طراحی، سنتز، بررسی فعالیت مهار آنزیم آلفا گلوکوزیداز، داکینگ مولکولی و مطالعات QSAR مشتقات بنزایمیدازول

Design, synthesis, a-glucosidase inhibitory activity, molecular docking and QSAR studies of benzimidazole derivatives


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

نویسندگان: لیلا دین پرست , میر بابک بهادری , سمیه سلطانی , محمدرضا رشیدی شاهگلی

کلمات کلیدی: Benzimidazole, Green synthesis, Spectroscopic data, a-Glucosidase, Molecular docking, QSAR

نشریه: 55337 , 15 , 1114 , 2016

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

نویسنده ثبت کننده مقاله لیلا دین پرست
مرحله جاری مقاله تایید نهایی
دانشکده/مرکز مربوطه دانشکده داروسازی
کد مقاله 57484
عنوان فارسی مقاله طراحی، سنتز، بررسی فعالیت مهار آنزیم آلفا گلوکوزیداز، داکینگ مولکولی و مطالعات QSAR مشتقات بنزایمیدازول
عنوان لاتین مقاله Design, synthesis, a-glucosidase inhibitory activity, molecular docking and QSAR studies of benzimidazole derivatives
ناشر 6
آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ خیر
عنوان نشریه (خارج از لیست فوق)
نوع مقاله Original Article
نحوه ایندکس شدن مقاله ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022286016300990

خلاصه مقاله
hide/show

In this study the green, one-pot, solvent-free and selective synthesis of benzimidazole derivatives is reported. The reactions were catalyzed by ZnO/MgO containing ZnO nanoparticles as a highly effective, non-toxic and environmentally friendly catalyst. The structure of synthesized benzimidazoles was characterized using spectroscopic technics (FT-IR, 1HNMR, 13CNMR). Synthesized compounds were evaluated for their a-glucosidase inhibitory potential. Compounds 3c, 3e, 3l and 4n were potent inhibitors with IC50 values ranging from 60.7 to 168.4 mM. In silico studies were performed to explore the binding modes and interactions between enzyme and synthesized benzimidazoles. Developed linear QSAR model based on density and molecular weight could predict bioactivity of newly synthesized compounds well. Molecular docking studies revealed the availability of some hydrophobic interactions. In addition, the bioactivity of most potent compounds had good correlation with estimated free energy of binding (ΔGbinding) which was calculated according to docked best conformations.

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
لیلا دین پرستاول
میر بابک بهادریسوم
سمیه سلطانیچهارم
محمدرضا رشیدی شاهگلیششم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
dinparast2016.pdf1394/12/223134197دانلود