طراحی، سنتز، بررسی فعالیت مهار آنزیم آلفا گلوکوزیداز، داکینگ مولکولی و مطالعات QSAR مشتقات بنزایمیدازول
Design, synthesis, a-glucosidase inhibitory activity, molecular docking and QSAR studies of benzimidazole derivatives
نویسندگان: لیلا دین پرست , میر بابک بهادری , سمیه سلطانی , محمدرضا رشیدی شاهگلی
کلمات کلیدی: Benzimidazole, Green synthesis, Spectroscopic data, a-Glucosidase, Molecular docking, QSAR
نشریه: 55337 , 15 , 1114 , 2016
| نویسنده ثبت کننده مقاله |
لیلا دین پرست |
| مرحله جاری مقاله |
تایید نهایی |
| دانشکده/مرکز مربوطه |
دانشکده داروسازی |
| کد مقاله |
57484 |
| عنوان فارسی مقاله |
طراحی، سنتز، بررسی فعالیت مهار آنزیم آلفا گلوکوزیداز، داکینگ مولکولی و مطالعات QSAR مشتقات بنزایمیدازول |
| عنوان لاتین مقاله |
Design, synthesis, a-glucosidase inhibitory activity, molecular docking and QSAR studies of benzimidazole derivatives |
| ناشر |
6 |
| آیا مقاله از طرح تحقیقاتی و یا منتورشیپ استخراج شده است؟ |
خیر |
| عنوان نشریه (خارج از لیست فوق) |
|
| نوع مقاله |
Original Article |
| نحوه ایندکس شدن مقاله |
ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science |
| آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت |
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022286016300990 |
| In this study the green, one-pot, solvent-free and selective synthesis of benzimidazole derivatives is reported. The reactions were catalyzed by ZnO/MgO containing ZnO nanoparticles as a highly effective, non-toxic and environmentally friendly catalyst. The structure of synthesized benzimidazoles was characterized using spectroscopic technics (FT-IR, 1HNMR, 13CNMR). Synthesized compounds were evaluated for their a-glucosidase inhibitory potential. Compounds 3c, 3e, 3l and 4n were potent inhibitors with IC50 values ranging from 60.7 to 168.4 mM. In silico studies were performed to explore the binding modes and interactions between enzyme and synthesized benzimidazoles. Developed linear QSAR model based on density and molecular weight could predict bioactivity of newly synthesized compounds well. Molecular docking studies revealed the availability of some hydrophobic interactions. In addition, the bioactivity of most potent compounds had good correlation with estimated free energy of binding (ΔGbinding) which was calculated according to docked best conformations. |
| نام فایل |
تاریخ درج فایل |
اندازه فایل |
دانلود |
| dinparast2016.pdf | 1394/12/22 | 3134197 | دانلود |