چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  طرح های تحقیقاتی(3) |  مقالات چاپ شده(62) |  مقالات ارائه شده(14) |  پایان نامه ها(9) |  اختراعات و ابداعات(0) | دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
چاپ صفحه | صفحه نخست سامانه | طرح های تحقیقاتی(3) | مقالات چاپ شده(62) | مقالات ارائه شده(14) | پایان نامه ها(9) | اختراعات و ابداعات(0) | دانشگاه علوم پزشکی تبریز |
 پروفایل در SCOPUS |
 پروفایل در ISI |
 پروفایل در Google Scholar |
 پروفایل در ORCID |
 پروفایل در ResearchGate |
 پروفایل در پاب مد |
 پروفایل در مدلیب |
| نام و نام خانوادگی(فارسی) : جلال قره سوران | آخرین مدرک تحصیلی : دکتری تخصصی PhD | |
| نام و نام خانوادگی(انگلیسی) : Jalal Gharesouran | پست الکترونیک : Gharesouranj@tbzmed.ac.ir | |
| رشته تخصصی : ژنتیک پزشکی | دانشکده/محل خدمت : دانشکده پزشکی | |
| آدرس محل کار : تبریز- دانشکده پزشکی - بیمارستان کودکان تبریز - بخش ژنتیک پزشکی |
| رشته تحصیلی/ تخصصی | درجهتحصیلی | سال دریافت مدرک | دانشگاه/ موسسه |
|---|---|---|---|
| ژنتیک پزشکی | دکتری تخصصی PhD | 0 | دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی - دانشکده پزشکی |
| سمت | نام و آدرس محل خدمت | تاریخ شروع | تاریخ پایان |
|---|---|---|---|
| عضو هیئت علمی | تبریز- دانشکده پزشکی-گروه ژنتیک پزشکی | 1387/07/16 |
| عنوان موفقیت | تاریخ موفقیت | رتبه کسبشده | موسسه اهدا کننده/ جشنواره | توضیحات موفقیت پژوهشی |
|---|---|---|---|---|
| کنگره ژنتیک اروپا | 1388/03/06 | دوم | انجمن ژنتیک انسانی اروپا |
| عنوان تحقیق | نوع اثر | تعداد صفحه (در صورت مقاله/کتاب بودن) | محل نشر/ارائه (در صورت مقاله/کتاب بودن) | نوع بررسی/تحقیق | وابستگی موسسه | سمت در اثر | محل ارائه | سایر توضیحات |
|---|
| عنوان تخصص/ مهارت | میزان تخصص/ مهارت | زمینه تخصص/ مهارت | آخرین زمان استفاده از تخصص/مهارت | تعداد سالهای تجربه | توضیحات |
|---|
| عنوان زبان خارجی | خواندن | نوشتن | درک مطلب | مکالمه | مدرک اخذ شده | تاریخ اخذ مدرک | مؤسسه صادرکننده مدرک | توضیحات |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| انگلیسی | مسلط | بسیار خوب | بسیار خوب | بسیار خوب | IELTS |
| عنوان دوره | مدت دوره (ساعت) | مدرک پایان دوره | تاریخ شروع دوره | تاریخ پایان دوره | کشور محل برگزاری | مؤسسه برگزار کننده | مدرک تحصیلی در زمان گذراندن دوره آموزشی | توضیحات |
|---|
| ردیف | عنوان | سمت | مدت طرح(ماه) | تاریخ شروع | تاریخ پایان |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | بررسی ارتباط واریاسیون های ژن های مسیر التهابی(CCR2 ,TNF-?وCCR5) با خطر بیماری آلزایمر تک گیر در جمعیت آذربایجان شرقی | مجری اول (اصلی-هیات علمی) | 13 | 1389/12/16 | |
| 2 | بررسی ارتباط واریاسیون rs2986017 ژن CALHM1 با خطر بیماری آلزایمر تک گیر در جمعیت آذربایجان شرقی | مجری اول (اصلی-هیات علمی) | 10 | ||
| 3 | مطالعه ارتباط پلی مورفیسمC/T) (13266634 rs ژن SLC30A8 با دیابت شیرین نوع دو درجمعیت آذربایجان شرقی | مجری اول (اصلی-هیات علمی) | 10 |
| ردیف | عنوان مقاله | نام کنگره | محل کنگره | شیوه ارائه | سال |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | کاهس بیان MBD-2 القا شده از طریق siRNA موجب بالا رفتن بیان گاماگلوبین در سلول های مدل انسانی می شود | کاهش بیان MBD-2 در سلول های مدل انسانی موجب بالا رفتن بیان گاماگلوبین می شود. | انجمن ژنتیک انسانی اروپا | ||
| 2 | ارتباط ژن های CCR2 و CCR5 با بیماری آلزایمر | ارتباط ژنتیکی ژن های CCR2 و CCR5 با بیماری آلزایمر | انجمن ژنتیک انسانی اروپا | ||
| 3 | نقش واریاسیون های پروموتور فاکتور نکروز توموری آلفا در بیماری آلزایمر دیررس | نقش واریاسیون های پروموتور فاکتور نکروز توموری آلفا در بیماری آلزایمر دیررس | انجمن ژنتیک ایران | ||
| 4 | ارتباط واریاسیون های کانال کلسیمی مغز، CALHM1 ، با بیماری آلزایمر | ارتباط واریاسیون های کانال کلسیمی مغز، CALHM1 ، با بیماری آلزایمر | انجمن ژنتیک ایران | ||
| 5 | وابستگی پلی مورفیسم های SORL1 و بیماری آلزایمر | وابستگی پلی مورفیسم های SORL1 و بیماری آلزایمر | انجمن ژنتیک ایران | ||
| 6 | کاربرد ایمونوهیستوشیمی برای یوتروفین در زمینه تشخیص | کاربرد ایمونوهیستوشیمی برای یوتروفین در زمینه تشخیص | انجمن بیوفیزیک بیوشیمی ایران | ||
| 7 | القل گاماگلوبین در سلول های K562 | القا گاما گلوبین در سلول های K562 | انجمن ژنتیک انسانی اروپا | ||
| 8 | بیماری آلزایمر | کنگره ژنتیک انسانی اروپا 2011 | انجمن ژنتیک انسانی اروپا | ||
| 9 | کاهش بیان رپرسورها از طریق siRNA به القا گاماگلوبین شود | کنگره ژنتیک بالینی ترکیه | انجمن ژنتیک پزشکی ترکیه | ||
| 10 | ارتباط ژن CALHM1 و بیماری آلزایمر دیررس | ارتباط ژن CALHM1 و بیماری آلزایمر دیررس | انجمن ژنتیک انسانمی اروپا | ||
| 11 | غربال گری کمبود آلفاگالاکتوزیداز در بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک | غربال گری کمبود آلفاگالاکتوزیداز در بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک | انجمن ژنتیک انسانی اروپا | ||
| 12 | بررسی جهش های MYB3 در بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک | بررسی جهش های MYB3 در بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک | انجمن ژنتیک انسانی اروپا | ||
| 13 | سلول های K562 که به طور پایدار hnRNPc1C2 را بیان می کنند | سلول های K562 که به طور پایدار hnRNPc1C2 را بیان می کنند | انجمن ژنتیک ایران | ||
| 14 | مطالعه ارتباط پای مورفیسم SNP-43 ژن Calpain10 با دیابت شیرین نوع 2 در جمعیت آذربایجان شرقی | مطالعه ارتباط پای مورفیسم SNP-43 ژن Calpain10 با دیابت شیرین نوع 2 در جمعیت آذربایجان شرقی | انجمن ژنتیک ایران |
