هم انتقالی داروی ضد سرطان متوتروکسات و siRNA اختصاصی HMGA2با استفاده از دندریمر پلی آمیدوآمین و بررسی اثر آن بر روی سلول های سرطانی رده سلولی MCF-7 در شرایط آزمایشگاهی

Co-delivery of HMGA2 siRNA and methotrexate using PAMAM dendrimer and investigation of its effects on MCF-7 breast cancer cell line in vitro


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
مجری و همکاران
مجری و همکاران
اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی
دانلود
دانلود
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

مجریان: جعفر عزتی نژاد دولت آبادی , غلامرضا دهقان

خلاصه روش اجرا: سرطان سینه از شایع ترین سرطان در میان زنان در کل دنیا بوده، به طوری که دومین سرطان کشنده، دربین انواع سرطانها ، در میان زنان مطرح است. از روش های درمانی مرسوم در این بیماری می توان به جراحی، رادیو تراپی، شیمی درمانی و غیره اشاره کرد. که این روشها و استفاده از دارو های شیمی درمانی دارای عوارض بوده، بنابرین امروزه یکی از دغدغه¬های دانشمندان حوزه دارویی ساخت حامل¬هایی است که دارای مزایایی مانند زیست سازگاری مناسب، و قابلیت انتقال ژن و دارو به صورت هدفمند به داخل سلول سرطانی، هم انتقالی دارو و ژن با استفاده از حامل مناسب، که بیشترین میزان انتقال دارو و ژن به داخل سلول و در عین حال کمترین توزیع بافتی در سایر بافت¬های حیاتی را داشته باشد. در مطالعه حاضر سعی خواهد شد از حامل غیر ویروسی با پایه دندریمر، از طریق دستکاری سطحی حامل مذکور، دارو و ژن مورد نظر را به داخل سلول سرطانی سینه انتقال داده شود. در این مطالعه دندریمر PAMAMبه عنوان حامل داروی متوتروکسات و HMGA2 siRNA استفاده خواهد شد، بعد از عمل کمپلکس، تعین ویژگی شده، و به علاوه به جهت اینکه آیا انتقال بصورت هدفمند به درستی انجام شده یا نه از تست سمیت سلولی و آپاپتوز استفاده خواهیم کرد. دستگاه های تشخیصی مورد استفاده، در مطالعه حاضر شامل میکروسکوپ الکترونی، دستگاه Zeta sizer و میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM)، خواهد بود.

