سنتز نانوپلیمرهای زیست تخریب پذیر بر اساس 2- هیدروکسی اتیل متاکریلات ، N-ایزوپروپیل-اکریل آمید و کاپرولاکتون و بررسی کاربرد آنها بعنوان حامل داروی ضدسرطان بر روی cancer stem cells
Synthesis of biodegradable Nano-polymer based on 2- hydroxyethylmethacrylate, N- isopropyl acrylamide and caprolatone and investigation of their application as dual anticancer drug delivery for cancer stem cells
مجریان: رویا صالحی قره ورن
خلاصه روش اجرا: در این طرح ترپلیمرهایی زیست تخریب پذیر بر اساس 2- هیدروکسی اتیل متاکریلات ، N-ایزوپروپیل-اکریل آمید و کاپرولاکتون با پلیمریزاسیون "رفت" سنتز شده و به نانومیسلها تبدیل شده و بعنوان حامل داروی دوستاکسول و کرایسین برای از بین بردن cancer stem cell مورد استفاده قرار گیرد.
اطلاعات کلی طرح 
| مرحله جاری طرح | خاتمه قرارداد و اجرا |
| کد طرح | 57690 |
| عنوان فارسی طرح | سنتز نانوپلیمرهای زیست تخریب پذیر بر اساس 2- هیدروکسی اتیل متاکریلات ، N-ایزوپروپیل-اکریل آمید و کاپرولاکتون و بررسی کاربرد آنها بعنوان حامل داروی ضدسرطان بر روی cancer stem cells |
| عنوان لاتین طرح | Synthesis of biodegradable Nano-polymer based on 2- hydroxyethylmethacrylate, N- isopropyl acrylamide and caprolatone and investigation of their application as dual anticancer drug delivery for cancer stem cells |
| نوع طرح | طرح تحقیقاتی |
| اولویت طرح | نانوفیبرها، نانوذرات و اسکافولدها (در طب بازساختی، مهندسی بافت و دارورسانی) |
| نوع مطالعه | مطالعات علوم پایه (Experimental) |
| تحقیق در نظام سلامت | خیر |
| آیا طرح پایاننامه دانشجویی است؟ | خير |
| مقطع پایان نامه | |
| مدت اجرا - ماه | 9 |
| نوآوری و ضرورت انجام تحقیق | حذف سلولهای بنیادی سرطانی (CSC) (Cancer stem cell) از اهمیت خاصی برخوردار بوده و تحقیقات اخیر در درمان سرطان با نیل بر نابود سازی سلولهای بنیادی سرطان که عامل اصلی عود ثانویه سرطان بعد شیمی درمانی می باشد. به نظر میرسد چنین سلولهایی به صورت یک جمعیت مجزا در داخل تومور حفظ میشوند و سپس با رشد خود باعث عود و متاستاز شده و تومور جدید ایجاد میکنند؛ شیمی درمانی مرسوم، سلولهای در حال تمایز یا تمایز یافته را که بخش اعظم تومور را تشکیل میدهند از بین میبرد . اما جمعیتی از CSC ها که به آن رشد کردهاند، میتوانند دست نخورده باقی بمانند و بعداً عود کنند. بنابراین توسعه درمانهایی که در آنها CSC ها هدفگیری میشوند، برای بیماران مبتلا به سرطان و خصوصاً آنهایی که دچار متاستاز شدهاند، بسیار نویدبخش است . در این کار پژوهشی نانومیسلهای جدیدزیست تخریب پذیر بر اساس 2- هیدروکسی اتیل متاکریلات ، N-ایزوپروپیل-اکریل آمید و کاپرولاکتون با پلیمریزاسیون "رفت" سنتز شده و به نانومیسلها تبدیل شده و بعنوان حامل داروی دوستاکسول و کرایسین برای از بین بردن cancer stem cell مورد استفاده قرار گیرد. |
| اهداف اختصاصی | <p><span dir="RTL">تهیه </span><span dir="RTL">کوپلیمر تری بلاک پلی کاپرولاکتون-پلی ان ایزوپروپیل آکریل آمید با استفاده از پلیمریزاسیون دوگانه</span><span dir="RTL">( </span>RAFT<a href="#_ftn1" name="_ftnref1" title="">[1]</a> ( <span dir="RTL"> و حلقه گشا</span></p>
<div>
<hr />
<div id="ftn1">
