فعالیت های پژوهشی سیما منصوری درخشان در دانشگاه علوم پزشکی تبریز







چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
طرح های تحقیقاتی
طرح های تحقیقاتی(10)
مقالات چاپ شده
مقالات چاپ شده(42)
مقالات ارائه شده
مقالات ارائه شده(20)
پایان نامه ها
پایان نامه ها(2)
اختراعات و ابداعات
اختراعات و ابداعات(0)
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
پروفایل در SCUPOS
پروفایل در SCOPUS
پروفایل در ISI
پروفایل در ISI
پروفایل در Google Scholar
پروفایل در Google Scholar
پروفایل در ORCID
پروفایل در ORCID
 پروفایل در ResearchGate
پروفایل در ResearchGate
پروفایل در پاب مد
پروفایل در پاب مد
پروفایل در مدلیب
پروفایل در مدلیب

اطلاعات کلی
hide/show

نام و نام خانوادگی(فارسی) : سیما منصوری درخشان آخرین مدرک تحصیلی : دکتری تخصصی PhD  سیما  منصوری درخشان
نام و نام خانوادگی(انگلیسی) : Sima Mansoori Derakhshan پست الکترونیک : mderakhshan2002@gmail.com
رشته تخصصی : ژنتیک پزشکی دانشکده/محل خدمت : دانشکده پزشکی
آدرس محل کار : دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دانشکده پزشکی

سوابق تحصیلی
hide/show

رشته تحصیلی/ تخصصی درجه‌تحصیلی سال دریافت مدرک دانشگاه/ موسسه
ژنتیک پزشکیدکتری تخصصی PhD1387دانشگاه ملبورن استرالیا

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه

سوابق شغلی
hide/show

سمت نام و آدرس محل خدمت تاریخ شروع تاریخ پایان
رئیس بخش ژنتیک شماره نامه:54/11096رئیس بخش1388/05/07

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه

جوایز/سوابق موفقیت های پژوهشی
hide/show

عنوان موفقیت تاریخ موفقیت رتبه کسب‌شده موسسه اهدا کننده/ جشنواره توضیحات موفقیت پژوهشی

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه

سوابق تحقیقاتی
hide/show

عنوان تحقیق نوع اثر تعداد صفحه (در صورت مقاله/کتاب بودن) محل نشر/ارائه (در صورت مقاله/کتاب بودن) نوع بررسی/تحقیق وابستگی موسسه سمت در اثر محل ارائه سایر توضیحات

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه

تخصص/مهارتها
hide/show

عنوان تخصص/ مهارت میزان تخصص/ مهارت زمینه تخصص/ مهارت آخرین زمان استفاده از تخصص/مهارت تعداد سالهای تجربه توضیحات

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه

آشنایی با زبان های خارجی
hide/show

عنوان زبان خارجی خواندن نوشتن درک مطلب مکالمه مدرک اخذ شده تاریخ اخذ مدرک مؤسسه صادرکننده مدرک توضیحات
Englishبسیار خوببسیار خوببسیار خوبخوبIELTs1380/07/01بنده دوره ی PhD را در دانشگاه ملبورن استرالیا گذرانده ام

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه

دوره های آموزشی دیده شده
hide/show

عنوان دوره مدت دوره (ساعت) مدرک پایان دوره تاریخ شروع دوره تاریخ پایان دوره کشور محل برگزاری مؤسسه برگزار کننده مدرک تحصیلی در زمان گذراندن دوره آموزشی توضیحات