اطلاعات کلی طرح
hide/show

مرحله جاری طرح خاتمه قرارداد و اجرا در دانشکده/مرکز
کد طرح 57738
عنوان فارسی طرح هم انتقالی داروی ضد سرطان متوتروکسات و siRNA اختصاصی HMGA2با استفاده از دندریمر پلی آمیدوآمین و بررسی اثر آن بر روی سلول های سرطانی رده سلولی MCF-7 در شرایط آزمایشگاهی
عنوان لاتین طرح Co-delivery of HMGA2 siRNA and methotrexate using PAMAM dendrimer and investigation of its effects on MCF-7 breast cancer cell line in vitro
نوع طرح طرح - پایان نامه
اولویت طرح ایمونوتراپی بیماری‌های شایع با استفاده از ژن درمانی
نوع مطالعه مطالعات علوم پایه (Experimental)
تحقیق در نظام سلامت بلی
آیا طرح پایان‌نامه دانشجویی است؟ بله
مقطع پایان نامه کارشناسی ارشد
مدت اجرا - ماه 12
نوآوری و ضرورت انجام تحقیق هدف از مطالعه حاضر این است که PAMAM دندریمر را با داروی متوتروکسات و siRNA HMGA2بارگیری کرده و به طور هدفمند به داخل سلول سرطانی انتقال دهیم
اهداف اختصاصی <p><strong><u><span dir="RTL" lang="AR-YE" style="font-family:koodak; font-size:14.0pt">بررسی صحت اتصال دارو و ژن به نانو ساختار </span><span style="font-family:times new roman,serif; font-size:14.0pt">PAMAM</span><span dir="RTL" style="font-family:koodak; font-size:14.0pt"> </span></u></strong></p>-<p dir="RTL">بررسی سمیت سلولی از اتصال دارو و ژن به نانو حامل <span dir="LTR">PAMAM</span> و مقایسه با حالت های مختلف از ژن و دارو</p>-<p dir="RTL">بررسی آپاپتوز، سلولی در حالت اتصال دارو و ژن به نانو ساختار <span dir="LTR">PAMAM</span> و  مقایسه آن با حالت های دیگر </p>-<p dir="RTL">بررسی اثر ترکیبات مورد مطالعه بر روی تغیرات مرفولوژی هسته سلول های سرطانی رده <span dir="LTR">MCF-7</span></p>
چکیده انگلیسی طرح سرطان سینه از شایع ترین سرطان در میان زنان در کل دنیا بوده، به طوری که دومین سرطان کشنده، دربین انواع سرطانها ، در میان زنان مطرح است. از روش های درمانی مرسوم در این بیماری می توان به جراحی، رادیو تراپی، شیمی درمانی و غیره اشاره کرد. که این روشها و استفاده از دارو های شیمی درمانی دارای عوارض بوده، بنابرین امروزه یکی از دغدغه¬های دانشمندان حوزه دارویی ساخت حامل¬هایی است که دارای مزایایی مانند زیست سازگاری مناسب، و قابلیت انتقال ژن و دارو به صورت هدفمند به داخل سلول سرطانی، هم انتقالی دارو و ژن با استفاده از حامل مناسب، که بیشترین میزان انتقال دارو و ژن به داخل سلول و در عین حال کمترین توزیع بافتی در سایر بافت¬های حیاتی را داشته باشد. در مطالعه حاضر سعی خواهد شد از حامل غیر ویروسی با پایه دندریمر، از طریق دستکاری سطحی حامل مذکور، دارو و ژن مورد نظر را به داخل سلول سرطانی سینه انتقال داده شود. در این مطالعه دندریمر PAMAMبه عنوان حامل داروی متوتروکسات و HMGA2 siRNA استفاده خواهد شد، بعد از عمل کمپلکس، تعین ویژگی شده، و به علاوه به جهت اینکه آیا انتقال بصورت هدفمند به درستی انجام شده یا نه از تست سمیت سلولی و آپاپتوز استفاده خواهیم کرد. دستگاه های تشخیصی مورد استفاده، در مطالعه حاضر شامل میکروسکوپ الکترونی، دستگاه Zeta sizer و میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM)، خواهد بود.
کلمات کلیدی الف: پلی آمیدو آمین: که معروف به PAMAM بوده واز درخت سان ها می باشدکه اخیرا در انتقال دارو از این ترکیب استفاده کرده اند. ب: متوتروکسات: یک داروی ضد سرطان بوده که مکانیسم اثر این دارو از طریق مهار تولید باز های موردنیاز در پروسه همانند سازی در سلول های سرطانی می باشد
ذینفعان نتایج طرح

اطلاعات مجری و همکاران
hide/show

نام و نام‌خانوادگی سمت در طرح
جعفر عزتی نژاد دولت آبادیاستاد راهنمای اول (آموزشی )
غلامرضا دهقاناستاد راهنما دوم (آموزشی )
فریدون عابدی گبلودانشجوی مالک پایان نامه
بهزاد برادرانهمکار اصلی
سهیل عباس پوررواسجانیهمکار اصلی

