمان زودرس ، درمان های حمایتی ،مشاوره و مراقبت از خانواده ی مبتلایان موثر بوده و در ارتقا کیفیت زندگی این بیماران نقش بسزایی دارد، این مطالعه که با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم (چندشکلی بودن ) ژن DBH با اختلال ADHD(بیش فعالی -نقص توجه ) انجام گردید در بررسی 260 کودک در دو گروه برابر، 102پسر و 28 دختر در گروه بیماران و 99 پسر و 31 دختر در گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. میزان فراوانی آلل A در گروه بیماران و آلل G در گروه کنترل به طور معناداری بیشتر بود. همچنین فراوانی ژنوتیپ GG در گروه کنترل ، GA و AA در گروه بیماران بطور معناداری بالاتر بود. از طرفی ژنوتیپ GG با نسبت شانس 1.91 و GA با نسبت شانس 2.72 با اختلال ADHD ارتباط داشتند.یافته های های این مطالعه نشان داد که پلی مورفیسم ژن DBH در جایگاه rs5320 نقش مهمی در پاتوژنیسیتی( بیماری زایی) اختلال ADHD ایفا می کند بطوری که فراوانی آلل A و به دنبال آن فراوانی ژنوتیپ AA و GA در بیماران ADHD بیشتر از جمعیت عادی می باشد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر پلی مورفیسم(چندشکلی ) ژن DBH درافراد مبتلا به اختلال بیش فعالی -نقص توجه از جمعیت عادی بیشتر است.متن خبر شناسایی عوامل ژنتیکی موثر در اختلال بیش فعالی -نقص توجه در تشخیص ، درمان زودرس ، درمان های حمایتی ،مشاوره و مراقبت از خانواده ی مبتلایان موثر بوده و در ارتقا کیفیت زندگی این بیماران نقش بسزایی دارد، این مطالعه که با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم (چندشکلی بودن ) ژن DBH با اختلال ADHD(بیش فعالی -نقص توجه ) انجام گردید در بررسی 260 کودک در دو گروه برابر، 102پسر و 28 دختر در گروه بیماران و 99 پسر و 31 دختر در گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. میزان فراوانی آلل A در گروه بیماران و آلل G در گروه کنترل به طور معناداری بیشتر بود. همچنین فراوانی ژنوتیپ GG در گروه کنترل ، GA و AA در گروه بیماران بطور معناداری بالاتر بود. از طرفی ژنوتیپ GG با نسبت شانس 1.91 و GA با نسبت شانس 2.72 با اختلال ADHD ارتباط داشتند.یافته های های این مطالعه نشان داد که پلی مورفیسم ژن DBH در جایگاه rs5320 نقش مهمی در پاتوژنیسیتی( بیماری زایی) اختلال ADHD ایفا می کند بطوری که فراوانی آلل A و به دنبال آن فراوانی ژنوتیپ AA و GA در بیماران ADHD بیشتر از جمعیت عادی می باشد. |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