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه


طرح های تحقیقاتی
hide/show

ردیف عنوان سمت مدت طرح(ماه) تاریخ شروع تاریخ پایان
1بررسی موتاسیون های ناشناخته در افراد مبتلا به ناشنوایی غیر سندرومی اتوزومی مغلوب در جمعیت شمال غرب ایرانمجری اول (اصلی-هیات علمی) 1395/01/01
2تعیین اثر الئوروپین بر بیان ژنهای HDAC2 و HDAC3 در رده سلولی سرطان سینه MCF7سرطان کلورکتالHT-29) ) مجری اول (اصلی-هیات علمی) 1396/01/01
3بیان ژن F8 انسانی از کلون DNA نوترکیب در سلولهای تخمدان موش صحرائیمجری اول (اصلی-هیات علمی)10
4مطالعه اثر والپریک اسید وایزو بوتیرامات در درمان بیماری بتاتالاسمی در سلولهای ایترویید اجدادی استخراج شده از بیماران بتاتاسمی و بررسی اثر افتراقی نوع ژنوتیب بر نتیجه درمان والپرویک اسید و ایزوبوتیراماتمجری اول (اصلی-هیات علمی)10 1389/08/07
5بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs11246226 و rs3758653 در ژن DRD4 با دوز دارو در پاسخ دهندگان به متیل فنیدیت در مبتلایان به اختلال نقص توجه-بیش فعالیهمکار اصلی 1397/02/301398/05/30
6آنالیز مولکولی واریانت (STin2(intron2 ژن SLC6A4 در کودکان و نوجوانان مبتلا به اختلال نقص توجه_بیش فعالیمشاور 1399/04/241400/04/24
7بررسی نقش mir-151a-5p در تومورزایی ⁏ مطالعه مروری نظام مندمجری اول (اصلی-هیات علمی) 1401/07/201402/02/20
8ارزیابی پروفایل بیان ژنی مردان نازا ، متا آنالیز داده های ریزآرایهمجری اول (اصلی-هیات علمی) 1401/11/121402/06/12
9بررسی مانیتورینگ درمان در مبتلایان به سرطان کولون با استفاده از توالی های تکراری کوتاه ALU- - (توالی های Alu) استخراج شده از cfDNA سرمی و بیان اونکو piRNA های سرمیمشاور 1401/12/011403/12/01
10ارزیابی سطح بیان let-7e-5p , mir-887-3p و mir-151a-5p در سرم بیماران مبتلا به سرطان پستاناستاد راهنمای اول (آموزشی ) 1402/03/071403/03/07

