| ردیف |
عنوان |
نمایه |
نام نشریه |
سال چاپ |
دوره (Volum) |
شماره |
ضریب تاثیر |
| 1 | An Improved Diagnosetic PCR say for identification of Cryptic hetrozygosity for CGG Triplet Alles in the Fragille Gene FMRI) | | | 1387 | | 2 | |
| 2 | Gene induction fo the treatment of methylmalonic aciduria | | | 1388 | | 2 | |
| 3 | linkng the FMR1 Alleles with Smll CGG Expansions with eurodelopmental Disorders | | | 1388 | | 2 | |
| 4 | Small CGG rport expansion alles of FMR1 geneare associated with prkinsonism | | | 1388 | | 1 | |
| 5 | Down Syndrome Screening methods in iranin pregnant women | | Journal of caring Sciences | 1391 | | 1 | |
| 6 | Inhibition of MEK/ERK1/2 signaling Affects the acid composition of hepG2 human hepatic cell line | | BioIMpact 2012 | 1391 | | 1 | |
| 7 | Inhibition of MEK/ERK1/2 Signaling Affects the Fatty Acid Composition of HepG2 Human Hepatic Cell Line | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | BioImpacts | 1391 | 3 | 2 | 0.0 |
| 8 | PPARγ agonist-induced alterations in Δ6-desaturase and stearoyl-CoA desaturase 1: Role of MEK/ERK1/2 pathway | | world journal of hepatology | 1392 | 4 | 5 | |
| 9 | Cloning of Soluble Human Stem Cell Factor in pET-26b(+)Vector | | | 1392 | | 1 | |
| 10 | Cloning of Soluble Human Stem Cell Factor in pET-26b(+) Vector | | Advanced Pharmaceutical Bulletin, 2014, | 1392 | | 2 | |
| 11 | Construction of pPIC9 Recombinant Vector Containing Human Stem Cell Factor | | Advanced Pharmaceutical Bulletin, 2013, 3(2), 303-308 | 1392 | | 2 | |
| 12 | Construction of Yeast Recombinant Expression Vector Containing Human Epidermal Growth Factor (hEGF) | | Advanced Pharmaceutical Bulletin, 2013, 3(2), | 1392 | | 2 | |
| 13 | Minor role of BRCA2 mutation (Exon2 and Exon11) in patients with early-onset breast cancer amongst Iranian Azeri-Turkish women | | | 1392 | | 2 | |
| 14 | The HLA-G 14-bp Insertion/ Deletion Polymorphism in Recurrent Spontaneous Abortion among Iranian Women | | Iran J Allergy Asthma Immunol | 1392 | | 2 | |
| 15 | Molecular Characterisation and Assessment of Clinical Significance of Small Fragile X Alleles | | Journal of Analytical Research in Clinical Medicine 2013;1(1):2-17. | 1392 | | 2 | |
| 16 | NPHS1 Gene Mutation in Children with Nephrotic Syndromein Northwest Iran | | Pakistan Journal of Biological Sciences | 1392 | | 1 | |
| 17 | The Association between Human Leukocyte Antigen Class II DR3–DQ2 Haplotype and Type 1 Diabetes in Children of the East Azerbaijan State of Iran | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Iranian Red Crescent Medical Journal | 1394 | 17 | 9 | 0.427 |
| 18 | Genetic Analysis of the ZNF512B, SLC41A1, and ALDH2 Polymorphisms in Parkinson's Disease in the Iranian Population. | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Genetic Testing and Molecular Biomarkers | 1395 | 20 | 10 | 1.263 |
| 19 | عصاره Scrophularia frigida Boiss اثر ضد توموری در سلولهای سرطان سینه انسان را از طریق القای آپوپتوز و مهار بیان Her2 نشان می دهد | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Cellular and Molecular Biology | 1395 | 19 | 62 | 0.605 |
| 20 | HDACis (class I), cancer stem cell, and phytochemicals: Cancer therapy and prevention implications | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Biomedicine and Pharmacotherapy | 1396 | 1 | 97 | 2.75 |
| 21 | Molecular analysis of glycogen storage disease type Ia in Iranian Azeri Turks: identification of a novel mutation | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Journal of Genetics | 1396 | 96 | 1 | 0.995 |
| 22 | An update of common autosomal recessive non-syndromic hearing loss genes in Iranian population | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology | 1396 | 97 | 2017 | 1.159 |
| 23 | Autistic Phenotype of Permutation and Intermediate Alleles of FMR1 Gene | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Iranian Journal of Pediatrics | 1396 | 27 | 4 | 0.902 |
