بررسی امکان ارائه روشی سریع برای کشف گوشت اسب، خوک و الاغ در فراورده های گوشتی

Rapid method for determination horse, pork and donkey meat in meat products


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
مجری و همکاران
مجری و همکاران
اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی
دانلود
دانلود
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
دانشگاه علوم پزشکی تبریز

مجریان: عزیز همایونی راد

خلاصه روش اجرا:

اطلاعات کلی طرح
hide/show

مرحله جاری طرح طرح سامانه قبلی
کد طرح -330
عنوان فارسی طرح بررسی امکان ارائه روشی سریع برای کشف گوشت اسب، خوک و الاغ در فراورده های گوشتی
عنوان لاتین طرح Rapid method for determination horse, pork and donkey meat in meat products
نوع طرح
اولویت طرح
نوع مطالعه
تحقیق در نظام سلامت
آیا طرح پایان‌نامه دانشجویی است؟ خير
مقطع پایان نامه
مدت اجرا - ماه
نوآوری و ضرورت انجام تحقیق
اهداف اختصاصی
چکیده انگلیسی طرح
کلمات کلیدی
ذینفعان نتایج طرح

اطلاعات مجری و همکاران
hide/show

نام و نام‌خانوادگی سمت در طرح
عزیز همایونی رادمجری اول (اصلی-هیات علمی)

اطلاعات تفضیلی
hide/show

حوزه خبر خبر
رسانه ها و مردم
عنوان خبر
متن خبر
«روش Multiplex-PCR می¬تواند به عنوان روشی سریع برای کشف تقلب استفاده از گوشت اسب، خوک و الاغ در فراورده های گوشتی مورد استفاده قرار گیرد.» جهت بررسی تطابق نوع گوشت درج شده بر روی برچسب فراورده¬های گوشتی با محتویات آنها روش¬های مختلفی وجود دارد. یکی از این روش¬های ¬دقیق و سریع، واکنش زنجیره¬ای پلیمرازمرکب می¬باشد. هدف این تحقیق بررسی اصالت نوع گوشت مصرفی در مقایسه با برچسب درج شده بر روی محصول است. در این بررسی نمونه 30، 40 و 50 درصد گوشت خوک اسب و الاغ به اختلاط با گوشت گاو/گوسفند به صورت خام و فراوری شده تهیه گردید. سپس واکنش زنجیره¬ای پلیمراز مرکب برای آنها صورت گرفت. 35 نمونه از سه برند در شهرهای اصفهان، تهران و تبریز و در سه محصول خام (گوشت چرخ¬کرده)، نیمه-فراوری (همبرگر یا کباب لقمه آماده) و فراوری¬شده (سوسیس) تهیه گردید. بررسی¬ها در سه تکرار و در توالی پرایمرهای 153، 145، 227 و 104 جفت باز نوکلئوتیدی به ترتیب جهت شناسایی گونه اسب، الاغ ، خوک و گاو/گوسفند انجام پذیرفت. استخراج DNA با استفاده از کیت استخراجی DNA سیناژن ایران انجام و سپس واکنش زنجیره¬ای پلیمراز مرکب برای نمونه¬ها انجام شد همچنین دو برنامه¬ برای فرایند تکثیر در دستگاه واکنش زنجیره¬ای پلیمراز به کاربرده شد. پس بررسی نتایج اکتروفورز برنامه¬ی دناتوراسیون اولیه 94 درجه سانتیگراد به مدت10 دقیقه و 95 درجه سانتیگراد 1 دقیقه، 58 درجه سانتیگراد 1 دقیقه،72 درجه سانتیگراد 5/1دقیقه و در نهایت تکثیر نهایی 72 درجه سانتگراد به مدت5 دقیقه در 34 سیکل جهت شناسایی نوع گوشت مصرفی تا دقت 001/0 نانوگرم اثبات گردید. در مجموع 17 % تقلب صورت گرفته 11% مربوط به گوشت اسب و 6 % مربوط به گوشت الاغ بوده است. اکثر تقلبات در محصولات گوشتی فراوری شده با برچسب گوشت قرمز در سوسیس 40% و یا 50% بوده است. یافته¬¬های نشان داد متاسفانه تقلب در فراورده¬های گوشتی وجود دارد. وجود این امر مختل کننده¬ سلامت جامعه، مغایر با شرع و اخلاق و برهم زننده اعتماد مردم به نظام تجارت سالم می¬باشد. لذا اجباری شدن رعایت استاندارد در محصولات گوشتی توسط تولیدکنندگان و نظارت جدی بر آنها ضروری است. واژه¬های کلیدی: تشخیص، گوشت، واکنش زنجیره¬ای پلیمراز مرکب، گونه.
متخصصان و پژوهشگران
عنوان خبر
متن خبر
سیاستگذاران درمانی
عنوان خبر
متن خبر
سیاستگذاران پژوهشی
عنوان خبر
متن خبر
لینک (URL) مقاله انگلیسی مرتبط منتشر شده 1