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه

مقالات چاپ شده در مجله
hide/show

ردیف عنوان نمایه نام نشریه سال چاپ دوره (Volum) شماره ضریب تاثیر
1Humanized beta-thalassemia mouse model containing the common IVSI-110 splicing mutation. The Journal of biological chemistry1385 2
2Construction and Expression of a New Modified Coagulation FVIII cDNA in NIH3T3, CHO , and HepG2 Cell Lines Journal of Coagulation Disorders 1389 2
3Stable expression of modified Gene encoding functional Human coagulation Factor viii 1390 2
4 Minor role of BRCA2 mutation (Exon2 and Exon11) in patients with early-onset breast cancer amongst Iranian Azeri-Turkish women Iranian Journal of Basic Medical Sciences1392 2
5Molecular characterisation and assessment of clinical significance of small fragile X alleles JARCM, 1392 2
6NPHSI Gene Mutation in Children with Nephrotic syndrome in northwest Iran Pakistan Journal of Biological Science 1392 2
7Construction of pPIC9 Recombinant Vector Containing Human Stem Factor Advanced Pharmaceutical Bulletin 1392 2
8Cloning of Soluble Human Stem Cell Factor in pET-26b(+) Vector Advanced Pharmaceutical Bulletin1392 2
9Construction of pPIC9 Recombinant Vector Containing Human Stem Cell Factor Advanced Pharmaceutical Bulletin1392 2
10Construction of Yeast Recombinant Expression Vector Containing Human Epidermal Growth Factor (hEGF) Advanced Pharmaceutical Bulletin1392 2
11Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy:clinical experience and molecular genetics of SMNgene analysis in 36 cases 1392 2
12Cloning of Soluble Human Stem Cell Factor in pET-26b(+)Vector 1392 1
13NPHS1 Gene Mutation in Children with Nephrotic Syndromein Northwest Iran Pakistan Journal of Biological Sciences 1392 1
14The HLA-G 14-bp Insertion/ Deletion Polymorphism in Recurrent Spontaneous Abortion among Iranian Women Iran J Allergy Asthma Immunol1393 2
15Detection of Hemophilia A Carriers inAzeri Turkish Population of Iran: Usefulnessof HindIII and BclI markers Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis1393 2
16The Association between Human Leukocyte Antigen Class II DR3–DQ2 Haplotype and Type 1 Diabetes in Children of the East Azerbaijan State of Iranایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceIranian Red Crescent Medical Journal13941790.427
17عصاره Scrophularia frigida Boiss اثر ضد توموری در سلولهای سرطان سینه انسان را از طریق القای آپوپتوز و مهار بیان Her2 نشان می دهدایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceCellular and Molecular Biology139519620.605
18Autistic Phenotype of Permutation and Intermediate Alleles of FMR1 Geneایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceIranian Journal of Pediatrics13962740.902
19Molecular analysis of glycogen storage disease type Ia in Iranian Azeri Turks: identification of a novel mutationایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceJournal of Genetics13969610.995
20An update of common autosomal recessive non-syndromic hearing loss genes in Iranian populationایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceInternational Journal of Pediatric Otorhinolaryngology13969720171.159
21HDACis (class I), cancer stem cell, and phytochemicals: Cancer therapy and prevention implicationsایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceBiomedicine and Pharmacotherapy13961972.75
22Narrower insight to SIRT1 role in cancer: A potential therapeutic target to control epithelial–mesenchymal transition in cancer cellsایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceJournal of Cellular Physiology139723353.923
23Oleuropein inhibitsmigrationabilitythroughsuppression ofepithelial‐mesenchymal transitionandsynergistically enhancesdoxorubicin‐mediatedapoptosisinMCF‐7cellsایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceJournal of Cellular Physiology139752344.522
24Downregulation of HDAC2 and HDAC3 via oleuropein as a potent prevention and therapeutic agent in MCF‐7 breast cancer cellsایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceJournal of Cellular Biochemistry13973423.448
25HLA-G regulatory variants and haplotypes with susceptibility to recurrent pregnancy lossایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceInternational Journal of Immunogenetics13974541.0
26Identification of multi-exon deletion in the COL7A1 gene underlying dystrophic epidermolysis bullosa by whole-exome sequencingایندکس شده سطح چهار – سایر سایت های تخصصی ---- عنوان نشریه در لیست موجود نیست ----14001240.0
27A novel missense variant in ESRRB gene causing autosomal recessive non‑syndromic hearing loss: in silico analysis of a caseایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceBMC Medical Genomics14001513.622
28Analysis of Association Between the Effects of Methylphenidate and DRD4 Gene Polymorphisms in Patients with Attention Deficit Hyperactivity Disorderایندکس شده سطح سه – ScopusJournal of Comprehensive Pediatrics14001240.0
29Molecular Molecular Study of STin2 (Intron 2) Variant of the SLC6A4 Gene in Children and Adolescents with Attention-deficit Hyperactivity Disorderایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceIranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences14011640.0
30بررسی ارتباط پلی مورفیسم های Ex3 vNTR و rs3758653 در ژن DRD4 با دوز متیل فنیدیت در کودکان مبتلا به اختلال نقص توجه و بیش‌فعالیایندکس شده سطح سه – Scopusمجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی- درمانی تبریز1401445
31Novel differentially expressed male infertility-associated genes in sperm as prospective diagnostic biomarkersایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science ---- عنوان نشریه در لیست موجود نیست ----1402392012550.5
32The role of mir-151a-5p in tumorigenesis; A systematic reviewایندکس شده سطح یک – ISI - Web of SciencePathology Research and Practice14022491545762.8
33تاثیر microRNA ها بر مقاومت در برابر انواع سرطان پستان به شیمی درمانیایندکس شده سطح یک – ISI - Web of SciencePathology Research and Practice14022491547022.8
34The known structural variations in hearing loss and their diagnostic approaches: a comprehensive reviewایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceMolecular Biology Reports1403521312.6
35بیومارکرهای بالقوه مغز در بیماران مبتلا به سندرم طیف اوتیسمایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceResearch in Autism Spectrum Disorders14031181024672.2
36miR-449a: نشانگر زیستی و هدف درمانی امیدوارکننده در سرطان و سایر بیماری هاایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceCell Biochemistry and Biophysics14038231.8
37شناسایی RN7SK LncRNA بعنوان یک بیومارکر جدید در بیماری آلزایمر دیررس با استفاده از رویکرد بیوانفورماتیکی و آنالیز بیان ژنیایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceScientific Reports140314311923.8
38نقش RNA های غیر کد کننده در اختلال عملکرد میتوکندریایی بیماری آلزایمرایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceJournal of Molecular Neuroscience14037442.8
39Clinical implications of Alu-based cell-free DNA and serum onco-piRNA monitoring in colorectal cancer managementایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceClinical and Translational Oncology14032782.5
40Assessing the Pathogenicity of a Variant of Uncertain Significance in the ALK Gene in Right-Sided Colon Polyposisایندکس شده سطح دو – PubMed ---- عنوان نشریه در لیست موجود نیست ----14044520250.0
41ارزیابی miR-27a-5p و miR-449a به عنوان نشانگرهای زیستی بالقوه سرمی برای سرطان پستان: مطالعه ترکیبی بیوانفورماتیک و تجربیایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceMolecular Biology Reports1404525902.8
42انقلابی در تشخیص آلزایمر: نشانگرهای زیستی مرتبط با ژن‌های ایمنی به عنوان پیش‌بینی‌کننده‌های غیرتهاجمیایندکس شده سطح یک – ISI - Web of ScienceMolecular Neurobiology14046294.9