| 24 | HLA-G regulatory variants and haplotypes with susceptibility to recurrent pregnancy loss | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | International Journal of Immunogenetics | 1397 | 45 | 4 | 1.0 |
| 25 | Genetic variations of complement factor H and C3 in patients with thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) in North- West of Iran | ایندکس شده سطح سه – Scopus | Journal of Nephropathology | 1397 | 7 | 2 | |
| 26 | Downregulation of HDAC2 and HDAC3 via oleuropein as a potent prevention and therapeutic agent in MCF‐7 breast cancer cells | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Journal of Cellular Biochemistry | 1397 | 34 | 2 | 3.448 |
| 27 | Narrower insight to SIRT1 role in cancer: A potential therapeutic target to control epithelial–mesenchymal transition in cancer cells | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Journal of Cellular Physiology | 1397 | 233 | 5 | 3.923 |
| 28 | Oleuropein inhibitsmigrationabilitythroughsuppression ofepithelial‐mesenchymal transitionandsynergistically enhancesdoxorubicin‐mediatedapoptosisinMCF‐7cells | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Journal of Cellular Physiology | 1397 | 5 | 234 | 4.522 |
| 29 | Analysis of Association Between the Effects of Methylphenidate and DRD4 Gene Polymorphisms in Patients with Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ایندکس شده سطح سه – Scopus | Journal of Comprehensive Pediatrics | 1400 | 12 | 4 | 0.0 |
| 30 | Identification of multi-exon deletion in the COL7A1 gene underlying dystrophic epidermolysis bullosa by whole-exome sequencing | ایندکس شده سطح چهار – سایر سایت های تخصصی | ---- عنوان نشریه در لیست موجود نیست ---- | 1400 | 12 | 4 | 0.0 |
| 31 | A novel missense variant in ESRRB gene causing autosomal recessive non‑syndromic hearing loss: in silico analysis of a case | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | BMC Medical Genomics | 1400 | 15 | 1 | 3.622 |
| 32 | بررسی مولکولی پلی مورفیسم Ex VNTR ژن DRD4 در بیماران مبتلا به طیف اتیسم | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Iranian Journal of Child Neurology | 1401 | 16 | 4 | 0.0 |
| 33 | Molecular Molecular Study of STin2 (Intron 2) Variant of the SLC6A4 Gene in Children and Adolescents with Attention-deficit Hyperactivity Disorder | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Sciences | 1401 | 16 | 4 | 0.0 |
| 34 | بررسی ارتباط پلی مورفیسم های Ex3 vNTR و rs3758653 در ژن DRD4 با دوز متیل فنیدیت در کودکان مبتلا به اختلال نقص توجه و بیشفعالی | ایندکس شده سطح سه – Scopus | مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی- درمانی تبریز | 1401 | 44 | 5 | |
| 35 | نقش RNA های غیر کد کننده در اختلال عملکرد میتوکندریایی بیماری آلزایمر | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Journal of Molecular Neuroscience | 1403 | 74 | 4 | 2.8 |
| 36 | شناسایی RN7SK LncRNA بعنوان یک بیومارکر جدید در بیماری آلزایمر دیررس با استفاده از رویکرد بیوانفورماتیکی و آنالیز بیان ژنی | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Scientific Reports | 1403 | 14 | 31192 | 3.8 |
| 37 | The known structural variations in hearing loss and their diagnostic approaches: a comprehensive review | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Molecular Biology Reports | 1403 | 52 | 131 | 2.6 |
| 38 | بیومارکرهای بالقوه مغز در بیماران مبتلا به سندرم طیف اوتیسم | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Research in Autism Spectrum Disorders | 1403 | 118 | 102467 | 2.2 |
| 39 | miR-449a: نشانگر زیستی و هدف درمانی امیدوارکننده در سرطان
و سایر بیماری ها | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Cell Biochemistry and Biophysics | 1403 | 82 | 3 | 1.8 |
| 40 | انقلابی در تشخیص آلزایمر: نشانگرهای زیستی مرتبط با ژنهای ایمنی به عنوان پیشبینیکنندههای غیرتهاجمی | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Molecular Neurobiology | 1404 | 62 | 9 | 4.9 |
| 41 | ارزیابی miR-27a-5p و miR-449a به عنوان نشانگرهای زیستی بالقوه سرمی برای سرطان پستان: مطالعه ترکیبی بیوانفورماتیک و تجربی | ایندکس شده سطح یک – ISI - Web of Science | Molecular Biology Reports | 1404 | 52 | 590 | 2.8 |