<p><a href="#_ftnref1" name="_ftn1" title="">[1]</a> Reversible Addition Fragmentation Chain Transfer</p>
</div>
</div>- بارگیری داروی ضد سرطان دوسه تاکسول و کرایسین بر روی نانومیسلهای سازگار با بدن و بررسی رهایش داروها در محیط in vitro -بررسی سمیت نانوساختارهای بارگذاری شده با داروهای ضدسرطان دوستاکسول و کرایسین بر روی cancer stem cells |
| چکیده انگلیسی طرح | In this project, biodegradable terpolymers based on 2-hydroxyethyl methacrylate, N-isopropyl-acrylamide and caprolactone were synthesized by "ریالشبف" polymerization and transformed into nanomicels and used as carrier for docetaxol and cricin to eliminate cancer stem cells. |
| کلمات کلیدی | . هیدروکسی اتیل متاکریلات:دارای خصوصیاتی از جمله سازگاری زیستی بالا، سمیت پایین، زیست تخریب پذیری و خواص ضد میکروبی قابل قبول می باشد. هدف درمانی: به دارورسانی هدفمند به بافت¬ها یا اندام¬ها یا سلول¬های آسیب دیده در بدن با ویژگی خوب گفته می شود. درون تن (in vivo): به آزمایشهایی که در آنها جاندار زنده بکار برده میشود، گفته می شود. برون تن (in vitro): به آزمایشهایی که بجای به کار بردن جانداران زنده، بخشی از بدن آنها مانند یاختههایشان یا بافتهایشان را در محیط آزمایشگاهی کشت میدهند، گفته می شود. نانو الیاف: نانوالیاف به عنوان داربست بدلیل استفاده از پلیمرهای رسانا باعث ارتباط بیشتر سلولها شده و بدلیل سه بعدی بودن و دارا بودن حفرات داخل آن باعث تغذیه بهتر سلولها و رشد و چسبندگی بیشتر آن خواهد بود |
| ذینفعان نتایج طرح |
اطلاعات مجری و همکاران
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح |
|---|---|
| رویا صالحی قره ورن | مجری اول (اصلی-هیات علمی) |
اطلاعات تفضیلی
| حوزه خبر | خبر |
|---|---|
| رسانه ها و مردم | عنوان خبر متن خبر |
| متخصصان و پژوهشگران | عنوان خبر تخریب سلولهای بنیادی سرطانی با نانو ساختارهای میسلی زیست تخریب پذیر بوسیله درمان ترکیبی انجام شد.متن خبر سلولهای بنیادی سرطان (CSCs) پیشنهاد می شوند که علت اصلی پیشرفت تومور ، متاستاز و مقاومت دارو باشد. بنابراین ، این سلول ها می توانند هدف مناسبی برای بهبود درمان سرطان باشند.آزمایش حاضر با هدف بررسی اثرات سمیت سلولی ترکیب میسلی حاوی دو داروی دوستاکسول و کرایزین بر روی سلولهای بنیادی سرطان جدا شده از رده سلولی آدنوکارسینوم روده بزرگ انسان (HT-29) انجام شد. بر این اساس ، براش کوپلیمر پاسخگو به حرارت و تجزیه پذیر با پلیمریزاسیون حلقه گشا و RAFT تهیه شد.نتایج سنجش زنده ماندن سلولی نشان داد که اثر ترکیبی دوستاکسول و کرایزین فرموله شده در میسل بر روی سلولهای بنیادی سرطانی سینرژیستی بود (CI <1) در حالی که اثر ترکیبی دوستاکسول و کرایزین آزاد آنتاگونیستی (CI> 1) بود.روش انتقال مهاجرت Transwell نشان داد که میسل بارگذاری شده با دوستاکسول و کرایزین می تواند در مقایسه با گروهی که دوستاکسول و کرایزین آزاد دریافت کردند اثر مهاری بیشتری بر روی سلولهای بنیادی سرطانی داشت.در نتیجه سیستم تحویل داروی ضد سرطان دوگانه که در اینجا توسعه یافته است توانایی تحویل مؤثر داروی ضد سرطان به نیچهای توموری را دارد. |
| سیاستگذاران درمانی | عنوان خبر متن خبر |
| سیاستگذاران پژوهشی | عنوان خبر متن خبر |
| لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1 |
