Tumour necrosis factor-alpha gene polymorphisms in Iranian patients with biliary atresia

Tumour necrosis factor-alpha gene polymorphisms in Iranian patients with biliary atresia


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: مهناز صادقی شبستری , سعید اصلان ابادی , ربابه قرقره چی , ماندانا رفیعی

کلمات کلیدی: Biliary atresia, cholestasis, tumour necrosis factor-alpha polymorphisms

نشریه: 1152 , 3 , 11 , 2014

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله ماندانا رفیعی
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه مرکز تحقیقات سلامت کودکان
کد مقاله 57737
عنوان فارسی مقاله Tumour necrosis factor-alpha gene polymorphisms in Iranian patients with biliary atresia
عنوان لاتین مقاله Tumour necrosis factor-alpha gene polymorphisms in Iranian patients with biliary atresia
ناشر 9
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ بلی
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح دو – Medline
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://www.afrjpaedsurg.org/showBackIssue.asp?issn=0189-6725;year=2014;volume=11;issue=3;month=July-September

خلاصه مقاله
hide/show

Background: Biliary atresia (BA) is a progressive inflammatory destructive process of the bile ducts. This study evaluated the relationship between single-nucleotide polymorphisms in the promoter region of tumour necrosis factor-alpha (TNF-α) gene and bilaiary atresia. Materials and Methods: Genomic deoxyribonucleic acid from 16 patients with established diagnosis of BA and 36 patients with INC was obtained. The genotypes of TNF-α-1031 (T/C) and TNF-α-308 (G/A) were determined using the restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction and the results were analysis with proper statistic software. Results: The frequencies of T/T, T/C in TNF-α-1031 and G/G, G/A in TNF-α-308 were as same as control group. Moreover, we have same deduction for allele frequency and haplotypes analysis (T allele: 84.37%; G allele: 87.5%) in BA patients (T allele: 80.56%; G allele: 86.11%) in controls. In all cases variants of polymorphism did not affect the severity or incidence of BA disease. Conclusion: although no significant associations were found between BA and control groups, it seems meaningful that since the nature of BA is multi factorial. Next step will be considering a new target such as downstream modulation of the TNF-α pathway or other cytokines and chemokines which act directly/indirectly.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
مهناز صادقی شبستریپنجم
سعید اصلان ابادیششم
ربابه قرقره چیهفتم
ماندانا رفیعینهم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Dr.rafeey.pdf1395/02/13464030دانلود