اطلاعات تفضیلی
hide/show

حوزه خبر خبر
رسانه ها و مردم
عنوان خبر
هم انتقالی داروی ضد سرطان متوتروکسات و siRNA اختصاصی HMGA2با استفاده از دندریمر پلی آمیدوآمین و بررسی اثر آن بر روی سلول های سرطانی رده سلولی MCF-7 در شرایط آزمایشگاهی
متن خبر
سرطان سینه از شایع‌ترین سرطان‌ها در میان زنان در کل دنیا بوده، به‌طوری‌که به‌عنوان دومین سرطان کشنده، در بین انواع سرطان‌ها، در میان زنان مطرح است. از روش‌های درمانی مرسوم در این بیماری می‌توان به جراحی، رادیوتراپی، و شیمی‌درمانی اشاره کرد. که از بین روش‌های فوق شیمی‌درمانی در حال حاضر به‌طور قابل‌توجهی استفاده می‌شود ولی استفاده از داروهای شیمی‌درمانی دارای عوارض جانبی نامطلوب است، بنابراین به نظر میرسد که توسعه نانو حاملها با ویژگی بازده بالای انتقال دارو و ژن، برای غلبه بر کمبودهای مرتبط ضروری است. در مطالعه حاضر انتقال هدفمند RNA مداخله گر (siRNA ) اختصاصی گروه پروتینی با تحرک بالا و متوتروکسات (MTX)به داخل سلولهای MCF-7 با استفاده از نانو ذره پلی آمیدو آمین دندرایمر نسل چهار (PAMAM dendrimer generation 4 ) که تعدادی از آمین های سطحی آن توسط داروی MTX اصلاح سطحی شده بود، صورت گرفت.
متخصصان و پژوهشگران
عنوان خبر
هم انتقالی داروی ضد سرطان متوتروکسات و siRNA اختصاصی HMGA2با استفاده از دندریمر پلی آمیدوآمین و بررسی اثر آن بر روی سلول های سرطانی رده سلولی MCF-7 در شرایط آزمایشگاهی
متن خبر
سیاستگذاران درمانی
عنوان خبر
هم انتقالی داروی ضد سرطان متوتروکسات و siRNA اختصاصی HMGA2با استفاده از دندریمر پلی آمیدوآمین و بررسی اثر آن بر روی سلول های سرطانی رده سلولی MCF-7 در شرایط آزمایشگاهی
متن خبر
سرطان سینه از شایع‌ترین سرطان‌ها در میان زنان در کل دنیا بوده، به‌طوری‌که به‌عنوان دومین سرطان کشنده، در بین انواع سرطان‌ها، در میان زنان مطرح است. از روش‌های درمانی مرسوم در این بیماری می‌توان به جراحی، رادیوتراپی، و شیمی‌درمانی اشاره کرد. که از بین روش‌های فوق شیمی‌درمانی در حال حاضر به‌طور قابل‌توجهی استفاده می‌شود ولی استفاده از داروهای شیمی‌درمانی دارای عوارض جانبی نامطلوب است، بنابراین به نظر میرسد که توسعه نانو حاملها با ویژگی بازده بالای انتقال دارو و ژن، برای غلبه بر کمبودهای مرتبط ضروری است. در مطالعه حاضر انتقال هدفمند RNA مداخله گر (siRNA ) اختصاصی گروه پروتینی با تحرک بالا و متوتروکسات (MTX)به داخل سلولهای MCF-7 با استفاده از نانو ذره پلی آمیدو آمین دندرایمر نسل چهار (PAMAM dendrimer generation 4 ) که تعدادی از آمین های سطحی آن توسط داروی MTX اصلاح سطحی شده بود، صورت گرفت.
سیاستگذاران پژوهشی
عنوان خبر
هم انتقالی داروی ضد سرطان متوتروکسات و siRNA اختصاصی HMGA2با استفاده از دندریمر پلی آمیدوآمین و بررسی اثر آن بر روی سلول های سرطانی رده سلولی MCF-7 در شرایط آزمایشگاهی
متن خبر
سرطان سینه از شایع‌ترین سرطان‌ها در میان زنان در کل دنیا بوده، به‌طوری‌که به‌عنوان دومین سرطان کشنده، در بین انواع سرطان‌ها، در میان زنان مطرح است. از روش‌های درمانی مرسوم در این بیماری می‌توان به جراحی، رادیوتراپی، و شیمی‌درمانی اشاره کرد. که از بین روش‌های فوق شیمی‌درمانی در حال حاضر به‌طور قابل‌توجهی استفاده می‌شود ولی استفاده از داروهای شیمی‌درمانی دارای عوارض جانبی نامطلوب است، بنابراین به نظر میرسد که توسعه نانو حاملها با ویژگی بازده بالای انتقال دارو و ژن، برای غلبه بر کمبودهای مرتبط ضروری است. در مطالعه حاضر انتقال هدفمند RNA مداخله گر (siRNA ) اختصاصی گروه پروتینی با تحرک بالا و متوتروکسات (MTX)به داخل سلولهای MCF-7 با استفاده از نانو ذره پلی آمیدو آمین دندرایمر نسل چهار (PAMAM dendrimer generation 4 ) که تعدادی از آمین های سطحی آن توسط داروی MTX اصلاح سطحی شده بود، صورت گرفت.
لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1