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه

مقالات ارائه شده در همایش
hide/show

ردیف عنوان مقاله نام کنگره محل کنگره شیوه ارائه سال
1Molecular Analysis of MEFV Gene in Iranian Patients with Familial Mediterranean feverدومین کنگره ژنتیک پزشکی ایرانمرکز جامع ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی تهران – مرکز تحقیقات بهداشت باروری ولی عصر
2An improved diagnostic PCR assasy for detection of a-thalassemia deletions and a-globin gene triplication by multiplex polymerase chain reactionsدومین کنگره ژنتیک پزشکی ایران - 2مرکز جامع ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی تهران – مرکز تحقیقات بهداشت باروری ولی عصر
3European Human Genetics Conference 2012
4European Human Genetics Conference 2012
5European Human Genetics Conference 2012
6An infertile man with a 45X karyotype (case report)3rd International and 18th National Congress of Iranian Society For Reproductive Medicineدانشگاه علوم پزشکی تبریز
7-کنگره ژنتیک پزشکی ایراندانشگاه علوم پزشکی تهران
8مطالعه اثر بوتیرات سدیم،‌ والپروییک اسیدوایزوبوتیراماید دردرمان بیماری بتا تالاسمی در سلولهای اریتروییدی اجدادی استخراج شده از بیماران بتا تالاسمیدوازدهمین کنگره ژنتیک ایراندانشگاه شهید بهشتی تهران
9Molecular study of alpha thalassemia deletion and non-deletions frequency in alpha globin locus among potential carriers in north west of IranThe Convergence of Two Major Meeting Joint Conference of HGM 2013 and 21st international Congress of genetics
10Minor role for BRCA2 (exon2 and exon11)among patients with early –onset breast cancer in northwest of Iranهشتمین کنگره بین المللی سرطان-
11مطالعه رابطه سرطان پستان با مارکر rs 2046210 کرموزوم 6 در شمال غرب کشور ایرانسومین کنگره ژنتیک پزشکی ایرانانجمن ژنتیک پزشکی ایران
122- One Turner Syndrome Patient with the Mosaic 45,X/46, X,i(Xq) Karyotype ; Case Reportسومین کنگره ژنتیک پزشکی ایران 2انجمن ژنتیک پزشکی ایران
133- Molecular characterization of 513 Patients with Clinical Diagnosis of Familial Mediterranean fever in North-west of Iranسومین کنگره ژنتیک پزشکی ایران 3انجمن ژنتیک پزشکی ایران
144- Prevalence of GJB2 (Connexin-26) and GJB6 (connexin-30) mutations in a 123 Iranian Azeri Turkish hearing-impaired individuals : implications for diagnosis and genetic counselingسومین کنگره ژنتیک پزشکی ایران 4انجمن ژنتیک پزشکی ایران
155- Chromosomal anomalies in Iranian patients with mental retardation & multiple congenital anomaliesسومین کنگره ژنتیک پزشکی ایران 5انجمن ژنتیک پزشکی ایران
166- بررسی ارتباط الل های آنتی ژن لوکوسیت انسانی (HLA) کلاس II با دیابت شیرین وابسته به انسولین (IDDM) در کودکان شمال غرب کشورسومین کنگره ژنتیک پزشکی ایران 6انجمن ژنتیک پزشکی ایران
17Association between a new polymorphism (rs2046210) of the 6q25.1 locus and breast cancer risk in iranبیست و یکمین کنگره بین المللی فیزیولوژی و فارماکولوژی ایراندانشگاه علوم پزشکی تبریز
18آنالیز تغییرات مولکولی DAT1 در کودکان مبتلا به اختلال نقص توجه -بیش فعالی(ADHD ( نسبت به پاسخ به درمان با متیل فنیدیتنهمین همایش سراسری روانپزشکی کودک و نوجوانتهرانپوستر1398
19شناسایی CDK1 و EZH2 به عنوان اهداف درمانی بالقوه برای سرطان پستان از طریق WGCNASecond International Congress of Cancer Genomics (CGC2024)تهرانپوستر1403
20Associations Between ARID5B Polymorphisms and Acute Lymphoblastic Leukemia: Insights Into Genetic Susceptibility and Risk PredictionInternational Congress of Laboratory Diagnosisمجازیپوسترو سخنرانی1403

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه


پایان نامه ها
hide/show


بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه

اختراعات و ابداعات
hide/show

ردیف عنوان تاریخ ثبت شماره ثبت اسامی پدید آورندگان

بازگشت به ابتدا صفحه
بازگشت به ابتدا صفحه