چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  طرح های تحقیقاتی(0) |  مقالات چاپ شده(8) |  مقالات ارائه شده(0) |  پایان نامه ها(0) |  اختراعات و ابداعات(0) | دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
چاپ صفحه | صفحه نخست سامانه | طرح های تحقیقاتی(0) | مقالات چاپ شده(8) | مقالات ارائه شده(0) | پایان نامه ها(0) | اختراعات و ابداعات(0) | دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
 پروفایل در SCOPUS |
 پروفایل در ISI |
 پروفایل در Google Scholar |
 پروفایل در ORCID |
 پروفایل در ResearchGate |
 پروفایل در پاب مد |
 پروفایل در مدلیب |
| نام و نام خانوادگی(فارسی) : محسن مرادی | آخرین مدرک تحصیلی : کارشناسی | |
| نام و نام خانوادگی(انگلیسی) : mohsen moradi | پست الکترونیک : mmohsenx9@yahoo.com | |
| رشته تخصصی : ژنتیک | دانشکده/محل خدمت : مرکز تحقیقات سلامت کودکان | |
| آدرس محل کار : تبریز خیابان مصلا |
| رشته تحصیلی/ تخصصی | درجهتحصیلی | سال دریافت مدرک | دانشگاه/ موسسه |
|---|
| سمت | نام و آدرس محل خدمت | تاریخ شروع | تاریخ پایان |
|---|
| عنوان موفقیت | تاریخ موفقیت | رتبه کسبشده | موسسه اهدا کننده/ جشنواره | توضیحات موفقیت پژوهشی |
|---|
| عنوان تحقیق | نوع اثر | تعداد صفحه (در صورت مقاله/کتاب بودن) | محل نشر/ارائه (در صورت مقاله/کتاب بودن) | نوع بررسی/تحقیق | وابستگی موسسه | سمت در اثر | محل ارائه | سایر توضیحات |
|---|
| عنوان تخصص/ مهارت | میزان تخصص/ مهارت | زمینه تخصص/ مهارت | آخرین زمان استفاده از تخصص/مهارت | تعداد سالهای تجربه | توضیحات |
|---|
| عنوان زبان خارجی | خواندن | نوشتن | درک مطلب | مکالمه | مدرک اخذ شده | تاریخ اخذ مدرک | مؤسسه صادرکننده مدرک | توضیحات |
|---|
| عنوان دوره | مدت دوره (ساعت) | مدرک پایان دوره | تاریخ شروع دوره | تاریخ پایان دوره | کشور محل برگزاری | مؤسسه برگزار کننده | مدرک تحصیلی در زمان گذراندن دوره آموزشی | توضیحات |
|---|
| ردیف | عنوان | سمت | مدت طرح(ماه) | تاریخ شروع | تاریخ پایان |
|---|
| ردیف | عنوان | نمایه | نام نشریه | سال چاپ | دوره (Volum) | شماره | ضریب تاثیر |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | اولین مورد سندرم کاستلو در جمعیت ترک آذری | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Annals of medical and health sciences research | 1396 | 7 | 6 | |
| 2 | Association Study of ANRIL Genetic Variants and Multiple Sclerosis | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Journal of Molecular Neuroscience | 1397 | 65 | 1 | 2.454 |
| 3 | First Report of Congenital Short Bowel Syndrome in an Iranian Patient Caused by a Mutation in the CLMP Gene. | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Journal of Pediatric Genetics | 1398 | 8 | 2 | 0.0 |
| 4 | Association between WT1 and MEG3 polymorphisms and risk of acute myeloid leukemia | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Meta Gene | 1398 | 23 | 100636 | 0.0 |
| 5 | Genetic discoveries and advances in late-onset Alzheimer's disease. | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Journal of Cellular Physiology | 1398 | 234 | 10 | 4.522 |
| 6 | The Neuronal Ceroid Lipofuscinoses-Linked Loss of Function CLN5 and CLN8 Variants Disrupt Normal Lysosomal Function | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | NeuroMolecular Medicine | 1398 | 21 | 2 | 2.576 |
| 7 | Role of NR3C1 and GAS5 genes polymorphisms in Multiple Sclerosis | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | International Journal of Neuroscience | 1399 | Volume 130, 2020 | Issue 4 | 2.107 |
| 8 | بیومارکرهای RNA بلند غیر کدکننده GAS5 و تارگتش NR3C1 مرتبط با لوسمی میلوئیدی حاد | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Experimental and Molecular Pathology | 1399 | 114 | 104399 | 2.28 |
| ردیف | عنوان مقاله | نام کنگره | محل کنگره | شیوه ارائه | سال |
|---|
| ردیف | عنوان | سال ارائه | مقطع تحصیلی پایاننامه | نوع پایاننامه | تاریخ شروع | تاریخ پایان |
|---|
